SK케미칼, 전담조직 신설…바이오벤처와 신약 공동개발
바이오벤처 등과의 신약 공동개발, 인공지능(AI) 플랫폼 구축, 지분투자 등을 통한 초기단계 후보물질 확보 등에 나서기로 했다. 오픈 이노베이션은 바이오벤처 등 외부에서 신약 등의 기술을 들여오거나 협업하는 전략이다.
SK케미칼은 2019년부터 스탠다임, 디어젠, 닥터노아바이오텍, 심플렉스 등 AI 기반 신약 개발 업체와 협업해왔다.
스탠다임과는 류머티즘 관절염 치료제 후보물질을 발굴해 특허를 출원했다.
김정훈 SK케미칼 연구개발센터장은 “외부 기술력과 인프라를 활용할 수 있다는 점에서 폭넓은 연구개발 활동을 전개할 수 있을 것”이라고 했다.
최지원 기자 jwchoi@hankyung.com
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한때 코스닥시장 2위까지 올랐던 신라젠이 상장폐지 기로에 놓이자 관련 상장지수펀드(ETF) 투자자들이 속을 끓이고 있다. 자신이 투자한 ETF가 신라젠을 담고 있을 가능성 때문이다. 내 ETF가 특정 종목을 담고 있는지 손쉽게 확인할 방법은 무엇일까.19일 기준 국내 상장 ETF 중 신라젠을 담고 있는 건 17개 종목이다. 신라젠 비중이 가장 큰 ETF는 ‘TIGER 코스닥150바이오테크’다. 신라젠이 차지하는 비중은 2.78%다. 신라젠은 거래정지로 코스닥150, 코스닥150헬스케어, KRX헬스케어 등의 지수에서 빠졌지만 거래정지 상태라 여전히 관련 ETF에 담겨 있다. 한 자산운용사 관계자는 “지수에서 이미 빠졌기 때문에 만일 최종적으로 상장폐지 결정이 나면 정리매매 기간에 운용사별로 보유 물량을 정리할 것”이라며 “악재가 어느 정도 ETF 가격에 반영돼 있다”고 했다.분산투자를 강점으로 하는 ETF지만 특정 보유 종목이 급등락하면 ETF 수익률에도 영향을 줄 수밖에 없다. ETF 투자 전 기초지수와 구성 종목을 꼼꼼하게 따져봐야 하는 이유다. 특히 상·하한가 제한이 없는 미국 ETF는 꼬리가 몸통을 흔드는 ‘왝 더 독’ 현상이 자주 벌어진다. 작년 SPDR S&P 리테일 ETF(XRT)는 ‘밈주식’ 게임스톱을 담은 탓에 하루에 약 10%씩 오르내리는 롤러코스터 흐름을 보이기도 했다.개인투자자가 손쉽게 종목 기준으로 ETF를 검색할 수 있는 사이트로는 ‘ETF체크’와 ‘ETF닷컴’이 있다. 코스콤이 제공하는 ETF체크는 ETF와 상장지수증권(ETN) 정보 플랫폼이다. 모바일 앱도 있다. 종목명을 검색하면 그 종목을 담고 있는 ETF와 비중을 확인할 수 있다.ETF체크에서는 미국 종목도 일부 확인 가능하다. 예컨대 애플(AAPL)을 검색하면 이 종목을 담고 있는 미국 상장 ETF ‘테크놀로지 셀릭트 섹터 SPDR(XLK)’뿐 아니라 국내 상장 ETF ‘TIGER 미국테크TOP10 INDXX’도 나온다. 단, 미국 상장 ETF는 구성 종목 상위 10개 안에 해당 종목이 포함돼 있는 ETF만 보여준다. 코스콤 관계자는 “국내와 미국 상장 종목에 대한 정보를 제공하고 있다”며 “중국, 홍콩 등으로 대상을 넓혀갈 계획”이라고 했다.ETF닷컴은 영문 사이트이긴 하지만 미국 상장 ETF에 대해 더 많은 정보를 제공한다. 특정 종목을 일부라도 담고 있는 ETF는 모두 검색된다. 특정 종목이 차지하는 비중 등 여러 기준으로 ETF를 줄 세워볼 수 있다.구은서 기자 koo@hankyung.com
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국내에서도 돼지의 장기를 사람에게 이식하는 이종(異種)장기 이식 시대가 열릴 것으로 보인다. 국내 바이오기업이 임상에 나설 계획인 데다 정부도 가이드라인을 마련하는 등 지원에 나서고 있어서다. 미국 메릴랜드대 연구진이 돼지 심장을 사람에게 이식하는 데 성공한 것을 계기로 이종장기 시장 선점 경쟁도 치열해지고 있다. 유전자 가위, 무균돼지…돌파구 마련국내에서 이종 이식에 대한 연구를 시작한 것은 20여 년 전이다. 인간의 장기와 크기가 가장 비슷한 돼지가 주요 대상이었다. 하지만 돼지는 인간에게 없는 바이러스(레트로 바이러스)를 가지고 있어, 사람에게 감염시킬 가능성이 있는 데다 면역거부반응이 심할 수 있다는 문제가 있었다.이런 문제의 돌파구를 마련한 것은 유전자 가위 기술과 무균돼지 기술이었다. 유전자 가위 기술은 유전자의 일부를 가위로 잘라내듯 편집할 수 있는 기술이다. 여러 연구진은 이 기술로 돼지의 바이러스 유전자를 제거해 감염 문제를 해결했다. 제넨바이오·옵티팜 임상 나서국내 기업들도 이종장기 이식 임상에 속도를 내고 있다. 제넨바이오는 무균돼지를 이용해 국내 업체 중 최초로 사람을 대상으로 이종 이식에 나서겠다는 계획이다. 유전자 조작은 하지 않았지만 사람에게 유해할 수 있는 병원균과 바이러스 등을 모두 제거한 무균돼지를 쓴다. 제넨바이오 관계자는 “무균돼지에서 추출한 췌도세포를 사람에게 이식하는 이종 이식 임상을 지난해 8월 식품의약품안전처에 신청했으며 올 하반기 임상에 진입할 수 있을 것으로 본다”고 했다. 계획대로 하반기 임상에 들어갈 경우 사람 대상의 세계 최초 이종 간 췌도세포 이식이 될 전망이다.췌도세포는 우리 몸에서 인슐린을 합성하는 세포다. 췌장 안에 있는 췌도에 문제가 생긴 게 제1형 당뇨병이다. 제넨바이오의 이종장기 이식 임상을 맡은 박정규 서울대 의대 교수는 “췌도세포 이식으로 제1형 당뇨 환자들이 인슐린 주사에서 해방될 수 있을 것”이라고 말했다. 박 교수는 “췌도세포가 종양을 만들지 않으며 돼지에 있는 레트로 바이러스가 사람 세포를 감염시키지 않는다는 실험 데이터를 작성해 7월까지 식약처에 제출할 계획”이라고 했다.옵티팜은 올 하반기 영장류에 돼지 췌도세포를 이식하는 전임상시험에 나선다. 회사 관계자는 “본격적인 전임상에 앞서 영장류 3~4마리에 돼지 췌도세포를 이식해 예후를 평가한 뒤 하반기엔 8마리를 대상으로 전임상을 할 계획”이라고 했다.식약처는 이종장기 임상 지원에 나섰다. 식약처는 오는 5월까지 이종장기 임상 가이드라인을 마련하기 위한 연구를 진행한 뒤 전문가 자문단을 통해 최종 가이드라인을 발표할 예정이다. 업계 관계자는 “임상 가이드라인이 마련된다는 것은 시장이 커진다는 신호”라며 “이종 이식에 엄격한 잣대를 들이대던 식약처의 태도가 바뀌고 있는 것은 긍정적”이라고 했다. 장기 대체품 연구개발도 활발이종장기보다는 비교적 걸림돌이 적은 ‘인공장기’ 연구도 활발하다. 동물의 장기 대신 실험실이나 공장에서 만든 대체품을 이식한다는 방안이다.티앤알바이오팹은 3차원(3D) 바이오프린팅 기술로 연골을 대체할 수 있는 지지체를 개발하고 있다. 사람을 대상으로 이식하는 성과도 냈다. 지난해 8월 강남세브란스병원에서 귀 재건 수술에 필요한 연골에 해당하는 부분을 티앤알바이오팹이 3D 프린팅으로 만들었다.오가노이드사이언스는 유사장기로 불리는 오가노이드를 개발하고 있다. 장질환 환자를 위한 장 오가노이드 개발 진도가 가장 빠르다. 환자의 성체줄기세포를 이용해 장 세포를 만들고, 장의 구조까지 재현했다. 올 상반기 임상 1상 계획을 식약처에 제출할 예정이다.이우상/최지원 기자 idol@hankyung.com
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알테오젠이 인간 히알루로니다제 완제품에 대한 임상을 시작했다. 글로벌 제약사에 기술이전했던 플랫폼 기술로 알테오젠이 단독 제품을 만들어 직접 임상을 하는 첫 사례다. 알테오젠은 임상을 마치는 대로 제품을 연내 시장에 내놓을 계획이다.알테오젠은 “신규 재조합 인간 히알루로니다제인 ‘테르가제(ALT-BB4)’ 임상을 국내에서 시작해 첫 환자 투여를 마쳤다”고 19일 밝혔다. 작년 9월 식품의약품안전처의 임상 승인을 받은 지 4개월여 만이다. 임상은 서울대병원과 서울아산병원, 건국대병원, 강북삼성병원 등 네 곳에서 건강한 성인 257명을 대상으로 한다. 일반 의약품과 달리 임상 1상만 성공하면 추가 임상 없이 품목 허가를 받을 수 있다. 회사 관계자는 “올 하반기 임상을 마무리하고 연내 제품을 출시하는 게 목표”라고 했다.알테오젠이 개발한 인간 히알루로니다제(ALT-B4)는 정맥주사로 투여해야 하는 약물을 피하주사용으로 바꿀 수 있는 물질이다. 알테오젠이 미국 할로자임에 이어 세계에서 두 번째로 개발했다. 알테오젠은 이 기술을 글로벌 제약사 두 곳에 약 6조3000억원 규모로 기술수출했다.인간 히알루로니다제는 정맥주사용을 피하주사용으로 바꿔주지만 단독으로도 쓰일 수 있다. 이 경우 성형외과나 피부과, 안과 시술 과정에서 부기를 줄이고 환자 고통을 덜어주는 용도로 쓰인다. 이번에 첫 환자 투여가 이뤄진 ‘테르가제’가 이런 용도다. 할로자임은 알테오젠과 달리 정맥주사용을 피하주사용으로 바꾸는 플랫폼으로만 인간 히알루로니다제를 활용하고 있다.회사 관계자는 “국내 임상이 대규모로 진행되기 때문에 미국 등 해외에서 국내 임상 데이터를 인정해줄 가능성이 크다”며 “이 경우 해외에서 별도 임상 없이 제품을 판매할 수 있다”고 설명했다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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