[인사] 과학기술인공제회

입력2023.05.31 18:27 수정2023.05.31 18:27

◇ 부장 승진
▲ SEMA정책부장 박정훈

◇ 실장 승진 및 전보
▲ 경영기획본부 인재경영실장 김미현 ▲ 경영기획본부 재무회계실장 박세환 ▲ 자산운용본부 인프라투자실장 박대성 ▲ 경영기획본부 전략기획실장 심기욱 ▲ 회원사업본부 연금사업실장 안윤희 ▲ 자산운용본부 자산운용전략실장 최홍석 ▲ 자산운용본부 부동산투자실장 임영진 ▲ 리스크관리본부 투자심사실장 홍순조

/연합뉴스

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[COVER STORY - COMPANY] 앱티스 “하반기 ADC 후보물질 임상 진입… 3세대 링커 플랫폼 본격 사업화”

앱티스가 올해 2분기에 3세대 항체 접합 링커 기술을 적용한 항체약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 국내 임상 1상을 신청한다. 주요 후보물질의 임상 결과를 확보해 플랫폼 기술의 경쟁력을 입증하고, 이를 통해 사업화 속도를 높일 계획이다. 한태동 앱티스 대표는 “올해는 앱티스의 새로운 도약을 위한 중요한 전환점이 될 것”이라며 “단순한 ADC 파이프라인 개발에 그치지 않고, 자체 플랫폼 기술인 ‘앱클릭(AbClick)’의 경쟁력을 더욱 강화하는 방향으로 사업을 펴겠다”고 말했다.앱티스 파이프라인 중 가장 앞서 있는 ‘AT-211’은 위암과 췌장암 대상 ADC 신약이다. 위 점막 상피 세포에 발현되는 클라우딘(CLDN)18.2를 표적한다. 클라우딘18.2는 위암 환자 중 약 77%에서 발현된다. 현재 클라우딘18.2 표적치료제로 개발 속도가 가장 빠른 의약품은 일본 아스텔라스의 ‘빌로이’(성분명 졸베툭시맙)다. 우리나라를 비롯해 미국, 유럽에서 판매 허가됐다. 그러나 단클론항체 의약품인 빌로이는 단일 약물로는 효과가 작아 화학항암제와 병용투여를 해야 한다.이에 클라우딘18.2 표적치료제 후발 개발기업들은 ADC 신약을 개발하고 있지만, 현재까지 클라우딘18.2 표적으로 허가된 ADC 치료제는 없다. 한태동 대표는 “앱티스는 AT-211에 회사의 링커 플랫폼 기술을 적용해 우수한 약리 활성뿐만 아니라 상대적으로 낮은 독성을 가진 ADC 신약을 개발하고 있다”고 말했다. AT-211의 빠른 임상개발로 경쟁력 확보AT-211에는 앱티스가 도입해 글로벌 ADC 개발 및 상업화에 대한 독점 권리를 가진 중국 진스크립트프로바이오의 항체가 적용됐다. 링커는 앱티스의 앱클릭을 적
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