㈜바이오포아(대표 조선희)가 개발한 ‘포아백 PRRS(돼지생식기호흡기증후군) 생백신’이 멕시코 시장에서 품목 허가를 획득했다고 6일 밝혔다.

이는 캄보디아와 태국에 이어 세 번째 해외 품목 허가다.

이번 허가는 글로벌 동물용 의약품 전문 기업인 세바(CEVA)를 통해 진행되었으며, 멕시코 현지에서 임상시험을 수행해 제품의 효능과 안전성을 입증하였다.

㈜바이오포아 조선희 대표는 “이번 품목 허가를 통해 남미 시장 진출의 첫걸음을 뗐다. 연내 베트남 시장의 품목 허가도 예상되며, 이를 통해 안정적인 수익 구조를 구축할 수 있을 것”이라고 말했다.

한편, 포아백 PRRS 생백신은 국내에서 발생한 바이러스 2종을 결합해 교차방어능을 높였고, 역 유전학 기술을 적용해 바이러스의 복귀 위험은 낮추고 안전성을 높인 백신이다.