씨젠, 변이 포함 코로나19 바이러스 4종 동시 진단키트 개발
씨젠은 기존 코로나19 바이러스, 영국발 변이 바이러스, 남아프리카공화국발 변이 바이러스, 다른 변이(일본발·브라질발 등) 바이러스 등 4가지를 한 번의 검사로 2시간 이내에 검출해내는 유전자증폭(PCR) 진단키트를 개발했다.
씨젠은 이 제품에 바이러스 유전자에서 변이가 발생한 부분을 찾아내는 특허기술과 여러 개의 표적 변이 바이러스를 한 번에 검출할 수 있는 특허기술을 적용했다.
씨젠 관계자는 "기존에 알려진 영국발 변이나 남아공발 변이 이외에도 다른 유형의 변이 바이러스 발생 여부까지 알 수 있는 것이 제품의 특징"이라고 말했다.
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해외발 변이 바이러스 감염자 7명 추가 확인…누적 34명
영국발 4명-브라질발 2명-남아공발 1명…검역·격리중 확인정은경 "지역사회 전파 위험 대비해야 할 필요가 있는 상황"기존 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)보다 전파력이 더 센 것으로 알려진 변이 바이러스에 감염된 사람이 7명 추가로 나왔다.중앙방역대책본부(방대본)는 1일 "지난 1월 25일 이후 확진자에 대한 유전체 분석을 진행한 결과 해외유입 사례 가운데 총 7건에서 변이 바이러스가 확인됐다"고 밝혔다.새로 확인된 7명 가운데 영국발(發) 변이 바이러스 감염자가 4명으로 가장 많았고 이어 브라질발 변이 감염자 2명, 남아프리카공화국(남아공)발 변이 감염자 1명이었다.영국발 변이 바이러스에 감염된 4명 가운데 내국인과 외국인이 각각 2명씩이다.이 중 3명은 영국에서 출발해 국내로 들어왔고, 나머지 1명은 아랍에미리트(UAE)에서 입국한 것으로 파악됐다.브라질발 변이 감염자 2명은 모두 내국인으로 브라질, 캐나다에서 각각 출발한 것으로 조사됐다.남아공발 변이 감염자 1명은 UAE에서 입국한 내국인이다.이들 7명 가운데 2명은 검역 단계에서, 5명은 격리 중 검사에서 확진된 것으로 파악됐다.이번에 7명이 추가 발견됨에 따라 국내에서 변이 바이러스 감염이 확인된 사례는 총 34명으로 늘었다.이 가운데 영국발 변이 감염자가 23명, 남아공발 변이 감염자가 6명, 브라질발 변이 감염자가 5명이다.현재 영국과 남아공 외에도 미국, 프랑스 등 세계 곳곳에서 변이 바이러스가 확인되고 있다.방대본에 따르면 영국발 변이는 세계 70여 국가에서 발견됐으며, 남아공과 브라질 변이 역시 각각 31개, 13개 국가에서 보고되고 있다.정은경 방대본부장은 "변이 바이러스가 발생한 국가 수가 계속 증가하고 있고 국내에서 감염이 확인된 확진자 수도 증가하고 있다"며 "지역사회 전파 위험에 대비해야 할 필요가 있는 상황"이라고 말했다.방역당국은 해외유입뿐 아니라 국내에서 발생한 확진자에 대해서도 유전체 분석을 통해 변이 바이러스 감염 여부를 확인하고 있다.지난해 10월 이후 분석한 사례는 지역발생과 해외유입을 합쳐 총 2천577건이다.정 본부장은 최근 집단감염이 발생한 'IM선교회' 관련 확진자 가운데 변이 바이러스 여부를 검사한 사례가 있는지 묻는 질의에 "변이 바이러스 검사가 진행 중"이라고만 답했다.현재 정부는 변이 바이러스의 국내 유입을 최대한 차단하기 위해 해외 입국자 관리를 강화하고 있다.구체적으로 국내로 들어오는 모든 입국자는 입국 후 3일 이내와 격리해제 전 두 차례에 걸쳐 코로나19 진단 검사를 받아야 하며, 외국인은 입국 시 유전자증폭(PCR) 검사 '음성 확인서'를 반드시 제출해야 한다.특히 영국에서 출발해 국내로 들어오는 항공편은 오는 11일까지 운항이 중단된 상태다./연합뉴스
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씨젠은 기존 코로나19 바이러스와 변이 바이러스 등 4가지 바이러스를 한 번에 검사할 수 있는 진단키트를 개발했다고 1일 밝혔다. 제품명은 ‘Allplex SARS-CoV-2 Variants Ⅰ Assay’다. 이 진단키트는 기존 코로나19 바이러스 유전자뿐만 아니라, 영국 남아프리크공화국 일본 브라질 등의 신종 변이 바이러스 유전자를 한 번의 검사로 검출 및 구분한다는 설명이다.이 진단키트에는 바이러스 유전자에서 변이가 발생한 부분을 정확하게 찾아내는 특허기술을 적용했다. 또 인공지능(AI) 올리고 설계기술을 바탕으로, 여러 개의 표적 변이 바이러스를 한 번에 검출할 수 있는 특허 기술도 반영했다고 회사 측은 전했다.이 키트는 대용량 자동 유전자증폭(PCR) 검사까지의 과정을 2시간 내에 할 수 있다. 기존에는 변이 발생 여부를 확인하기 위해 PCR 검사 후, 2차적으로 유전자 염기서열 분석(시퀀싱)을 시행했다. 이는 많은 시간이 소요되는 데다, 한 번에 대용량 검사를 할 수 없어 변이 확산을 조기에 차단하는 데 한계가 있었다는 게 씨젠 측의 설명이다. 회사 관계자는 “코로나19 바이러스는 변이 종류가 다양하고 그 전파 속도가 빠르다”며 “씨젠의 진단키트가 한 번의 검사로 다수의 변이 바이러스를 구별해, 코로나19 변이 바이러스의 빠른 확산을 차단하는 데 기여할 수 있을 것”이라고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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GC녹십자엠에스, 코로나 T세포 측정 키트 국내판매 협약
GC녹십자엠에스는 코로나19 바이러스에 대한 면역 형성을 측정할 수 있는 키트를 국내에 도입한다고 1일 밝혔다.GC녹십자엠에스는 영국 소재 진단기업 옥스퍼드 이뮤노텍, 체외진단제품 전문업체 메스디아와 코로나19 T세포 진단 키트 ‘T-SPOT Discovery SARS-CoV-2 kit’의 국내 판매 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다.협약에 따라 GC녹십자엠에스와 메스디아는 각각 옥스포드 이뮤노텍 제품의 국내 판매 및 수입을 맡는다. 옥스퍼드 이뮤노텍 한국지사는 제품의 영업 기술에 대한 전반적인 지원을 제공할 예정이다.이 진단키트는 옥스퍼드 이뮤노텍의 ‘T-SPOT’ 기술을 사용했다. 혈액 내 코로나19 바이러스에 대한 T세포 발현 강도를 측정해 면역 형성 여부를 판단한다. 대규모 코로나19 백신 접종에 따른 면역 형성 측정에 최적화된 제품이란 설명이다. 현재 영국에서 코로나19 백신개발 및 임상 평가에 사용되고 있다.안은억 GC녹십자엠에스 대표는 “국내 코로나19 백신 접종의 시작 시점과 맞물려 수요가 폭증할 것으로 판단해 국내 도입을 결정했다”며 “기존 코로나19 진단키트 6종과 더불어 현재 국내 허가를 진행 중인 ‘GENEDIA W COVID-19 Ag kit’와 이 제품으로 코로나19 진단키트 시장 확장에 도전하겠다“고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
