[속보] 7월부터 노바백스-모더나-얀센 백신 공급…일부는 상반기
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[속보] 정부, 화이자 백신 2000만명분 추가 확보…총 9900만명분
정부가 미국 제약사 화이자로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 2000만명분(4000만회분)을 도입한다.이로써 기존 7900만명분(1억5200만회분)을 포함해 총 9900만명분(1억9200만회분)의 코로나19 백신을 확보하게 됐다.범정부 백신도입 태스크포스(TF)는 24일 오후 서울정부청사에서 긴급 브리핑을 열고 이같은 백신 추가 도입 계약을 발표했다.이날 2000만명분을 추가로 계약하면서 총 3300만명분(6600만회분)의 화이자 백신을 확보했다. 앞서 정부는 지난해 12월 화이자와 1000만명분을 계약하고, 올해 2월 300만명분을 추가로 확보한 바 있다.백신도입 TF는 "이번 계약은 지난 4월9일과 23일에 권덕철 TF팀장(보건복지부 장관)과 화이자사가 영상회의를 하는 등 지속적인 협상을 추진한 결과"라고 밝혔다.현재까지 국내에 전달된 화이자 직계약 물량은 총 87만5000명분(175만회분)이다. 오는 6월까지 총 350만명분(700만회분)이 들어온다. 나머지 2950만명분(5900만회분)은 7월부터 국내에 공급될 예정이다.백신도입 TF는 "화이자 백신은 3월24일 첫 공급이 시작된 이후 지금까지 매주 정기적으로 공급되고 있다"며 "추가 구매 계약으로 보다 안정적으로 코로나19 백신을 공급받을 수 있을 것"이라고 내다봤다. 현재까지 정부가 확보한 백신 9900만명분은 우리나라 전체 인구(5200만명)가 1.9번씩 접종할 수 있는 분량이다. 집단면역 형성을 위한 접종 목표 3600만명의 2.75배 해당한다.백신도입 TF는 "당초 확보한 백신도 집단면역 확보에 충분한 물량이지만, 추가 구매로 달성 시기를 앞당길 수 있는 기반이 마련됐다"며 "국제적인 백신 수급 불확실성에 대비하고 변이 바이러스에 대응하기 위한 3차 접종(부스터 샷) 및 18세 미만 접종대상 연령 확대 등 향후 발생할 수 있는 추가 수요에도 대비할 수 있게 됐다"고 강조했다.공급처별로 보면 백신 공동구매 국제프로젝트인 '코백스 퍼실리티'를 통해 1000만명분을 받기로 했다. 개별 제약사와는 8900만명분을 구매계약했다. 제약사별로는 화이자 3300만명분, 아스트라제네카 1000만명분, 얀센 600만명분, 모더나와 노바백스가 각각 2000만명분이다. 얀센 백신은 1회만 접종한다. 6월 말까지 국내에 들어오기로 확정된 물량은 904만4000명분(1808만8000회분)이다. 정부는 7월부터 노바백스·모더나·얀센 백신 도입을 통해 9월 말까지 총 1억만회분을 공급하겠다는 계획이다. 노바백스 백신 등도 일부는 상반기에 도입한다.백신도입 TF는 "9월까지 들어오는 물량은 5000만명 이상의 국민에게 접종할 수 있는 물량으로, 공급이 원활하게 이뤄지면 9월 말까지의 물량만으로도 18세 이상 국민 전체 4400만명에 대한 접종도 가능하다"고 밝혔다.고은빛 한경닷컴 기자 silverlight@hankyung.com
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백신 1차 접종 후 코로나 확진…"항체 형성되기 전 감염된 듯"
광주에서 처음으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종한 사람이 코로나19 확진 판정을 받았다.24일 광주시 등에 따르면 이날 오후 2시30분 기준 총 6명이 확진 판정을 받았다.이중 의료기관에서 근무하던 광주 2357번 확진자는 아스트라제네카(AZ) 백신을 맞은 지 4일 만에 감염됐다. 아직 감염 경로는 확인되지 않았지만, 밀접 접촉자로 분류돼 검사를 받은 동료 직원도 함께 확진판정을 받았다.방역 당국은 해당 확진자의 업무 특성상 의료기관 전수 조사를 할 필요는 없을 것으로 판단했다. 밀접 접촉자 등을 파악해 검사 대상자를 확정할 계획이다.당국은 백신을 접종했더라도 2주가 지나지 않았으면 항체가 형성되지 않았을 가능성이 크다고 설명했다.수도권에서도 백신을 접종한 요양시설 입소자들이 잇따라 확진 판정을 받은 바 있다. 고은빛 한경닷컴 기자 silverlight@hankyung.com
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백신 이상반응 321건 늘어 1만3332건…사망신고 3명 추가
국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 이상반응을 보여 보건당국에 신고한 사례가 300여건 추가됐다.코로나19 예방접종대응추진단(추진단)은 24일 0시 기준 백신 접종 후 이상반응으로 신고된 신규 사례가 321건이라고 발표했다.사망 신고는 3명 추가됐다. 사망자 중 1명은 아스트라제네카(AZ) 백신을, 나머지 2명은 화이자 백신을 각각 접종했다. 70대 남성은 지난 21일 접종 후 1일 10시간만인 전날 사망했다. 80대 남성 요양병원 입소자는 백신을 맞고난 뒤 18일 만에 숨졌다. 나머지 사망자인 80대 여성은 백신을 맞고 4일 2시간 뒤인 전날 사망했다. 세 사람 모두 기저질환을 보유했지만, 접종과 사망 간 인과성은 아직 확인되지 않았다.중증 전신 알레르기 반응인 '아나필락시스' 의심 사례도 6건 추가됐다. 아스트라제네카, 화이자 백신 접종자가 각 3건 접수됐다. 방역당국은 추후 접종과의 인과성 여부를 따져볼 예정이다.경련, 중환자실 입원 등 중증 의심 사례도 4건이 추가됐다. 3건은 아스트라제네카 백신, 1건은 화이자 백신을 맞은 경우였다.나머지 308건은 예방접종 후 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 경증 사례였다.이로써 2월26일 국내에서 백신 접종이 시작된 후 이상반응 의심 신고는 누적 1만3332건이 됐다. 이날 0시 기준 국내 1, 2차 누적 접종자 229만4259명의 0.58% 정도다.백신 종류별로는 아스트라제네카 백신 관련이 1만1909건으로 전체 신고의 89.3%를 차지했다. 화이자 백신 관련 신고는 현재까지 총 1423건(10.7%)이다.1차 접종자만 놓고 보더라도 아스트라제네카 백신 접종자(127만7777명)가 화이자 백신 접종자(91만7715명)보다 상대적으로 많은 영향도 반영된 것으로 추정된다. 접종자 대비 이상반응 신고율은 아스트라제네카 백신이 0.93%, 화이자 백신이 0.14%다.고은빛 한경닷컴 기자 silverlight@hankyung.com
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