피노바이오는 미국화학회 의약화학심포지움에서 ‘Trop2’ 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘PBX-001&rsquo...
펩트론은 호주 인벡스와 공동 개발 중인 프리센딘의 임상 3상을 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.프리센딘은 특발성...
이뮨메드는 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 ‘버피랄리맙’의 코로나19 치료제 임상 3상을 승인 받았다고 29일 밝혔다. 인도네시아...
프레스티지바이오파마는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 항체치료제 후보물질 ‘PBP1510’의 미국 임상 1·2a...
큐라클은 당뇨성 황반부종과 습성 황반변성 치료제 후보물질인 ‘CU06-1004’의 미국 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 ...
아이진은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신에 대해 호주에서 진행 중인 추가접종(부스터샷) 임상 1상 투여를 완료했다고 23일 밝혔다.이번 임...
박셀바이오는 국내에서 진행성 간암을 대상으로 진행 중인 'Vax-NK/HCC' 임상 2a상에서 12번째 환자 등록을 완료했다고 22일 밝혔...
제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스는 이중저해 표적항암제 'OCN-201'이 난소암 국내 임상 2상을 승인받았다고 22일 밝혔다.이번 임상은...
강스템바이오텍은 아토피피부염 줄기세포 치료제인 퓨어스템-에이디주의 국내 임상 3상에서 투약 환자가 110명을 넘어섰다고 21일 밝혔다.이번 임상 3상은 퓨어스템-에이디주 단회 투여...
강스템바이오텍은 아토피피부염 줄기세포 치료제인 ‘퓨어스템-에이디주’의 국내 임상 3상에서 전날 기준 110명의 환자가 투약을 마쳤다...
유틸렉스는 항체 치료제 ‘EU101’의 글로벌 임상 1·2상에서 저용량 투약으로 항암 효과를 확인했다고 21일 밝혔다....
브리스톨마이어스스큅(BMS)은 유럽의약품청(EMA)이 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 ‘브레얀지’의 거대B세포림프종(L...
알지노믹스는 식품의약품안전처로부터 원발성 간암 치료제로 개발 중인 'RZ001'의 임상 1·2a상을 승인받았다고 21일 밝혔다...
강스템바이오텍은 골관절염 치료제 '퓨어스템-오에이 키트주'의 국내 임상 1·2a상 신청을 자진 취하했다고 20일 밝혔다. 3분...
티움바이오는 미국과 국내에서 임상 중인 면역항암제 'TU2218'의 임상시험기관을 내달부터 기존 1개에서 4개로 확대한다고 17일 발혔다....
대웅제약이 특발성 폐섬유증 신약의 글로벌 임상 2상에 진입한다.대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'PRS' ...
큐라클은 당뇨병성황반부종 및 습성황반변성 치료제 후보물질인 ‘CU06’의 13주 반복투여 독성시험을 수행한 결과 이상 반응이 관찰되...
올리패스는 온라인 기업설명회(IR)에서 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’의 호주 임상 2a상 진행 상황을 설명했다고 15일 밝혔다...
제넨셀은 대상포진 치료제 후보물질인 ‘ES16001’의 국내 임상 2a상 환자 모집을 시작했다고 15일 밝혔다.제넨셀은 지난 10일...
HLB사이언스는 패혈증 및 그람 음성 슈퍼박테리아 감염증 신약(DD-S052P)의 임상 1상을 프랑스 식약처(ANSM)에 신청했다고 13일 밝혔다.&nb...