"효용, 위험성보다 커" 기존 입장 재확인…전문가, 사례별 평가 후 검토 마무리 예정

유럽의약품청(EMA)은 16일(현지시간) 다국적 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 일부에게서 혈전이 발생했다는 보고와 관련, 이 백신이 혈전의 원인이라는 징후는 없다고 밝혔다고 AP, 블룸버그 통신 등이 전했다.

에머 쿡 EMA 청장은 이날 온라인 기자회견에서 "수백만명에게 백신 접종을 할 때 이와 같은 상황은 예상 밖의 것은 아니다"라면서 혈전 발생 보고와 관련, "백신 접종이 이 같은 질환을 유발했다는 징후는 없다"라고 밝혔다.

그는 그러나 전문가들이 그 가능성에 대해 평가하고 있다고 덧붙였다.

쿡 청장은 EMA가 관련 사례별로 평가를 진행하고 있다면서 오는 18일 검토를 마무리 지을 예정이라고 말했다.

쿡 청장은 또 아스트라제네카 백신의 이익은 계속해서 그 위험성보다 크다는 기존 입장을 전날에 이어 다시 표명했다.

전날 EMA는 안전성 위원회가 16일 관련 정보를 추가로 검토할 것이며, 18일에는 수집된 정보와 필요할지도 모르는 추가 조치에 대해 결론을 내리기 위해 회의를 열 것이라고 밝힌 바 있다.

최근 유럽에서는 아스트라제네카 백신을 맞은 일부에게서 혈전이 발생했다는 보고가 나온 뒤 독일, 프랑스, 이탈리아, 오스트리아 등 각국이 잇따라 예방 차원에서 특정 제조 단위 혹은 전체 아스트라제네카 백신에 대해 접종을 일시 중단했다.

/연합뉴스