EDGC, 주주 대상 ‘유후(YOUWHO)’ 프로모션 진행
회사는 EDGC 주주들에게 국내 유일 조상찾기 DNA혈통분석서비스인 ‘유후’(YOUWHO)를 경험하고 평가받기 위해 이번 프로모션을 마련했다고 설명했다.
유후는 아시아 최초의 DNA혈통분석 서비스다. EDGC가 지난해 국내에 첫 출시했다. 침 속에 담긴 DNA 염기서열 30억쌍에 기반한 70만여개의 핵심 유전자를 통해 민족 특이적인 유전정보가 어떻게 섞여 있는지 분석한다.
이를 통해 개인의 인종 분포, 대륙 이동경로 및 부계·모계 유전적 계보를 알려준다. EDGC는 유후 고객 전용 멤버십 53종을 통해 탈모, 알코올 대사, 운동 적합, 비만, 피부노화 등을 쉽게 확인할 수 있도록 웹 서비스를 확장했다.
EDGC는 주주들을 대상으로 오는 28일까지 가격 할인, 백화점 상품권, 스타벅스 기프트콘 및 KF94마스크 등을 혜택으로 제공할 예정이다.
EDGC 관계자는 “이번 프로모션은 지난달 15일 열린 온라인 주주간담회에서 주주들이 제안한 의견을 수렴해 진행하게 됐다”며 “주주의 제안을 적극 받아들인 주주 친화 경영으로 주주 가치 극대화 및 쌍방향 소통을 더욱 강화할 것”이라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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다음달 18일 유가증권시장 상장 예정인 SK바이오사이언스의 기업가치 산정 방식으로 두고 논란이 일고 있다. 백신 제조 회사인 SK바이오사이언스가 항체 바이오의약품 위탁생산(CMO) 회사를 비교 기업으로 삼은 데다 바이오 배양기(리액터) 용량을 기준으로 기업가치를 단순 계산한 것도 문제가 있다는 지적이 나온다. “CMO 회사만 비교 대상으로”8일 업계에 따르면 SK바이오사이언스는 오는 18일부터 다음달 4일까지 유가증권시장 상장을 위한 기업설명회에 나선다. SK바이오사이언스는 지난 4일 한국거래소의 상장예비심사를 통과해 다음달 18일 상장한다. 공모가 범위는 주당 4만9000~6만5000원, 기업가치는 3조7500억~4조9800억원이다.업계에선 SK바이오사이언스의 공모가 산정 방식에 논란이 일고 있다. 우선 백신 회사인 SK바이오사이언스가 공모가를 정하는 비교 대상 기업에 스위스 론자와 삼성바이오로직스, 중국 우시바이오로직스 등 CMO 회사만 포함시킨 점이다. SK바이오사이언스의 매출은 스카이셀플루(독감 백신) 등 백신에서 대부분 나온다. 지난해 1~3분기까지 백신 매출은 전체(1586억원)의 63.7%인 1010억원이었다. 나머지는 미국 MSD의 백신 로타텍 등의 유통 매출이 395억원(25.0%)이었다. 한 CMO 업체 대표는 “항체 바이오의약품 CMO 기업의 영업이익률은 백신 CMO 회사보다 훨씬 높다”며 “백신과 항체 바이오의약품은 업종이 다르다고 봐야 한다”고 말했다.일각에선 SK바이오사이언스가 작년 9월부터 다국적 제약사 아스트라제네카의 코로나19 바이러스 백신을 위탁생산하고 있어 문제 될 게 없다는 반론도 나온다. 다만 증권신고서엔 백신 CMO 생산량이나 매출 등에 대한 설명은 없다.업계 관계자는 “CMO 사업을 본격적으로 시작한 지 6개월도 안 됐는데 비교군을 CMO로 잡은 것은 이례적”이라고 말했다. 업계 “우시 포함해 공모가 높여”우시바이오로직스를 비교 대상에 포함한 것도 논란거리다. NH투자증권 등 상장 주관사들은 희망 공모가를 정하면서 생산능력당 기업가치(EV)를 잣대로 삼았다. EV는 최근 3개월 평균(2020년 11월 2일~지난 2월 1일 종가) 시가총액에서 순차입금을 뺀 값이다. 론자의 경우 기업가치에 CMO 사업 비중(72.3%)을 곱해 해당 사업의 가치를 따로 계산했다. 생산능력은 각 회사가 보유한 바이오 리액터 규모를 기준으로 했다.이렇게 나온 생산능력당 기업가치는 △론자 1.27 △삼성바이오로직스 1.44 △우시 5.21이었다. 세 기업 평균인 2.64에 SK바이오사이언스의 생산능력(2만3924L)을 곱해 기업가치가 약 6조3200억원이라고 계산했다. 공모가 범위는 순차입금을 뺀 뒤 20.99~40.44%의 할인율을 적용했다. 하지만 우시바이오로직스를 제외하면 기업가치는 1조9237억~2조5519억원으로 낮아진다. 업계 관계자는 “우시바이오로직스는 중국 내 압도적인 점유율(78.6%)과 바이오 위탁개발생산(CDMO)에 강점을 보이는 회사지만 SK바이오사이언스와 비교기업에 넣는 건 다소 의아하다”며 “밸류가 높은 CMO 회사를 끼워넣은 것 같다”고 말했다.CMO 회사인 삼성바이오로직스는 2016년 상장 당시 비교기업으로 론자만 포함시켰다. 한 바이오 전문 펀드매니저는 “백신 제품이 다양한 만큼 파이프라인의 가치 등을 종합적으로 고려했어야 했다”고 지적했다. “산정 방식 너무 단순”회사별 바이오 리액터 규모로 공모가를 산정하는 방식 역시 지나치게 단순하다는 얘기가 나온다. SK바이오사이언스의 계산대로라면 약 1만2000L 규모의 리액터를 보유한 CMO 기업 바이넥스의 시가총액은 3조원 이상 돼야 한다. 이 회사의 시가총액은 8일 종가 기준으로 8843억원이다. CMO업계 관계자는 “가령 1000L 리액터와 5000L 리액터의 매출 차이는 단순히 5배가 아니라 2~3배 수준”이라며 “크기에 비례해 매출이 발생한다는 논리는 다소 이상하다”고 했다.SK바이오사이언스는 고평가된 기업을 제외하고 업계에서 가장 영향력이 큰 세 회사를 비교 기업으로 삼았다고 해명했다. 회사 관계자는 “론자의 경우 여러 사업을 하고 있어 (백신 사업을 하는 SK바이오사이언스와) 비슷한 측면이 있다고 봤다”고 설명했다.김우섭 기자 duter@hankyung.com
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동아에스티는 혁신 신약으로 개발 중인 당뇨병 신약 후보물질 ‘DA-1241’이 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당 강하 효과를 보였다고 8일 밝혔다. 이 후보물질은 췌장의 베타세포에 있는 ‘GPR119’ 수용체를 활성화해 저혈당 위험 없이 식후 혈당을 개선하는 것으로 나타났다고 회사 측은 설명했다.미국 임상 1b상은 정상인과 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 반복 투여하는 용량 증량 시험으로 진행됐다. 그 결과 혈당 변동성 지표에서 기존 당뇨병 치료제 성분인 ‘시타글립틴’과 비슷한 수준을 보였다. 임상적으로 의미 있는 부작용은 관찰되지 않았다. 회사 관계자는 “많은 제약사가 GPR119 수용체의 우수한 혈당 강하 효과에 주목해 개발에 나섰지만 임상적 유효성을 입증하는 데 실패했다”며 “DA-1241이 치료제로 개발될 수 있도록 임상 2상에 만전을 기하겠다”고 말했다.DA-1241은 보건산업진흥원의 신약 개발 비임상시험 지원사업 대상으로 선정돼 2012년부터 2015년까지 국책연구비를 지원받아 전임상을 완료한 뒤 미국에서 임상 1a상 및 1b상을 완료했다.오상헌 기자 ohyeah@hankyung.com
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"유한양행, 매년 1~2개 신약…글로벌 제약사에 수출할 것"
“유한양행의 연구개발(R&D) 전략인 ‘오픈 이노베이션’(개방형 혁신)에 탄력이 붙기 시작했습니다. 매년 1~2개 신약 후보물질을 글로벌 제약사에 기술수출할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.”오세웅 유한양행 연구소장은 8일 기자와 만나 “머지않은 시기에 제2, 제3의 ‘렉라자’가 나올 것”이라며 이같이 말했다. 오 소장은 최근 식품의약품안전처로부터 31번째 국산 신약으로 허가받은 비소세포폐암 치료제 렉라자 개발을 지휘하는 등 유한양행의 신약 개발을 총괄하는 인물이다. 3년 전 글로벌 제약사인 얀센바이오테크에 1조4000억원을 받고 기술수출한 렉라자는 ‘글로벌 블록버스터’(연매출 1조원 이상)에 도전하는 국내 첫 치료제다.오 소장은 렉라자를 내놓을 수 있었던 배경으로 R&D 투자 확대와 오픈 이노베이션으로 불리는 바이오 벤처들과의 적극적인 협업 전략을 꼽았다. 그는 “2012년 471억원에 불과했던 R&D 투자금액은 지난해 2200억원으로 네 배 이상 확대됐다”며 “올해 투자금액은 사상 최대였던 작년보다 더 늘리기로 했다”고 강조했다. 오 소장은 “적극적인 R&D 투자 덕분에 유한양행의 신약 개발 프로젝트 수는 30여 개로 늘었다”며 “매년 1~2개 신약 후보물질을 전임상 또는 임상1상 단계에서 글로벌 제약사에 기술수출하는 게 목표”라고 덧붙였다.그는 ‘제2의 렉라자’ 후보로 올해 임상 1상에 들어가는 비알코올성지방간염(NASH) 치료제를 꼽았다. 독일 베링거인겔하임과 8억7000만달러(약 1조53억원)에 기술수출을 성사시켰다는 점에서 치료제로 개발될 가능성이 높은 후보물질로 꼽힌다. 이 역시 국내 바이오기업인 제넥신의 약효지속 기술(HyFc)을 접목해 가치를 끌어올린 오픈 이노베이션의 산물이다.오 소장은 “현재 세계적으로 이렇다 할 NASH 치료제는 없는 상황”이라며 “유한양행이 내놓으면 수십조원으로 추정되는 관련 시장을 선점할 수 있게 된다”고 강조했다.렉라자의 몸집을 불리는 작업도 진행하고 있다. 현재 비소세포폐암 2차 치료제로 허가받은 이 제품을 1차 치료제로 허가받기 위한 글로벌 임상 3상 시험을 얀센과 진행 중이다. 오 소장은 “임상 결과 1차 치료제로 허가받으면 처방 대상자 수가 단숨에 세 배로 늘어난다”며 “렉라자의 판매량이 그만큼 늘어날 수 있다는 얘기”라고 설명했다.그는 유한양행이 향후 강화할 분야에 대해 “항암제와 NASH 외에 중추신경계질환(CNS) 치료제와 섬유증 치료제 개발에 관심을 두고 있다”며 “리보핵산(RNA)과 단백질 분해기술인 프로탁(PROTAC)도 눈여겨보고 있다”고 말했다.오상헌/김우섭 기자 ohyeah@hankyung.com
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