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임유 기자

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  • 와이바이오로직스, 코로나19 항체치료제 개발 국책과제 선정

    와이바이오로직스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 후보물질이 과학기술정보통신부가 지원하는 '2020년 4차 바이오의료기술개발사업' 과제에 선정됐다고 31일 밝혔다. 회사는 2022년까지 최대 36억5000만원의 지원금을 정부로부터 받게 된다. 이 과제는 와이바이오로직스가 주관하고 오송첨단의료산업진흥재단과 연세대가 참여한다. 와이바이오로직스는 이번 과제를 통해 후보물질이 바이러스를 중화하는지 동물실험에서 확인...

  • 제넥신의 코로나19 DNA 백신에 필수라는 전기천공기와 제트주사기, 주목할 점은?

    제넥신이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 투약에 필수로 쓰이는 장비인 전기천공기와 제트주사기에 대한 관심이 커지고 있다. 제넥신은 최근 코로나19 백신 'GX-19'를 제트주사기로 투여하는 임상시험이 승인됐다고 밝혔다. 백신 용량에 따라 세 그룹으로 나눠 전기천공기와 제트주사기의 안전성과 효능을 비교한 뒤 최적의 투여법을 골라 임상 2a상에 들어간다. 이번 임상시험 승인으로 임상 1상 피험자는 40명에서 ...

  • 노브메타파마 "2형당뇨 치료제 개발 박차…FDA 승인받고 연말 임상 2c상 시작"

    노브메타파마 "2형당뇨 치료제 개발 박차…FDA 승인받고 연말 임상 2c상 시작"

    “미국에서 벌써 세 번의 임상시험을 마쳤을 정도로 연구개발 역량이 뛰어난 회사입니다. 세계적 석학들이 스톡옵션을 받으며 신약 개발을 돕고 있을 정도죠.” 황선욱 노브메타파마 대표(사진)는 “2형당뇨, 비만, 만성신장질환 등 많은 사람이 앓고 있는 대사질환의 치료에 펩타이드 신약이란 새로운 길을 제시하겠다”며 이렇게 말했다. 동화은행, 저스트인베스트먼트, 헤이호그인터내셔널 등 금융업계에 종사하던 그는 ...

  • 노브메타파마, 섬유증 신약 후보물질 국내 특허 등록

    노브메타파마는 서울대, 서울대병원과 함께 섬유증 치료제 후보물질에 대한 특허를 취득했다고 29일 밝혔다. 이 물질은 노브메타파마가 올 상반기 미국에서 특허를 받은 내인성 펩타이드 'C01'을 기반으로 한다. 이 회사는 C01로 2형 당뇨, 비만, 만성 신장질환 치료제를 개발 중이다. 회사 관계자는 "C01은 미국에서 임상 3상 진입이 가능한 수준으로 개발이 많이 진척됐다"며 "향후 상용화 일정을 단축할...

  • 툴젠, 3세대 유전자가위 기술…엔세이지에 국내 사용권 이전

    툴젠이 3세대 유전자가위 기술인 크리스퍼-카스9의 국내 사용권을 국내 줄기세포치료제 기업 엔세이지에 기술이전한다고 28일 밝혔다. 엔세이지는 툴젠의 기술을 이용해 세포 교정 서비스, 가이드 리보핵산(RNA) 설계·합성, 카스9 단백질 생산 등을 추진한다. 엔세이지는 유전자 교정 줄기세포 수탁개발생산(CDMO) 사업을 추진하고 있다. 툴젠은 엔세이지 매출의 일부를 기술료로 받는다. 유전자가위는 유전체의 특정 유전자를 잘라낸 뒤 다른...

  • 에스티큐브, 美 찰스리버와 위탁계약

    에스티큐브는 개발 중인 면역관문억제제의 독성시험을 위해 미국 임상시험수탁기관(CRO) 찰스리버와 계약을 맺었다고 27일 밝혔다. 이 회사의 후보물질은 암세포에 많이 발현되는 면역관문인 ‘STT-003’을 억제하는 항체다. 미국 MD앤더슨과 공동 연구를 통해 발견한 STT-003은 암세포가 강력한 방사선에 노출되면 드러난다. 암세포가 생존의 위협을 느낄 때 발현하는 물질인 셈이다. STT-003은 정상세포에서는 적게 발현...

  • 크리스탈지노믹스, 자회사 마카온에 섬유증 신약 후보물질 1070억원에 기술이전

    크리스탈지노믹스는 이달 설립한 자회사 마카온에 섬유증 신약 후보물질 '아이발티노스타트'를 8900만달러(1070억원)에 기술이전했다고 27일 밝혔다. 마카온은 아이발티노스타트를 모든 섬유증에 대한 치료제로 독점적으로 개발해 상업화할 수 있는 권리를 갖는다. 계약금은 400만달러(48억원)다. 크리스탈지노믹스는 임상 단계별로 기술료를 받는다. 매출액에 따른 기술료는 별도다. 원광대와 경북대, 전남대 등이 참여한 공동 연구에서 아이...

  • 에스티큐브, 차세대 면역관문억제제 전임상 위해 美 CRO와 계약

    에스티큐브는 자사가 개발 중인 면역관문억제제의 독성시험을 진행하기 위해 미국 임상시험수탁기관(CRO) '찰스리버'와 계약을 맺었다고 27일 밝혔다. 이 회사의 후보물질은 암세포에 많이 발현되는 면역관문인 'STT-003'을 억제하는 항체다. STT-003은 에스티큐브가 임시적으로 붙인 명칭으로 이 면역관문의 정확한 명칭은 밝히고 있지 않다. 미국의 MD앤더슨과 공동 연구를 통해 발견한 STT-003은 암세포가 강력...

  • 제넥신, 바늘 없이 맞는 코로나19 백신 임상시험 한다

    제넥신, 바늘 없이 맞는 코로나19 백신 임상시험 한다

    제넥신은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 'GX-19'를 바늘 없이 투여하는 임상시험에 돌입한다고 24일 밝혔다. 제넥신은 GX-19를 제트 주사기로 주사하는 임상시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 임상시험을 진행할 세브란스병원의 기관생명윤리위원회(IRB)도 통과했다. GX-19는 DNA백신이다. 체내에 들어가 면역반응을 일으킬 수 있는 코로나바이러스의 DNA를 활용한다. DNA백신을 주사하려면 전기천공기를 ...

  • 카이노스메드가 中에 기술수출한 에이즈 치료제, 판매허가 신청

    카이노스메드가 중국 제약사 장수아이디에 기술이전한 에이즈 치료제 'KM-023'이 본격적인 인허가 절차에 들어간다. 장수아이디는 중국국가식품의약품감독관리총국(CFDA)에 에이즈 치료제의 신약허가 신청서를 접수했다고 24일 밝혔다. CFDA가 검토한 뒤 허가하면 생산과 판매가 가능하다. 장수아이디는 이르면 올해 안에 허가를 받을 수 있을 것으로 보고 있다. 카이노스메드는 계약에 따라 매출액의 2%를 받게 된다. 카이노스메드 관계...

  • 싸이토젠, 지아이바이옴과 대장암 치료제 공동 연구개발 MOU 체결

    싸이토젠은 마이크로바이옴 기업 지아이바이옴과 대장암 치료제 공동 연구개발 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 지아이바이옴은 장내 미생물에 천연물을 접목해 암, 대사질환, 자가면역질환 등 치료제를 개발하고 있다. 이 회사가 개발하는 대장암 치료제 후보물질의 약효를 평가하는 데 싸이토젠의 액체생검 기술이 적용된다. 전임상과 임상에서 동반진단도 개발한다. 싸이토젠은 혈액에 떠돌아다니는 암세포인 CTC를 추출해 암의 유전정보를 분석하는 기술을 가지고...

  • 유틸렉스, 면역항암효과 높이는 IL-2 물질 美 특허 출원

    유틸렉스는 면역항암효과를 높이는 인터루킨-2(IL-2) 물질의 특허를 미국에 출원했다고 23일 밝혔다. 유틸렉스가 개발한 IL-2 물질은 암의 성장을 촉진하는 조절 T세포에는 작용하지 않는다. 대신 암을 제거하는 세포독성 T세포에 잘 결합한다. 이 물질에 항체의 일부(Fc)를 붙여 반감기도 늘렸다. 회사 관계자는 "동물실험에서 탁월한 항암효과를 보였다"며 "면역항암제와 병용했을 때 시너지 효과가 나타났다"고...

  • 네오이뮨텍, 美서 항암제 임상

    제넥신은 관계사인 네오이뮨텍과 함께 개발 중인 면역항암제 ‘GX-I7’과 옵디보(BMS)의 병용 임상이 미국에서 승인됐다고 22일 밝혔다. GX-17의 병용 임상은 아이맵, 로슈, MSD에 이어 이번이 네 번째다. 이번 임상은 전이성 위암, 위·식도 접합부암, 식도선암 환자를 대상으로 GX-I7과 옵디보를 병용 투여하는 임상 2상이다. BMS로부터 임상시험에 사용될 약물을 제공받는다. 임유 기자 freeu@...

  • "연매출 1조원 '삭센다' 독주 막자"…비만치료제 개발 뛰어든 K바이오

    "연매출 1조원 '삭센다' 독주 막자"…비만치료제 개발 뛰어든 K바이오

    국내 바이오 기업들이 차세대 비만치료제 개발에 뛰어들고 있다. 비만치료제 시장을 석권하고 있는 덴마크 노보노디스크의 ‘삭센다’를 대체할 수 있는 국산 신약이 나올 수 있을지 주목된다. 비만약 시장 연 30% 이상 성장 비만치료제 시장이 본격적으로 열린 것은 1996년이다. 세계보건기구(WHO)가 비만을 질병으로 규정하면서다. WHO에 따르면 1975년 이후 전 세계 비만인구는 2010년대 중반까지 세 배 이상 증가했다....

  • 제넥신, 면역항암제 'GX-I7' 옵디보 병용 임상 2상 美서 승인

    제넥신은 관계사인 네오이뮨텍과 함께 개발 중인 면역항암제 'GX-I7'과 옵디보(BMS)의 병용 임상이 미국에서 승인됐다고 22일 밝혔다. GX-17의 병용 임상은 아이맵, 로슈, MSD에 이어 이번이 네 번째다. 이번 임상은 전이성 위암, 위·식도 접합부암, 식도선암 환자를 대상으로 GX-I7과 옵디보를 병용 투여하는 임상 2상이다. BMS로부터 임상시험에 사용될 약물을 제공받는다. GX-I7은 T세포의 수를 증가...

  • 약으로 살 빼면서 당뇨 치료…'포스트 삭센다' 시대 여는 K바이오

    국내 바이오기업들이 차세대 비만치료제 개발에 뛰어들고 있다. 현재 비만치료제 시장을 석권하고 있는 노보 노디스크의 '삭센다'를 대체할 수 있는 국산 신약이 나올 수 있을지 주목된다. 비만 시장 매년 32.8% 증가 비만치료제 시장이 본격적으로 열린 것은 1996년이다. 세계보건기구(WHO)가 비만을 질병으로 규정하면서다. WHO에 따르면 1975년 이후 전 세계 비만인구는 2010년대 중반까지 3배 이상 증가했다. 비만이 질병...

  • 종근당, 장 건강 돕는 맞춤형 유산균…면역력도 높여

    종근당, 장 건강 돕는 맞춤형 유산균…면역력도 높여

    종근당의 프로바이오틱스(유산균) ‘프리락토 4종’(사진)은 균주와 제형이 다양한 소비자 맞춤형 제품이다. ‘프리락토 프리미엄 장용캡슐’과 ‘프리락토 베베’는 국내 최다인 19종의 유산균이 들어 있다. 두 제품은 유산균의 먹이가 되는 프리바이오틱스를 함께 넣어 유해균을 줄이고 배변 활동을 활발하게 하는 데 도움을 준다. 뼈의 형성과 유지에 필요한 비타민D도 들어 있다. 프리락토 ...

  • 한미약품, 외출·응급상황 때 간편하게 짜먹는 어린이 해열제

    한미약품, 외출·응급상황 때 간편하게 짜먹는 어린이 해열제

    면역력이 약한 아이들은 여름철 실내외 온도차나 외부 활동으로 인한 피로로 갑자기 열이 나기 쉽다. 한미약품 ‘맥시부키즈시럽’은 언제 어디서나 간편하게 짜서 복용할 수 있는 유소아 전용 해열제다. 맥시부키즈시럽은 국내 최초로 유소아들이 참여한 임상 3상에서 효과와 안전성을 입증한 해열제 맥시부펜시럽을 ‘짜먹는’ 제형으로 제조한 제품이다. 주성분은 열을 낮추는 성분인 이부프로펜에서 유효 성분을 분리한 &...

  • 크리스탈지노믹스, 자회사 설립하는 까닭

    크리스탈지노믹스, 자회사 설립하는 까닭

    국내 바이오업계에 자회사 설립 바람이 불고 있다. 투자 유치가 유리한 데다 질환별 전문성을 강화할 수 있다는 이유에서다. 크리스탈지노믹스는 최근 섬유증 전문 자회사 마카온을 설립했다. 마카온은 크리스탈지노믹스로부터 신약 후보물질 ‘CG-750’을 도입했다. CG-750은 정맥주사 제형의 췌장암 치료제로 개발 중인 후보물질이다. 마카온은 이를 경구제로 바꿔 섬유증 치료제로 개발한다. 회사 관계자는 “치료제가 없는...

  • 메디오젠, 마이크로바이옴 기반 국책 연구…여성용 유산균 만든다

    메디오젠, 마이크로바이옴 기반 국책 연구…여성용 유산균 만든다

    메디오젠은 마이크로바이옴(장내 미생물) 기반의 여성용 유산균을 개발한다고 21일 밝혔다. 메디오젠은 중소벤처기업부가 시행하는 ‘중소기업기술혁신 개발사업’ 국책과제 참여 기업에 선정됐다. 이 회사는 마이크로바이옴에 기반한 질 내 환경 개선 소재 개발 과제에 참여한다. 메디오젠은 건강한 한국인 여성의 질에서 분리한 유산균 균주를 사람에게 적용하는 실험을 할 계획이다. 백남수 메디오젠 대표는 “현재 질 내 환경을 ...