임상 업데이트
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피노바이오, Trop2 ADC 비임상 결과 발표…"트로델비보다 우수"
피노바이오는 미국화학회 의약화학심포지움에서 ‘Trop2’ 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘PBX-001&rsquo...
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펩트론, 공동개발 뇌질환 치료제 英 임상 3상 승인
펩트론은 호주 인벡스와 공동 개발 중인 프리센딘의 임상 3상을 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.프리센딘은 특발성...
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이뮨메드, 코로나19 치료제 인도네시아 3상 승인
이뮨메드는 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 ‘버피랄리맙’의 코로나19 치료제 임상 3상을 승인 받았다고 29일 밝혔다. 인도네시아...
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프레스티지바이오파마, 췌장암 신약 美 1·2a상 승인
프레스티지바이오파마는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 항체치료제 후보물질 ‘PBP1510’의 미국 임상 1·2a...
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큐라클 "CU06-1004, 美 임상 1상서 안전성 입증"
큐라클은 당뇨성 황반부종과 습성 황반변성 치료제 후보물질인 ‘CU06-1004’의 미국 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 ...
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아이진, mRNA 코로나19 부스터샷 백신 호주 1상 투여완료
아이진은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신에 대해 호주에서 진행 중인 추가접종(부스터샷) 임상 1상 투여를 완료했다고 23일 밝혔다.이번 임...
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박셀바이오 "간암 국내 2a상 예비연구결과 3분기 발표"
박셀바이오는 국내에서 진행성 간암을 대상으로 진행 중인 'Vax-NK/HCC' 임상 2a상에서 12번째 환자 등록을 완료했다고 22일 밝혔...
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온코닉테라퓨틱스, 'OCN-201' 난소암 국내 2상 승인
제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스는 이중저해 표적항암제 'OCN-201'이 난소암 국내 임상 2상을 승인받았다고 22일 밝혔다.이번 임상은...
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강스템바이오텍, 아토피 치료제 임상 3상
강스템바이오텍은 아토피피부염 줄기세포 치료제인 퓨어스템-에이디주의 국내 임상 3상에서 투약 환자가 110명을 넘어섰다고 21일 밝혔다.이번 임상 3상은 퓨어스템-에이디주 단회 투여...
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강스템 "아토피 3상, 110명 투약 완료…연내 전체 투약 목표"
강스템바이오텍은 아토피피부염 줄기세포 치료제인 ‘퓨어스템-에이디주’의 국내 임상 3상에서 전날 기준 110명의 환자가 투약을 마쳤다...
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유틸렉스 “항체치료제 글로벌 1상 저용량서 효과 확인”
유틸렉스는 항체 치료제 ‘EU101’의 글로벌 임상 1·2상에서 저용량 투약으로 항암 효과를 확인했다고 21일 밝혔다....
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BMS ‘브레얀지’, 유럽서 거대B세포림프종 2차치료 심사 시작
브리스톨마이어스스큅(BMS)은 유럽의약품청(EMA)이 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 ‘브레얀지’의 거대B세포림프종(L...
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알지노믹스, RNA 치환효소 이용 간암 치료제 국내 1·2a상 승인
알지노믹스는 식품의약품안전처로부터 원발성 간암 치료제로 개발 중인 'RZ001'의 임상 1·2a상을 승인받았다고 21일 밝혔다...
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강스템바이오텍 "골관절염 국내 1·2a상 3분기 내 재신청 예정"
강스템바이오텍은 골관절염 치료제 '퓨어스템-오에이 키트주'의 국내 임상 1·2a상 신청을 자진 취하했다고 20일 밝혔다. 3분...
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티움바이오, 면역항암제 'TU2218' 韓·美 1상 임상기관 확대
티움바이오는 미국과 국내에서 임상 중인 면역항암제 'TU2218'의 임상시험기관을 내달부터 기존 1개에서 4개로 확대한다고 17일 발혔다....
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대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 다국가 임상 2상 돌입
대웅제약이 특발성 폐섬유증 신약의 글로벌 임상 2상에 진입한다.대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'PRS' ...
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큐라클 "황반부종 치료 후보, 동물 반복투여서 이상반응 無"
큐라클은 당뇨병성황반부종 및 습성황반변성 치료제 후보물질인 ‘CU06’의 13주 반복투여 독성시험을 수행한 결과 이상 반응이 관찰되...
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올리패스, 비마약성 진통제 2a상 중간결과 발표…"마약성보다 개선"
올리패스는 온라인 기업설명회(IR)에서 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’의 호주 임상 2a상 진행 상황을 설명했다고 15일 밝혔다...
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제넨셀, 대상포진 치료제 2a상 환자모집 개시
제넨셀은 대상포진 치료제 후보물질인 ‘ES16001’의 국내 임상 2a상 환자 모집을 시작했다고 15일 밝혔다.제넨셀은 지난 10일...
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HLB사이언스, 패혈증 치료제 프랑스 임상 1상 신청
HLB사이언스는 패혈증 및 그람 음성 슈퍼박테리아 감염증 신약(DD-S052P)의 임상 1상을 프랑스 식약처(ANSM)에 신청했다고 13일 밝혔다.&nb...
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