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임유 기자

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  • 김성진 메드팩토 대표 "기존 항암제 효과 높이는 신약 개발"

    김성진 메드팩토 대표 "기존 항암제 효과 높이는 신약 개발"

    “전 세계에서 진행 중인 키트루다 병용 임상 1500여 건 중 MSD가 키트루다를 제공해주는 임상은 약 150건밖에 안 됩니다. 우리는 두 건이나 하고 있죠. MSD가 백토서팁에 주목하고 있기 때문입니다.” 김성진 메드팩토 대표는 지난 14일 “MSD가 병용임상 회의를 예전보다 자주 여는 등 관심을 보이고 있다”며 이렇게 말했다. 이 회사는 이달 초 국내에서 비소세포폐암을 적응증으로 한 항암신약 후보...

  • 美·中서 특허받은 유틸렉스 'EU101', BMS·화이자 넘을까

    美·中서 특허받은 유틸렉스 'EU101', BMS·화이자 넘을까

    유틸렉스가 T세포 공동자극 수용체 '4-1BB'를 표적으로 하는 면역항암제 'EU101'의 특허를 미국과 중국에서 취득하면서 4-1BB 항체에 대한 관심이 높아지고 있다. 14일 유틸렉스에 따르면 이 회사는 EU101 항체와 항원결합부위(에피토프)에 대한 독점적 권리를 미국에 이어 중국에서 확보했다. 특허 만료 기간은 2038년이다. EU101은 T세포에 발현되는 공동자극 수용체 4-1BB를 자극해 T세포를 활성...

  • 셀리버리, 美 CMO와 경구용 비만치료제 생산 계약

    셀리버리, 美 CMO와 경구용 비만치료제 생산 계약

    셀리버리는 미국의 의약품위탁생산기관(CMO) 캐탈렌트와 캡슐형 비만치료제 'CP-SP'를 생산하는 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. CP-SP는 전임상 단계의 후보물질이다. 셀리버리는 'CP-델타SOCS3'라는 비만 및 2형 당뇨 치료제 후보물질을 보유하고 있다. CP-SP는 CP-델타SOCS3을 개선한 후보물질이다. 아미노산 252개로 구성된 단백질의약품인 CP-델타SOCS3와 달리 CP-SP는 아미노산 45개로...

  • 노브메타파마 "만성신장질환 연구 결과 국제학술지 투고 준비 중"

    노브메타파마 "만성신장질환 연구 결과 국제학술지 투고 준비 중"

    노브메타파마는 "만성신장질환 치료제 후보물질 'NovRD'의 기전과 동물실험 데이터를 다룬 논문을 한 달 안에 국제학술지에 투고할 계획"이라고 13일 밝혔다. NovRD는 이 회사가 가장 빨리 기술이전을 할 것으로 기대하는 후보물질이다. 신장 기능이 망가지는 만성신장질환에 걸리면 혈액 투석, 복막 투석, 신장 이식 등을 해야 한다. 현재 신장 기능을 회복시키는 치료제는 없다. 고혈압 치료제와 이뇨제 등 대증요법...

  • 바이오 스타트업 IPO 전략 컨설팅

    ‘2020 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC 2020)’에서는 국내 대표 바이오기업 100여 곳의 기업설명회와 함께 다양한 부대행사가 열린다. 첫날인 19일 오후에는 전문가들이 바이오 스타트업이 알아둬야 할 투자 유치 및 기업공개(IPO) 전략을 공개한다. 황만순 한국투자파트너스 상무는 ‘바이오 스타트업 창업과 투자유치’를 주제로 발표한다. 코스닥 IPO를 통한 바이오기업 상장전략(윤성원 한국거...

  • 엔케이맥스, 멕시코서 알츠하이머 치매 임상 1상 승인

    엔케이맥스는 멕시코에서 알츠하이머성 치매에 대한 임상 1상을 승인받았다고 11일 밝혔다. 엔케이맥스는 이번 임상에서 21명의 경도인지장애(MCI), 알츠하이머 치매 환자를 대상으로 이 회사의 NK세포치료제 'SNK01'을 투여한다. 우선 9명을 세 그룹으로 나눠 NK세포 10억개 20억개 40억개를 각각 3주 간격으로 4회 투여해 최대내약용량(MTD)을 확인한다. MTD는 투약 시 환자가 불편함을 참을 수 있는 최대 용량을 말...

  • 메드팩토 "11월 세계 첫 사람 대상 TGF-베타 바이오마커 유효성 발표"

    메드팩토 "11월 세계 첫 사람 대상 TGF-베타 바이오마커 유효성 발표"

    "백토서팁의 목표는 두 가지입니다. 모든 암에 쓸 수 있고, 모든 항암제와 병용 가능한 치료제." 국내 바이오기업의 항암신약 후보물질 중 병용치료제로 가장 주목받고 있는 것은 메드팩토가 개발 중인 백토서팁이다. 현재 한국과 미국 등에서 진행 중인 병용 임상만 8건이다. 올해 2건의 병용 임상을 추가할 예정이다. 김성진 메드팩토 대표(사진)는 "백토서팁과 병용하는 약물은 면역항암제부터 표적항암제, 화학항암제까지 모든 ...

  • 맹필재 바이오헬스케어협회장 "대전을 글로벌 바이오 허브로 키우겠다"

    맹필재 바이오헬스케어협회장 "대전을 글로벌 바이오 허브로 키우겠다"

    “바이오클러스터 구축의 핵심은 정보를 교류하는 장을 만드는 겁니다. 바이오기업 대표들이 ‘번개’를 자주 하는 대전은 이미 훌륭한 허브죠.” 맹필재 바이오헬스케어협회장(사진)은 “한 공간에 모인 전문인력들이 고부가가치를 생산할 수 있는 바이오클러스터에 주목해야 한다”며 이렇게 말했다. 충남대 미생물·분자생명과학과 교수인 그는 협회가 설립된 2015년부터 회장직을 맡고 ...

  • 시총 15조 바이오헬스케어협회 "2~3년 내 글로벌 바이오허브 발돋움"

    시총 15조 바이오헬스케어협회 "2~3년 내 글로벌 바이오허브 발돋움"

    "바이오클러스터 구축의 핵심은 정보를 교류하는 장을 만드는 겁니다. 바이오기업 대표들이 '번개'를 자주 하는 대전은 이미 훌륭한 허브죠." 지난 6일 만난 맹필재 바이오헬스케어협회장(사진)은 "좁은 공간에 모인 전문인력들이 고부가가치를 생산할 수 있는 바이오클러스터에 주목해야 한다"며 이렇게 말했다. 충남대 미생물·분자생명과학과 교수인 그는 협회가 설립된 2015년부터 회장직을 맡...

  • 크리스탈지노믹스 기술수출 혈액암 치료제, 美 임상 순항

    미국 바이오 기업인 앱토즈 바이오사이언스는 'CG-806'의 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다고 7일 밝혔다. CG-806은 크리스탈지노믹스가 앱토즈에 기술수출한 혈액암 치료제 후보물질이다. 앱토즈는 지난해 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CG-806의 임상 1상을 승인받았다. 현지 23개 병원에서 환자를 등록하며 임상을 진행 중이다. 만성림프구성백혈병(CLL), 소림프구림프종(SLL), 비호지킨림프종 환자 130명을 대상...

  • 셀리버리 "iCP-NI는 근본적 사이토카인폭풍 치료제"

    셀리버리 "iCP-NI는 근본적 사이토카인폭풍 치료제"

    셀리버리가 국내 한 상급종합병원과 개최한 콘퍼런스에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 'iCP-NI'의 영장류 실험 결과를 공개했다. 지난 2월 코로나19 치료제 개발을 공식화한 셀리버리는 현재 미국에서 전임상을 진행하고 있다. 6일 조대웅 대표로부터 iCP-NI의 경쟁력에 대해 들어봤다. "근본적인 사이토카인 폭풍 치료제" 조 대표는 "iCP-NI는 근본적인 사이토카인 폭풍 ...

  • 노브메타헬스, 사이토카인 폭풍 치료제 후보물질 美 특허 출원

    노브메타파마의 자회사 노브메타헬스는 '사이토카인 폭풍'으로 불리는 사이토카인 방출 증후군(CRS) 치료제 후보물질의 특허를 미국에 출원했다고 6일 밝혔다. CRS는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사망자의 주요 원인 중 하나다. 면역체계를 조절하는 신호전달물질인 사이토카인이 과도하게 분비돼 면역세포가 정상세포를 공격하는 것이다. 심하면 조직과 장기가 망가져 사망에 이른다. 노브메타파마는 이 후보물질이 자사의 펩타이드 신...

  • 셀리드 코로나백신 개발 사업…과기부, 2년간 최대 37억 지원

    셀리드는 과학기술정보통신부가 지원하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발 국책과제의 주관기관에 선정됐다고 5일 밝혔다. 셀리드는 아데노바이러스 벡터(AVV)를 이용한 코로나19 백신을 개발하고 있다. 지난달부터 2022년 12월까지 최대 37억원의 연구비를 지원받는다. 1차연도에는 코로나19 백신 후보물질의 임상을 시작하고 2~3차연도에는 코로나19 변종에 대응할 수 있는 백신 후보물질을 개발한다. 셀리드는 바이러스 벡터&mi...

  • 위기를 기회로 만든 한미약품..."기술반환 대응책 중요"

    한미약품이 위기를 기회로 만들었다. 지난해 7월 얀센으로부터 반환된 당뇨치료제 후보물질 'LAPS-듀얼 아고니스트'를 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 후보물질로 글로벌 제약사 MSD에 기술수출했다. 업계에서는 글로벌 제약사에 기술이전을 한 뒤 성과가 좋지 않아 반환됐다고 해도 후속조치가 얼마나 중요한지 보여주는 사례라는 평가가 나온다. 기술이전 반환 사례 흔해 5일 제약·바이오 업계에 따르면 기술이전된 후보물질...

  • 툴젠, 유전자교정 콩 美 Non-GMO 승인…"종자 사업 본격화"

    툴젠, 유전자교정 콩 美 Non-GMO 승인…"종자 사업 본격화"

    툴젠이 유전자가위로 만든 콩이 미국 농무부(USDA)로부터 최근 유전자변형식품(GMO)에 해당하지 않는다고 인정받았다. 툴젠이 유전자가위를 이용한 종자사업을 본격화하는 '신호탄'을 쐈다는 평가다. 한지학 툴젠 종자사업본부장(사진)은 4일 한국경제신문과 만나 "기존 콩보다 항산화, 항노화 성분인 올레익산이 2배 이상 많이 함유된 유전자가위 콩 종자가 지난달 말 USDA의 'Am I Regulated?' 제도...

  • 김용찬 테라이뮨 대표가 설명하는 CAR-Treg 치료제

    김용찬 테라이뮨 대표가 설명하는 CAR-Treg 치료제

    에스씨엠생명과학이 아토피 피부염, 이식편대숙주병(GVHD) 등 자가면역질환에 자사의 줄기세포치료제와 미국 바이오기업 테라이뮨의 'CAR-Treg' 치료제를 함께 적용할 계획이다. 테라이뮨이 개발 중인 CAR-Treg 치료제는 국내에서 흔치 않은 기전의 후보물질이다. 4일 김용찬 테라이뮨 대표(사진)에게 CAR-Treg 치료제에 대한 설명을 들어봤다. 김 대표는 충남대에서 생화학 박사를 받고, 미국 국립보건원(NIH) 연구원과 ...

  • 에스씨엠생명과학, 자가면역질환 치료제 개발 시동

    에스씨엠생명과학이 미국 바이오기업 테라이뮨과 자가면역질환 세포치료제 공동 연구개발을 위한 업무협약을 체결했다고 3일 밝혔다. 에스씨엠생명과학의 고순도 줄기세포치료제와 테라이뮨의 CAR-Treg 치료제를 병용 투여하는 치료법을 자가면역질환에 적용할 계획이다. 이병건 에스씨엠생명과학 대표는 “우리가 개발 중인 아토피 피부염, 이식편대숙주병(GVHD) 등에 시너지 효과가 있을지 주목하고 있다”고 말했다. 테라이뮨의 CAR-T...

  • 파멥신, 中 바이오기업과 비소세포폐암 병용요법 개발 나선 이유

    파멥신이 중국 바이오기업 에스엘바이오(SLBio)와 손 잡고 비소세포폐암 병용 치료법 개발에 나선다. 비소세포폐암 분야에서 혈관내피세포성장인자수용체-2(VEGFR-2) 항체와 상피세포성장인자수용체(EGFR) 억제제 병용요법이 뜨고 있어서다. 파멥신이 에스엘바이오와 비소세포폐암 병용요법 개발을 논의한 것은 1년 전부터다. 에스엘바이오가 먼저 파멥신에 접촉했다. 유진산 파멥신 대표는 3일 "에스엘바이오가 시장에 나온 VEGFR-2 항체...

  • 에스씨엠생명과학이 주목한 'CAR-Treg 치료제'는 무엇?

    에스씨엠생명과학이 주목한 'CAR-Treg 치료제'는 무엇?

    에스씨엠생명과학이 미국 바이오기업 테라이뮨과 손 잡고 자가면역질환 세포치료제 개발에 나서면서 'CAR-Treg 치료제'에 대한 관심이 커지고 있다. CAR-Treg 치료제는 테라이뮨이 개발 중인 후보물질이다. 에스씨엠생명과학은 테라이뮨과 자가면역질환 세포치료제 공동 연구개발을 위한 업무협약을 체결했다고 3일 밝혔다. 에스씨엠생명과학의 고순도 줄기세포치료제와 테라이뮨의 CAR-Treg 치료제를 병용 투여하는 치료법을 자가면역질환에...

  • 유틸렉스, 메디베이트파트너스와 CAR-T 합작사 설립 추진

    유틸렉스가 메디베이트파트너스와 CAR-T 치료제를 개발하는 합작회사 설립에 나선다. 최근 크리스탈지노믹스가 섬유증 전문 자회사 마카온을 설립하는 등 회사가 가지고 있던 후보물질을 떼내 자회사에 넘겨 개발하는 사례가 국내 바이오업계에서 늘고 있다. 유틸렉스는 메디베이트파트너스와 이 같은 내용의 업무협약을 체결했다고 31일 밝혔다. 메디베이트파트너스는 바이오헬스 전문 사모펀드 운용사다. 아시아와 북미 지역의 바이오헬스기업들에 주로 투자한다. 최근...