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임유 기자

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  • 동국제약, 건기식 전문 브랜드 '동영제' 출시

    동국제약, 건기식 전문 브랜드 '동영제' 출시

    동국제약은 건강기능식품 브랜드 ‘동영제’(사진)를 출시했다. 동영제는 동국제약 헬스케어사업부가 고품질 원료를 엄선해 내놓은 건강기능식품 브랜드다. 대표 상품으로는 피로 해소 멀티비타민, 피부건강 항산화 멀티비타민, 기억력 개선 멀티비타민 등이 있다. 제품은 롯데백화점, 현대백화점, 신세계백화점 등에 입점해 있는 48개 동영제 매장에서 판매된다. 다이어트, 면역력 강화 등을 위한 제품을 포함해 보스웰리아, 리프리놀 등을 ...

  • 다제내성 결핵 신약 '텔라세벡'이 주목받는 까닭은…

    다제내성 결핵 신약 '텔라세벡'이 주목받는 까닭은…

    국내 바이오기업 큐리언트가 개발 중인 다제내성 결핵 신약 ‘텔라세벡’이 주목받고 있다. 부작용이 심한 주사제 사용을 줄이고 경구용 신약 사용을 장려하는 내용의 세계보건기구(WHO) 다제내성 결핵 치료 가이드라인에 부합하는 안전성과 약효를 보일 것이라는 기대에서다. 큐리언트는 2017년 12월 미국과 남아프리카공화국에서 임상시험계획(IND) 승인을 받은 지 2년 만인 지난해 12월 임상 2a상을 마쳤다. 큐리언트는 폐결핵 ...

  • 1일 0시0분…새해 첫둥이 '힘찬 울음'

    1일 0시0분…새해 첫둥이 '힘찬 울음'

    2020년 경자년 첫둥이가 서울 역삼동 강남차병원에서 1일 0시 정각에 태어났다. 새해 첫둥이는 산모 임희정 씨(36)와 남편 최재석 씨(40) 부부 사이에서 태어난 3.38㎏의 건강한 남자아이다. 임씨는 “기다리던 아이가 건강하게 태어나서 너무 대견하다”며 “2020년 첫아기를 낳아서 더욱 기쁘고 세상을 다 가진 기분”이라고 말했다. 최씨도 “고생한 아내와 아이에게 고맙고 몸과 마음이 ...

  • 명암 엇갈린 2019 K바이오…잇단 임상 실패 악재 딛고 기술수출 8조 돌파

    명암 엇갈린 2019 K바이오…잇단 임상 실패 악재 딛고 기술수출 8조 돌파

    국내 제약바이오기업의 기술수출이 8조원을 넘어섰다. 세계 최초 유전자치료제 인보사 판매허가 취소, 신라젠 헬릭스미스 비보존 등 국내 대표 바이오기업들의 글로벌 임상 3상 실패와 같은 악재 속에서 써낸 기록이다. 벤처캐피털의 바이오벤처 투자액도 1조원을 넘어서는 등 바이오 열풍은 계속됐다. 바이오 기술수출 8조원 돌파 30일 업계에 따르면 올해 국내 제약바이오기업의 기술수출 규모는 8조3990억원이었다. 2017년 1조4000억원, 2018년...

  • 듀켐바이오, 中 기업에 파킨슨병 진단용 방사성의약품 기술수출

    듀켐바이오는 중국의 옌타이 동쳉 그룹과 중국, 홍콩, 마카오 지역을 대상으로 파킨슨병 진단용 방사성의약품 'FP-CIT'의 독점 개발 및 기술이전을 포함한 수출 계약을 최근 체결했다고 30일 밝혔다. 듀켐바이오와 동쳉 그룹은 FP-CIT을 공동 개발한다. 동쳉 그룹의 자회사인 중국 최대 방사성의약품 제조사 AMS의 의약품 제조품질관리기준(GMP) 생산시설을 통해 약물을 제조하고 이를 중국, 홍콩, 마카오에 공급할 예정이다. 듀...

  • 퓨쳐켐, 이대서울병원에 국내 최대 규모 방사성의약품 생산시설 구축

    방사성의약품 전문 기업 퓨쳐켐은 서울 마곡동에 있는 이대서울병원에 의약품 제조품질관리기준(GMP) 규격의 방사성의약품 생산시설 구축을 완료했다고 30일 밝혔다. 지난해 1월 이화의료원과 생산시설 구축 계약을 체결하고 착공한 지 2년 만이다. 회사 관계자는 "이전까지 가장 커다란 국내 방사성의약품 생산시설에 핫셀(강한 방사성 물질을 취급할 수 있는 차폐 시설)이 6개였는데 우리가 구축한 시설의 핫셀은 8개로 단일 시설로는 국내 최대 규...

  • 헬릭스미스, 유승신 바이오본부장 사장 승진 발령

    헬릭스미스, 유승신 바이오본부장 사장 승진 발령

    헬릭스미스는 유승신 바이오본부장(상무·사진)을 내년 1월 1일자로 사장으로 승진 발령한다고 30일 밝혔다. 유 신임 사장은 창업자인 김선영 대표가 회사를 설립한 뒤 가장 처음 영입한 인물이다. 유 신임 사장은 서울대 미생물학과에서 학사·석사·박사 학위를 취득한 뒤 미국 MIT의 화이트헤드연구소에서 박사 후 과정을 마쳤다. 이후 헬릭스미스에 입사해 일본의 협력사였던 다카라바이오에서 부장으로 3년간 근무했다...

  • 바이오헬스케어가 한국서 '혁신의 무덤' 된 이유

    바이오헬스케어가 한국서 '혁신의 무덤' 된 이유

    헬스케어업계에서 한국은 ‘혁신의 무덤’으로 불린다. 첨단 기술과 반짝이는 아이디어로 혁신 제품을 개발해도 푸대접받는 일이 많아서다. 의료진의 질병 진단을 보조하는 의료 인공지능(AI) 제품이 대표적이다. 보건복지부와 건강보험심사평가원은 AI, 3D(3차원)프린팅 등을 활용한 ‘혁신적 의료기술의 요양급여 여부 평가 가이드라인’을 26일 마련했다. AI 기반 의료기술은 기존 의료행위가 제공하지 못하는 새...

  • 면역항암제 부작용 줄인 NK세포치료제 뜬다

    면역항암제 부작용 줄인 NK세포치료제 뜬다

    면역항암 분야에서 자연살해(NK)세포 치료제가 T세포 치료제 대안으로 주목받고 있다. T세포 기반 면역세포 치료제의 부작용을 극복하고 동종 치료제로서 더 많은 환자에게 혜택을 줄 수 있을 것이라는 전망이 나온다. 이달 초 미국 올랜도에서 열린 미국혈액학회 연례학술대회에서 미국 바이오 기업 페이트테라퓨틱스가 개발 중인 NK세포 기반 면역세포치료제 ‘FT596’의 전임상 결과가 주목을 끌었다. FT596은 면역세포의 일종인 ...

  • 비보존, 비마약성 진통제 '오피란제린' 美 임상 3a상서 1차 지표 달성 못해

    비보존은 복부성형술 환자를 대상으로 한 비마약성 진통제 '오피란제린'에 대한 미국 임상 3a상에서 1차 지표인 '12시간 통증면적합'을 충족하지 못했다고 24일 밝혔다. 비보존은 지난 5월부터 3개월간 미국에서 복부성형술 환자 307명을 대상으로 임상 3a상을 실시했다. 이두현 비보존 대표는 "1차 지표인 12시간 통증면적합의 통계적 유의성 확보에 실패했지만 실패 원인은 명확하게 파악했다"며 &q...

  • 제넥신, 내년 1월 JP모간 콘퍼런스서 자궁경부암 치료백신 임상 중간결과 공개

    제넥신은 성영철 회장 겸 대표가 내년 1월 13일부터 미국 샌프란시스코에서 열리는 세계 최대 바이오 투자 콘퍼런스 'JP모간 헬스케어 콘퍼런스'에서 발표할 예정이라고 23일 밝혔다. 성 회장은 이 행사에서 자궁경부암 치료백신 'GE-188'의 키트루다 병용 임상 2상 중간결과를 공개한다. 제넥신은 지난해 5월 시작한 임상 2상을 다음과 같이 설계했다. 약물 용량과 투여 방법을 결정한 뒤 15명의 환자 가운데 최소 ...

  • 무릎연골 닳은 부모님께 인공관절 수술 '마코'…사흘이면 보행 가능

    무릎연골 닳은 부모님께 인공관절 수술 '마코'…사흘이면 보행 가능

    수술로봇은 4차 산업혁명 시대에 주목받고 있는 분야다. 최근 대표적 노인질환인 말기 퇴행성관절염 치료에 인공관절수술로봇이 많이 사용되고 있다. 뼈를 자르거나 갈 때 정교함이 필요하기 때문이다. 로봇을 이용한 인공관절수술은 의사가 오차 없이 정교하고 안전하게 수술할 수 있게 도와준다. 국내 주요 병원들이 도입한 한국스트라이커의 ‘마코’가 대표적이다. 슬관절전치환술, 슬관절반치환술, 고관절전치환술로 미국 식품의약국(FDA) 허...

  • "마코 로봇수술 환자, 10명 중 9명이 만족"

    “인공관절 수술로봇 마코는 최근 서울대병원, 세브란스병원 등 서울의 주요 대형병원에 도입돼 임상적인 우수성을 인정받고 있습니다. 내년에도 고객 병원을 확대해 더 많은 환자가 마코의 혜택을 받을 수 있도록 하겠습니다.” 미국 의료기기 기업 스트라이커의 한국법인인 한국스트라이커에서 마코를 담당하고 있는 이형선 차장은 “기존 슬관절 수술에 대한 환자들의 낮은 만족도를 높이는 데 마코가 대안이 될 수 있을 것&rdqu...

  • 메드팩토, 면역항암제 '백토서팁' CAR-T치료제 병용효과 기대되는 약물 상위 10개 안에 포함돼

    메드팩토는 개발 중인 항암신약 '백토서팁(TEW-7197)'이 CAR-T치료제와 병용 투여 시 효과가 뛰어나다는 연구 결과가 국제학술지 '블러드'에 실렸다고 23일 밝혔다. 핀란드의 헬싱키대 연구팀은 CAR-T치료제의 독성을 조절하고 효과를 높이기 위해 CAR-T치료제와 500여 개의 저분자화합물을 병용하는 실험을 했다. 백토서팁은 상위 10개 약물에 포함됐다. 연구팀은 유전자가위 기술을 이용해 CD-19 단백질...

  • 천종식 천랩 대표 "12만명 장내 미생물 데이터가 천랩 경쟁력"

    천종식 천랩 대표 "12만명 장내 미생물 데이터가 천랩 경쟁력"

    “세계 최고 수준의 마이크로바이옴(장내 미생물) 데이터를 바탕으로 진단부터 신약 개발까지 아우를 수 있는 기업은 천랩뿐입니다. 우리를 프로바이오틱스(유산균) 기업으로 오해하면 안 됩니다.” 천종식 천랩 대표는 “장내 미생물 환경과 질병 간 관계가 밝혀지면서 마이크로바이옴 기반 헬스케어가 세계적으로 주목받고 있다”며 이렇게 말했다. 천랩은 26일 코스닥시장에 상장한다. 지난 17~18일 시행한 일반 공...

  • 알테오젠 성장호르몬 결핍증 약, 美 FDA 희귀의약품 지정

    알테오젠은 성장호르몬 결핍증 치료제 ‘ALT-P1’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 23일 밝혔다. ALT-P1는 국내에서 성인 대상 임상 2a상을 마쳤다. 소아 대상 임상 2상과 3상은 다국가 임상으로 시행할 계획이다. 지난 7월 기술이전과 함께 글로벌 임상 개발 계약을 체결한 브라질의 크리스탈리아가 500억원 규모의 임상 비용을 지원한다. FDA는 희귀난치성 질환이나 생명을 위협하는 질환을...

  • 규제 샌드박스 포함해 놓고도…유전자 검사 실증사업 또 '퇴짜'

    규제 샌드박스 포함해 놓고도…유전자 검사 실증사업 또 '퇴짜'

    국내 유전체 분석 기업들이 출구가 보이지 않는 ‘규제 터널’에 갇혔다. 소비자 의뢰 유전자검사(DTC) 항목을 확대하는 내용의 ‘규제 샌드박스’ 제도가 시행되고 있지만 좀처럼 진척될 기미가 보이지 않는다는 불만이 업계에서 터져 나오고 있다. DTC 인증제 시범사업 참여기업도 네 곳으로 제한해 업계의 반발을 사고 있다. 실증사업 시작한 업체 한 곳도 없어 최근 메디젠휴먼케어와 테라젠이텍스는 규제 샌드...

  • 국산 의약품, 유럽 진출 1년 빨라진다

    국산 의약품, 유럽 진출 1년 빨라진다

    앞으로 국내에서 의약품 제조품질관리기준(GMP) 인증을 받은 제약바이오기업은 스위스 등 유럽시장 진출이 수월해진다. GMP 평가절차를 면제받아 의약품 등록기간이 1년가량 줄어들게 됐기 때문이다. 식품의약품안전처는 스위스 의약품청과 의약품 GMP 실태조사 결과를 상호 인정하는 내용을 골자로 한 상호신뢰협정(AMR)을 체결했다고 18일 밝혔다. 한국과 스위스 정부가 발행한 GMP 증명서를 별도의 적합성 평가를 거치지 않고 효력을 서로 인정해주기로...

  • 규제 샌드박스 포함해 놓고도…유전자 검사 실증사업 또 '퇴짜'

    규제 샌드박스 포함해 놓고도…유전자 검사 실증사업 또 '퇴짜'

    국내 유전체 분석 기업들이 출구가 보이지 않는 ‘규제 터널’에 갇혔다. 소비자 의뢰 유전자검사(DTC) 항목을 확대하는 내용의 ‘규제 샌드박스’ 제도가 시행되고 있지만 좀처럼 진척될 기미가 보이지 않는다는 불만이 업계에서 터져나오고 있다. 실증사업 시작한 업체 한 곳도 없어 최근 메디젠휴먼케어와 테라젠이텍스는 규제 샌드박스 실증특례 사업계획을 심의하는 공용기관임상심사위원회(IRB)로부터 내용을 수정...

  • 체외진단업체 퀀타매트릭스 코스닥 기술성평가 통과

    체외진단 기업 퀀타매트릭스가 코스닥시장 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 18일 밝혔다. 내년 상반기 코스닥에 상장할 계획이다. 권성훈 서울대 공대 교수가 2010년 설립한 이 회사는 신속 미생물진단기술을 보유하고 있다. 이 기술을 바탕으로 항생제 내성 검사 시스템 ‘디라스트’를 개발했다. 주요 적응증은 패혈증이다. 임유 기자 freeu@hankyung.com