국내 1·3상 동시 승인 받아

휴온스글로벌은 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스’(사진)의 눈가주름 개선 효과에 대해 국내 임상 1·3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 13일 발표했다. 보툴리눔 톡신은 주름 개선 효과가 있는 주사제의 원료 물질이다.

휴온스글로벌은 휴톡스로 미간주름 개선에 대한 국내 임상 3상을 하고 있다. 올해 하반기에 임상 대상자를 모집할 예정이다. 2020년에는 눈가주름 개선으로 적응증 확대를 완료할 수 있을 것으로 보고 있다. 보툴리눔 톡신 시장은 세계적으로 약 4조원, 국내 1000억원으로 추정된다. 미용 목적 외에 눈꺼풀 경련, 사시증, 다한증, 뇌졸중 후 근육강직 등의 치료 목적으로도 널리 쓰인다.

양병훈 기자 hun@hankyung.com