RNA 간섭(RNAi) 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)는 이동기 대표이사가 오는 9월 10일부터 11일까지 중국 상하이에서 개최되는 RNA 치료제 전문 콘퍼런스 ‘RNA World 2026’에 공식 연사 초청돼, 11일 주제 발표와 폐막 패널 토론에 참여한다고 오늘(10일) 밝혔다.

이동기 대표는 ‘간 및 간 외 질환 대상 RNAi 치료제 개발(RNAi Therapeutics Development Against Hepatic and Extrahepatic Diseases)’을 주제로 올릭스의 RNAi 치료제 플랫폼과 주요 전임상·임상 성과를 발표한다.

이번 발표에서는 간 외 조직으로 확장 중인 올릭스의 조직 특이적 전달기술을 주요 성과로 소개한다. 올릭스는 기존 피부·안구·간에 이어 중추신경계(CNS), 지방조직 및 골격근으로 RNAi 플랫폼의 적용 범위를 확대하고 있다.

차세대 이중 표적 RNAi 플랫폼 ‘OASIS-D’와 ‘OASIS-DUO’도 함께 발표한다. OASIS-D는 하나의 장기에서 질환에 관여하는 서로 다른 두 유전자를 동시에 표적하며, OASIS-DUO는 하나의 약물로 서로 다른 두 장기에서 각각의 유전자를 표적하는 플랫폼이다. 올릭스는 조직 특이적 전달기술과 듀얼 RNAi 플랫폼을 기반으로 단일 유전자·단일 장기 중심의 RNAi 치료제를 넘어, 여러 장기와 질병 경로가 복합적으로 관여하는 질환까지 치료제 개발 범위를 넓힌다는 계획이다.

이동기 대표는 공식 연사 발표에 이어 행사 마지막 공식 세션인 폐막 패널 토론에도 참여한다. ‘RNA 치료제의 향후 10년: 실질적 가치는 어디에서 창출될 것인가(The Next Decade of RNA Medicine: Where Will the Real Value Be Created?)’를 주제로 글로벌 RNA 분야의 주요 산업계·학계 전문가들과 함께 차세대 치료 영역과 새로운 사업 기회를 논의할 예정이다.

RNA World 2026은 9월 10일부터 11일까지 중국 상하이에서 열리는 국제 RNA 치료제 전문 콘퍼런스로, RNA 치료제 분야의 글로벌 산업계와 학계가 한자리에 모여 기술 혁신과 상용화 전략을 공유하는 자리다. RNAi 치료제 상용화를 이끌어 온 글로벌 제약·바이오 기업 관계자와 siRNA 화학 및 전달기술 분야의 주요 석학들이 연사로 참여하며, 후보물질 설계와 조직 특이적 전달부터 임상 개발, 생산 및 사업화까지 RNA 치료제 개발 전반의 최신 성과와 미래 방향을 논의한다.

이동기 올릭스 대표이사는 “당사는 조직 특이적 전달기술을 기반으로 RNAi 치료제의 적용 범위를 피부·안구·간에서 중추신경계와 지방조직, 골격근 등 간 외 조직으로 넓혀 왔다”며 “나아가 동일 장기 내 두 유전자를 표적하는 OASIS-D와 하나의 약물로 서로 다른 두 장기의 유전자를 각각 표적하는 OASIS-DUO를 개발하며 듀얼 RNAi 플랫폼으로 기술을 확장하고 있다”고 말했다.

이어 “특정 표적이나 장기에 한정되지 않고 다양한 조합으로 확장할 수 있다는 것이 당사 플랫폼의 차별점”이라며 “간 외 조직 전달기술과 듀얼 RNAi 플랫폼을 두 축으로 RNAi 치료제의 새로운 개발 방향을 선도해 나가겠다”고 밝혔다.

올릭스는 RNA 간섭(RNAi) 기술을 기반으로 질병을 유발하는 유전자의 발현을 조절하는 혁신 신약을 개발하는 바이오 기업이다. 올릭스는 RNAi 기술을 활용해 다양한 질환에 대한 치료제를 연구개발하고 있으며, 현재 다수의 파이프라인이 임상 단계에 진입해 있다.

올릭스는 독자적 핵심 신약 개발 플랫폼 ‘OASIS(OliX Advanced Small Interfering RNA System)’를 기반으로 RNAi 기술의 높은 유전자 억제 효율과 조직 특이성 전달력을 강화한 치료제를 개발하고 있다. 이를 바탕으로 탈모, 황반변성, 비대흉터 등 다양한 국소투여 RNAi 치료제를 개발 중이며, 간세포 특이적 전달 기술을 접목해 대사이상지방간염(MASH), 비만, 심혈관대사질환 등 간질환 영역에서도 파이프라인을 구축하고 있다.

올릭스는 중장기 성장 전략인 ‘올릭스 2.0 로드맵’에 따라 RNAi 치료제 적용 범위를 지속적으로 확장하고 있으며, 중추신경계(CNS) 및 지방조직을 타깃하는 신규 전달 플랫폼 기술을 구축하여 후속 파이프라인을 확대하며, 다양한 질환 영역에서 차별화된 RNAi 치료제 개발을 추진하고 있다.