허가받으면 중국 내 첫 헌터증후군 치료제

GC녹십자는 파트너사인 캔브리지(CANBridge Pharmaceuticals)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 헌터증후군 치료제 '헌터라제'의 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다.

GC녹십자는 지난 1월 중국 제약사 캔브리지에 헌터라제를 기술수출하는 계약을 체결했다.

당시 계약에 따라 캔브리지는 중국 등 중화권 국가에서 헌터라제의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 가진다.

헌터증후군은 남아 15만여 명 중 1명 비율로 발생하는 선천성 희귀질환이다.

'IDS'(Iduronate-2-sulfatase)라는 특정 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등이 발생한다.

현재 중국에서 허가받은 헌터증후군 치료제는 없다.

헌터라제가 허가를 받으면 중국 내 첫 헌터증후군 치료제가 될 전망이다.

GC녹십자에 따르면 헌터라제는 유전자재조합 기술로 만들어진 정제된 IDS 효소를 정맥에 투여해 헌터증후군 증상을 개선한다.

2012년 세계에서 두 번째 헌터증후군 치료제로 개발된 이후 현재 세계 10개국에 공급되고 있다.

/연합뉴스