에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'에 대해 사노피와 10억6000만달러(약 1조2720억원) 규모의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.

에이비엘바이오는 계약금 7500만달러(900억원)와 단계별기술료(마일스톤)로 최대 9억8500만달러(1조1820억원)를 받는다. 제품이 상용화될 경우, 순매출에 따라 경상기술료(로열티)도 별도로 수령한다. 이번 계약은 미국 반독점개선법(HSR) 등의 행정절차가 만족되면 효력이 발효된다.

이번 계약에 따라 사노피는 ABL301에 대한 독점적 세계 권리를 가지게 된다. ABL301의 남은 전임상 연구와 임상 1상은 에이비엘바이오가 주도하고, 이후 임상시험부터 상업화까지는 사노피가 담당한다.

ABL301에는 에이비엘바이오의 플랫폼 기술인 '그랩바디-B'가 적용됐다. 그랩바디-B는 중추신경계(CNS) 질병 치료제의 뇌혈관장벽(BBB) 침투를 극대화시키는 'IGF1R' 표적 BBB 투과 기술이다. ABL301은 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달할 것으로 기대된다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이번 계약으로 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 기술력의 무한한 가능성이 입증됐다"며 "이번 계약을 발판으로 그랩바디-B가 알츠하이머병 등과 같은 퇴행성 뇌질환에 더 다양하게 적용될 수 있도록 개발을 이어나가겠다"고 말했다.

한민수 기자