트룩시마는 현지시간 10일 자문위원회 16명 심사위원의 만장일치 찬성으로 승인권고 의견을 받았다. 2001년부터 2010년까지 항암제 자문위원회에서 승인권고 의견을 획득한 제품 중 88%는 최종 승인을 받았다는 설명이다.
신재훈 연구원은 "트룩시마는 원조약 리툭산의 5개 적응증에 대한 승인을 신청했다"며 "이는 특허 관련 이슈가 해소되지 않았기 때문으로 보인다"고 말했다.
트룩시마의 최종 승인은 다음달 말에서 12월 초가 될 것으로 전망했다.
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