전체메뉴 NEW

임유 기자

전체 기간
  • 김소연 대표 "코로나 감염 10분이면 아는 진단키트 개발"

    김소연 대표 "코로나 감염 10분이면 아는 진단키트 개발"

    국내 진단기업 피씨엘이 10분 안에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 진단할 수 있는 키트를 개발했다. 피씨엘은 26일 바이러스의 항원과 항체가 결합하는 원리를 이용해 코로나19 감염 여부를 확인할 수 있는 ‘항원 간편진단키트’를 개발했다고 밝혔다. 검사 정확도는 85% 안팎이다. 김소연 피씨엘 대표(사진)는 “지난 1월부터 신속진단키트를 개발하기 시작했다”며 “항체 개발에 성공한 ...

  • 젠바디, 中과 코로나 진단키트 공동 개발한다

    젠바디, 中과 코로나 진단키트 공동 개발한다

    젠바디는 중국 장쑤성 질병통제센터(CDC)와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트 공동 개발을 위한 양해각서를 체결했다고 26일 밝혔다. 신속진단키트에 사용되는 면역학적 검사법은 소량의 혈액으로 10분 안에 질환을 진단할 수 있다. 분자진단보다 간편하고 빠르게 진단할 수 있어 다수의 환자를 대상으로 의심 환자를 선별하는 데 적합하다. 회사 관계자는 “이번 협약을 통해 코로나19 검체를 확보하기가 쉬워져 신속진단키트 ...

  • 젠바디, 중국 장수성 질병통제선터와 코로나19 신속진단키트 공동개발 MOU

    젠바디, 중국 장수성 질병통제선터와 코로나19 신속진단키트 공동개발 MOU

    젠바디는 중국 장쑤성 질병통제센터(CDC)와 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트 공동 개발 양해각서를 체결했다고 26일 밝혔다. 신속진단키트에 사용되는 면역학적 검사법은 소량의 혈액으로 10분 안에 질환을 진단할 수 있다. 분자진단보다 간편하고 빠르게 진단할 수 있어 다수의 환자를 대상으로 의심 환자를 선별하는 데 적합하다. 회사 관계자는 "이번 협약을 통해 코로나19 검체를 확보하기가 쉬워져 신속진단키트 개발 속도가 빨...

  • 유틸렉스, 항체치료제 'EU101' 원숭이 독성시험서 안전성 확인

    유틸렉스는 2017년 중국의 절강화해제약에 기술수출한 항체치료제 'EU101'이 원숭이 독성시험에서 안전성을 입증했다고 25일 밝혔다. 유틸렉스는 EU101의 4주 반복 원숭이 독성시험 데이터 보고서를 수령했다. 절강화해제약은 지난해 8월부터 지난달까지 비임상기관에서 시험을 진행했다. 유틸렉스 관계자는 "이번 독성시험은 건강한 성체 원숭이 40마리를 대상으로 실시했다"며 "고용량 약물 투여 후 혈액,...

  • 진우바이오 "고형화 히알루론산 연내 선보일 것"

    진우바이오 "고형화 히알루론산 연내 선보일 것"

    국내 바이오기업 진우바이오가 화장품용 패치, 식용 필름 등에 쓸 수 있는 고형화 히알루론산 패치 제품을 올해 선보인다. 권동건 진우바이오 대표는 24일 “자체 히알루론산 제조 기술인 SHTP로 화장품 건강기능식품 등에 사용할 수 있는 패치 제품을 올해 상용화할 예정”이라고 말했다. 화장품용 패치(사진)는 물기가 있는 피부에 붙이고 문지르면 히알루론산이 흡수돼 피부 보습에 효과적이다. 건강기능식용 패치는 잠자기 전 입천장이...

  • 작년 국내 임상 승인…사상 첫 700건 돌파

    지난해 국내 임상시험 승인 건수가 사상 처음으로 700건을 넘었다. 24일 국가임상시험지원재단에 따르면 식품의약품안전처는 지난해 임상시험계획(IND) 713건을 승인했다. 이는 2018년(679건)보다 5% 늘어난 수치다. 국내 임상시험 건수는 2012년 처음 600건을 넘었지만 7년째 600건대에 머물러왔다. 한국은 지난해 단일국가 임상시험 점유율 기준 미국 중국에 이어 세계 3위로 2018년(4위)보다 한 단계 올랐다. 임상 1상 건수가...

  • 대구 첫 사망자…16개월 영아도 감염

    대구 첫 사망자…16개월 영아도 감염

    국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자가 주말 사이에 3배로 증가하면서 지역사회 감염이 빠르게 확산하고 있다. 슈퍼 감염지로 지목된 신천지대구교회와 청도대남병원 관련 환자가 급증하면서다. 사망자도 늘어났다. 중앙방역대책본부는 23일 “코로나19 확진자 중 4명이 사망했다”고 발표했다. 지난 19일 첫 사망자가 나온 이후 지금까지 6명이 코로나19로 사망했다. 이날 사망한 확진자는 경북대병원 음압병동에서 치료 중...

  • 하임바이오, 대사항암제 'IP-R&D 전략지원 사업'에 2년 연속 선정

    하임바이오는 특허청이 주최하고 한국특허전략개발원이 주관하는 '지재권 연계 IP-R&D 전략지원 사업'에 지난해에 이어 2년 연속 선정됐다고 21일 밝혔다. 하임바이오는 임상을 진행하고 있는 대사항암제 '스타베닙'과 지난해 확보한 5가지 신약후보물질의 특허 보호·관리, 연구개발 전략 등에 대한 지원을 한국특허전략개발원의 지식재산권 전문가로부터 받게 된다. 스타베닙은 암세포의 대사 조절에 관여하는...

  • 코이뮨, 신장암 면역세포치료제 美 임상 2b상 승인

    SCM생명과학과 제넥신의 미국 합작사 코이뮨은 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 신장암 치료제 'CMN-001'의 미국 임상 2b상 승인을 받았다고 21일 밝혔다. CMN-001은 수지상세포 기반의 면역세포치료제다. 코이뮨은 90명의 피험자를 모집해 MD앤더슨 암병원, 메이요 클리닉, 에머리대병원 등 5개 의료기관에서 임상을 진행한다. 이르면 올 2분기에 환자에게 처음 투여할 계획이다. 임유 기자 freeu@hankyung.c...

  • 셀리버리, 패혈증치료제 'iCP-NI' 임상 진입 가속화

    셀리버리는 서울의 한 상급종합병원과 중증패혈증 치료제 'iCP-NI'에 대한 임상자문 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. iCP-NI는 바이러스 등에 감염되거나 심각한 외상을 입어 인체의 면역체계가 과도하게 활성화해 발생하는 전신 염증반응인 패혈증을 억제하는 신약후보물질(파이프라인)이다. 회사 관계자는 "자체 진행한 동물실험에서 효과를 확인했다"고 말했다. 셀리버리는 이번 계약을 통해 iCP-NI 임상 진입 일...

  • 유틸렉스, 중단됐던 혈액암 치료제 '앱비앤티셀' 임상 1·2상 재개

    유틸렉스는 지난해 4월 중단했던 면역항암제 앱비앤티셀 임상 1·2상을 재개한다고 21일 밝혔다. 유틸렉스는 "이날 식품의약품안전처 공문을 통해 앱비앤티셀 국내 임상 1·2상을 재개하라는 통보를 받았다"고 공시했다. 회사 관계자는 "지난주 식약처가 실사를 진행했고 문제가 없음이 확인돼 재개 통보를 한 것"이라고 말했다. 이 회사는 지난해 4월 식약처로부터 불시 실태조사를 받았다. 조사...

  • 에이치엘비, 美 항암제 개발사 인수

    항암제 개발 바이오기업 에이치엘비는 미국 면역항암제 기업 이뮤노믹테라퓨틱스를 인수한다. 에이치엘비는 이뮤노믹테라퓨틱스의 주식 600만 주를 356억원에 추가 취득하기로 계약을 맺었다고 19일 밝혔다. 주식 취득 예정일은 오는 4월 30일이다. 이로써 총 800만 주를 획득해 지분율은 38.2%가 된다. 이 회사는 향후 지분을 51%까지 확보해 자회사로 편입할 예정이다. 나스닥시장이나 코스닥시장에 상장할 계획도 가지고 있다. 회사 관계자는 &l...

  • 코로나 전장 유전체 분석한 논문 국내 첫 발표

    코로나 전장 유전체 분석한 논문 국내 첫 발표

    신종 코로나바이러스(코로나19)의 전장 유전체를 분석한 논문이 국내에서 처음 나왔다. 마크로젠·서울대병원(박완범·오명돈 감염내과 교수) 공동연구팀은 차세대 염기서열분석(NGS) 기술을 사용해 코로나19의 전장 유전체를 분석한 연구 결과를 대한의학회 학술지에 발표했다고 19일 밝혔다. NGS는 대량의 유전체 염기서열을 동시에 파악하는 방법이다. 하나의 유전체를 잘게 잘라 각 조각의 염기서열을 동시에 해독한 뒤 하나로 결...

  • "녹용서 추출한 파이프라인 기술수출 성과낼 것"

    "녹용서 추출한 파이프라인 기술수출 성과낼 것"

    “한국인의 토종 약재인 녹용에서 추출한 신약 후보물질(파이프라인)로 글로벌 신약을 개발하고 있다는 데 자부심을 느낍니다. 세계적인 권위자들과 협력해 성공 가능성을 높여가고 있죠.” 손기영 엔지켐생명과학 회장은 19일 “올해 안에 구강점막염 미국 임상 2상 결과를 발표하고 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제에서 기술수출 등 성과를 낼 것”이라며 이렇게 말했다. 1999년 설립된 엔지켐생명과학은 원료의...

  • 차세대 항암제 'CAR-NK' 개발 빨라지나

    차세대 항암제 'CAR-NK' 개발 빨라지나

    최근 세계적인 의학저널 ‘뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)’에 CAR-NK 치료제 임상 결과를 다룬 논문이 최초로 발표되며 업계의 이목을 끌었다. 업계에서는 “차세대 항암제인 CAR-NK 치료제의 가능성이 구체화하고 있다”는 평가가 나왔다. 미국의 저명한 암병원인 MD앤더슨 암센터는 2017년부터 지난해까지 비호지킨림프종(NHL) 등 혈액암 환자 11명을 대상으로 CAR-NK 치료제를 투여하는 임상을...

  • 씨엘바이오, 중국 제약사와 신약 공동개발

    씨엘바이오는 중국 국영기업 정화제약그룹의 계열사 중지정화와 함께 신약 개발에 착수한다고 18일 밝혔다. 양사는 씨엘바이오의 후보물질 '세리포리아 라마리투스(CL-K1)'를 이용해 의약품, 화장품, 식품 등을 개발하기로 했다. 당뇨치료제, 항암제, 혈행개선제 등 바이오의약품을 공동 개발하고 임상, 인허가, 생산, 판매 등 전과정에서 긴밀히 공조할 예정이다. 씨엘바이오가 개발한 CL-K1은 탈모 방지, 피부 개선 등 효과가 뛰어난...

  • "폐암치료, 표적항암제 내성 극복하라"…에이비온 등 K바이오 '도전장'

    "폐암치료, 표적항암제 내성 극복하라"…에이비온 등 K바이오 '도전장'

    비소세포폐암 표적항암제 시장이 지각변동을 예고하고 있다. 비소세포폐암의 대표적 바이오마커(생체표지자)인 표피세포성장인자수용체(EGFR)에 작용하는 기존 표적항암제로는 치료하기 힘든 환자군을 위한 새로운 표적항암제가 세계적으로 활발히 개발되고 있어서다. 국내 바이오기업들도 속속 도전장을 내고 있다. ○표적항암제, 폐암에 효과적 폐암은 암세포의 크기와 형태 등 병리조직 특징에 따라 소세포폐암과 비소세포폐암으로 나뉜다. 암세포가 현미경으로 확인할...

  • 씨젠·코젠바이오텍·진시스템, 코로나19 진단제품 내놓는다

    씨젠·코젠바이오텍·진시스템, 코로나19 진단제품 내놓는다

    국내 바이오기업들이 개발한 코로나19 진단제품이 봇물을 이루고 있다. 체외진단업체 씨젠은 코로나19 진단시약 ‘올플렉스 2019-nCoV Assay’를 국내에 출시했다고 18일 밝혔다. 이 제품은 지난 7일 유럽 CE인증을 받은 데 이어 12일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 획득했다. 이 제품은 코로나19를 진단하는 데 필요한 유전자 3개를 모두 검출할 수 있어 정확도가 뛰어나다는 게 회사 측 설명이다. 씨젠 관계...

  • [김과장 & 이대리] "파리 목숨 임원 될 바에 부장으로 길게 가고 싶다"

    [김과장 & 이대리] "파리 목숨 임원 될 바에 부장으로 길게 가고 싶다"

    “성공이냐 워라밸이냐. 개인 선택의 문제일 수도 있지만 사회 시스템 문제일 수도 있다. 둘 다 가능한 세상이 좋은 세상이지.”(네이버 아이디 bahb****) 지난 11일자 김과장 이대리 <‘워라밸’ 바람에 시들해진 승진 열기> 기사에 달린 댓글 중 하나다. 기사는 업무에 허덕이면서 사회적으로 성공하는 것보다 편안하게 삶의 질을 추구하는 직장인들의 사례를 소개했다. 승진을 일찌감치 포기하고...

  • 이수진 대표 "당뇨합병증·표적항암제 연내 기술수출"

    이수진 대표 "당뇨합병증·표적항암제 연내 기술수출"

    “글로벌 제약회사들은 신약 후보물질(파이프라인) 하나만 보는 게 아니라 원천기술을 가진 바이오기업을 눈여겨봅니다. 압타머 기반의 플랫폼 기술을 가진 우리의 미래가 밝은 이유죠.” 이수진 압타바이오 대표는 “개발 중인 당뇨합병증 치료제와 표적항암제로 올해 기술수출 두 건을 성사시킬 것”이라며 이렇게 말했다. 그는 충북대에서 유기화학을 전공한 뒤 아주대에서 의약화학 연구로 박사학위를 받았다. JW중외제약...