피해조사반 16차 회의 결과…사망 1건-중증 1건은 재논의 예정
아나필락시스 10건 백신 인과성 인정…사망 30건-중증 6건은 불인정

국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 뒤 사망하거나 중증 이상반응이 나타났다고 신고된 사례 대부분이 백신과 관련 없다는 결정이 났다.

14일 코로나19 예방접종대응추진단(추진단)에 따르면 예방접종피해조사반은 지난 11일 16차 회의를 열어 사망 31건, 중증의심 7건, 중증 전신 알레르기 반응인 '아나필락시스' 의심 사례 23건을 심의했다.

심의 결과 신규 사망사례 31건 중 30건은 접종과의 인과성을 인정하기 어렵다는 결론이 났고, 다른 1건은 의무기록 등 자료를 보완해 다시 논의하는 것으로 정리됐다.

사망자 31명의 평균 연령은 78.5세(50∼103세)이며 이들 중 24명은 화이자, 7명은 아스트라제네카 백신을 각각 맞았다.

이들 중 29명은 기저질환이 있었다.

추정 사인은 대부분 심근경색과 뇌졸중 등으로, 백신접종보다는 기저질환과 고령 등으로 사망했을 가능성이 높다고 피해조사반은 판단했다.

새로 접수된 중증사례 7건 중 6건은 인과성이 인정되지 않았고, 나머지 사례 1건에 대해서는 관련 자료를 추가해 재논의하기로 했다.

이들은 모두 고혈압, 당뇨, 치매 등의 기저질환이 있었으며 평균 연령은 77.6세(63∼83세)였다.

이들 중 6명은 화이자, 나머지 1명은 아스트라제네카 백신을 맞았다.

접종 후 증상이 나타나기까지 평균 6.8일이 걸렸는데 가장 짧게는 6분, 길게는 19.5일로 다양했다.

신규 아나필락시스 의심사례 23건 중 10건에 대해서는 백신 접종과의 인과성이 인정됐다.

피해조사반은 현재까지 사망 212명, 중증 196건, 아나필락시스 의심사례 212건에 대해 심의했으며 중증 3건과 아나필락시스 의심사례 63건에 대해서만 인과성을 인정했다.

백신과 사망 간 인과성이 인정된 경우는 1건도 없다.

한편 추진단은 추가로 도입된 얀센과 모더나 백신에 대해서도 기존과 같은 이상반응 관리체계를 운영하고 있다고 밝혔다.

얀센과 모더나 백신 접종 후 나타나는 이상 반응은 아스트라제네카, 화이자 백신의 경우와 유사한 것으로 알려졌다.

추진단은 인과성 근거가 불충분한 경우에도 중증 환자에게 의료비를 지원하고 복지사업과 연계하는 등 계속 지원하겠다고 강조했다.

/연합뉴스

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