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임유 기자

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  • 글로벌 헬스케어社 "신기술 찾자"…국내 유망 스타트업에 '러브콜'

    글로벌 헬스케어社 "신기술 찾자"…국내 유망 스타트업에 '러브콜'

    글로벌 헬스케어 기업들이 국내 유망 스타트업과 파트너십을 구축하는 데 적극 나서고 있다. 오픈 이노베이션(개방형 혁신)의 일환으로 새로운 시장을 개척하거나 제품력을 개선하기 위해 스타트업과의 협력을 추진하는 것이다. 국내 스타트업에는 컨설팅, 네트워크 등 글로벌 기업이 제공하는 각종 지원을 통해 회사를 육성하고 해외시장의 문을 두드리는 디딤돌이 되고 있다. ○스타트업 대상 설명회도 열어 프랑스 제약사 사노피의 한국법인인 사노피-아벤티스코리아...

  • "모유에 함유된 올리고당…아기 두뇌 발달 돕는다"

    모유의 성장 촉진 기전이 미국 연구진에 의해 확인됐다. 모유의 유효성분으로 식품, 의약품 등을 개발하는 바이오기업들의 움직임도 활발하다. 미국 UC샌디에이고 의대 연구진은 지난달 18일 인간의 모유에 함유된 당 분자인 ‘모유 올리고당(HMOs)’이 유아 신체 발달에 어떻게 영향을 미치는지를 연구한 논문을 미국 임상영양학 저널에 발표했다. 연구진은 802명의 여성과 이들의 아기를 출생 시점부터 만 5세까지 추적 관찰했다. ...

  • 천랩, EDGC 등과 '1만 게놈 프로젝트' 추진..."데이터 기반 건강검진 서비스 목표"

    천랩, EDGC 등과 '1만 게놈 프로젝트' 추진..."데이터 기반 건강검진 서비스 목표"

    천랩은 강남메이저병원, 이원다이애그노믹스(EDGC), 비링크 등과 유전자 기반의 건강검진 서비스를 개발하기 위한 '1만 게놈 프로젝트'에 대한 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다. 네 기관은 치매, 암, 심혈관 질환 등 각종 질병을 유전자와 마이크로바이옴(장내 미생물)을 통해 검사할 수 있는 질병 예측 및 건강 증진 모형을 구축하기로 했다. 강남메이져병원은 참여 환자를 모집하고 국가검진 데이터를 수집한다. EDGC는 유전자 분석...

  • 진매트릭스, 코로나19 분자진단키트 유럽 CE인증 획득

    진매트릭스, 코로나19 분자진단키트 유럽 CE인증 획득

    진매트릭스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 '네오플렉스 COVID-19(사진)'가 유럽 CE인증을 받았다고 10일 밝혔다. 네오플렉스 COVID-19는 효율적이고 간편한 대용량 검사가 가능한 제품이다. 기존 제품의 경우 6시간가량 걸리는 진단 시간을 3시간으로 대폭 줄였다. 중합효소연쇄반응(PCR)에 필요한 물질이 담겨 있는 PCR 튜브를 하나만 사용해도 된다. 기존 제품은 2~3개의 PCR 튜브를 써야 했다....

  • 수젠텍 '10분이면 진단' 코로나 키트, 해외서 더 반기는 이유

    수젠텍 '10분이면 진단' 코로나 키트, 해외서 더 반기는 이유

    국내 진단기업 수젠텍이 유럽, 중동 등 해외 각국에서 러브콜을 받고 있다. 지난 6일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 10분 안에 진단할 수 있는 항체 진단키트를 개발했다고 발표하면서다. 9일 업계에 따르면 수젠텍은 해외 기업들로부터 최근 사흘 동안 200만 건 이상의 테스트 주문 문의를 받았다. 회사 관계자는 “일부 중동 국가에서는 정부 입찰에 참여하라는 제안을 하기도 했다”며 “영문 자료를 배포하지...

  • 10분 만에 코로나19 진단하는 항원 진단키트, 신뢰성 논란 왜?

    10분 만에 코로나19 진단하는 항원 진단키트, 신뢰성 논란 왜?

    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 확대되는 가운데 10분 안에 코로나19를 진단할 수 있는 항원 진단키트에 대한 관심이 커지고 있다. 그러나 일각에서는 기존 RT-PCR 검사법에 비해 정확도가 떨어지는 한계 때문에 활용에 제약이 많을 것이라는 지적이 나온다. 항원 진단키트는 의심환자의 검체를 키트에 떨어뜨리면 검체에 들어 있는 코로나19 항원이 키트에 탑재된 항체와 결합해 감염 여부를 표시하는 원리로 제조된다. 바이러스의 유전자를 분석...

  • 랩지노믹스, 코로나19 진단키트 수출허가 취득…중동 첫 수출

    랩지노믹스는 지난 3일 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트에 대한 수출허가를 받았다고 6일 밝혔다. 랩지노믹스는 중동 현지 업체인 누어 제네틱에 초도 물량 5000 테스트를 납품하기로 했다. 누어 제네틱은 랩지노믹스의 중동 지역 판매대리점 가운데 하나다. 카타르, 이란, 바레인, UAE, 레바논 등에 의료기기와 진단제품을 유통한다. 회사 관계자는 "중동 이외에 유럽, 동남아 등에서도 수입 문의가 증...

  • 수젠텍, 무증상 감염자도 10분 내 진단할 수 있는 항체 신속진단키트 개발

    수젠텍, 무증상 감염자도 10분 내 진단할 수 있는 항체 신속진단키트 개발

    수젠텍은 혈액 기반의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트를 개발했다고 6일 밝혔다. 10분 안에 무증상 감염자까지 진단할 수 있다는 설명이다. 수젠텍이 개발한 제품은 코로나19에 감염된 환자의 체내에 만들어진 항체를 검출하는 신속진단키트다. IgM 항체 진단, IgG 항체 진단, IgG·IgM 항체 동시진단 등 총 3가지다. 이 제품은 별도의 검사기관이 아닌 의료현장에서 간편하게 사용할 수 있다. 회사 관계자는 ...

  • 스마젠, 국제백신연구소와 코로나19 백신 전임상 연구용역 계약 체결

    스마젠은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 본격 개발한다고 5일 밝혔다. 스마젠은 후천성면역결핍증(AIDS) 백신을 개발 중인 국내 바이오기업이다. 이 회사는 'VSV 벡터 기술'을 활용한 코로나19 백신의 효능과 부작용을 확인하기 위해 이날 국제백신연구소(IVI)와 연구용역 계약을 체결했다. 회사 관계자는 "동물실험에서 효력과 안전성을 입증하는 대로 임상에 착수할 계획"이라고 말했다. VSV 벡...

  • 지플러스생명과학, 자체 기술로 '코로나19' 백신 후보물질 합성 성공

    지플러스생명과학은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 본격 개발한다고 5일 밝혔다. 지플러스생명과학은 식물세포에서 백신 물질을 배양하는 기술을 이용해 코로나19 재조합 백신 후보물질을 개발했다. 지난 1월 코로나19의 염기서열이 공개되자 회사는 백신 후보물질이 될 수 있는 단백질과 관련된 유전자를 선별했다. 이 유전자를 식물세포에서 발현할 수 있게 최적화한 뒤 벡터(운반체)에 삽입했다. 이렇게 재조합한 유전자를 식물세포에 전달해 백...

  • "20분내 감염 확인" 수출길 열리는 韓 코로나 진단키트

    "20분내 감염 확인" 수출길 열리는 韓 코로나 진단키트

    국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자가 급증하면서 국내 진단기업들이 더 빠르고 정확한 진단키트 개발에 나서고 있다. 현재 긴급사용승인을 기다리는 업체만 30여 곳에 이른다. 코로나19가 세계로 퍼지고 있어서 수출 기대감도 커지고 있다. 20분 만에 결과 확인 질병관리본부가 가장 먼저 긴급사용승인을 내준 업체는 코젠바이오텍이다. 이 회사가 개발한 키트는 RT-PCR로 코로나19를 진단한다. 기존 검사법(판코로나바이러스검사법)은...

  • 에스티큐브, 美 MD앤더슨서 차세대 면역관문억제제 'STT-003 항체치료제' 설명회 개최

    에스티큐브, 美 MD앤더슨서 차세대 면역관문억제제 'STT-003 항체치료제' 설명회 개최

    에스티큐브는 미국 휴스턴의 MD앤더슨 암센터에서 새로운 면역관문억제제 'STT-003 항체치료제'의 임상 개발을 맡은 스티븐 린·데이비드 홍 교수를 초빙해 20여 개 기관투자자 및 전문가들을 대상으로 설명회를 가졌다고 4일 밝혔다. 스티븐 린 교수는 면역관문인 STT-003의 주요 특성과 STT-003 항체치료제의 전임상 결과를 상세히 설명했다. 그는 에스티큐브와 공동으로 STT-003를 찾아낸 전문가다. STT-0...

  • 국내 바이오벤처 항바이러스제 코로나19 환자 치료에 쓰였다

    국내 바이오벤처 항바이러스제 코로나19 환자 치료에 쓰였다

    국내 바이오벤처기업이 개발 중인 항바이러스제가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 활용되면서 주목받고 있다. 이뮨메드는 바이러스 감염증 신약 후보물질(파이프라인)인 VSF가 서울대병원에 입원한 코로나19 환자에게 지난달 25일 처음 투여됐다고 3일 밝혔다. 국산 의약품이 코로나19 환자 치료에 사용된 것은 이번이 처음이다. 서울대병원은 지난달 21일 식품의약품안전처로부터 VSF에 대한 ‘치료 목적 긴급사용 승인&rsquo...

  • 테라젠이텍스, 국내 최다 55개 항목 DTC검사 '진스타일 웰니스 55+' 출시

    테라젠이텍스, 국내 최다 55개 항목 DTC검사 '진스타일 웰니스 55+' 출시

    테라젠이텍스는 국내 최다인 55개 항목을 검사할 수 있는 소비자 의뢰 유전자검사(DTC) '진스타일 웰니스 55+'를 출시했다고 3일 밝혔다. 진스타일 웰니스 55+는 각종 영양소에 대한 대사능력, 근력·유산소·지구력 운동 등의 적합성, 피부, 모발, 식습관, 알코올·니코틴·카페인 의존성 등 개인 특성 등 55개 항목을 유전자검사로 확인하는 서비스다. 테라젠이텍스는 항목별 결과...

  • 엔지켐생명과학, 오는 4월 미국암학회서 신약후보물질 'EC-18' 연구 결과 발표

    엔지켐생명과학은 오는 4월 24일부터 29일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암학회(AACR) 학술대회에서 신약후보물질 'EC-18'의 면역항암제 병용 효과와 구강점막염 개선 효과 등을 발표한다고 3일 밝혔다. 엔지켐생명과학은 EC-18을 기존 면역항암제와 함께 투여하면 종양침윤호중구(TIN)을 조절해 항암효과가 크게 높아진다는 연구 결과를 발표한다. 종양 성장 억제, 호중구 유출 조절 등과 관련된 바이오마커(생체표지자)가 유...

  • '1시간 만에 코로나 진단' 장비 개발했는데…정부는 한달째 '검토 중'

    '1시간 만에 코로나 진단' 장비 개발했는데…정부는 한달째 '검토 중'

    의료 현장에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 한 시간이면 진단할 수 있는 장비가 국내에서 개발됐다. 하지만 한 달째 승인을 받지 못하고 있다. 장비와 진단시약을 병용해야 한다는 이유에서다. 전문가들은 현장진단장비 승인을 서둘러 방역 효과를 높여야 한다고 지적했다. 국내 진단기업 미코바이오메드는 코로나19 RT-PCR 검사에 필요한 소형 장비인 VERI-Q PCR 316(사진)과 VERI-Q Prep M16, 이 장비에 쓰는 진단시약...

  • 셀리버리 패혈증 치료제, 코로나19 신약으로 뜰까

    셀리버리 패혈증 치료제, 코로나19 신약으로 뜰까

    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 확산하면서 셀리버리가 개발 중인 중증 패혈증 치료제 iCP-NI가 주목받고 있다. 코로나19 치료제로 알려지면서다. iCP-NI는 조대웅 셀리버리 대표(사진)가 미국 밴더빌트대 연구교수로 근무하던 2000년대 초 개발한 신약 후보물질(파이프라인)이다. 미국 국립보건원(NIH) 지원과제로 선정돼 지원을 받았다. 조 대표는 다수의 논문을 발표했다. 당시 미국 국방부는 바이오테러에 대응할 치료제 개발에 관심...

  • 와이디생명과학, 코스닥 상장 예비심사청구서 제출

    와이디생명과학은 27일 한국거래소에 코스닥시장 상장을 위한 예비심사청구서를 제출했다고 28일 밝혔다. 와이디생명과학은 기술특례상장을 추진 중이다. 지난해 전문평가기관 2곳에서 기술성평가를 통과했다. 상장주관사는 삼성증권과 NH투자증권이다. 회사 관계자는 "올 상반기 안에 상장을 마무리할 예정"이라고 말했다. 와이디생명과학은 당뇨병성 황반부종(DME)과 당뇨병성 망막병증(DR)의 글로벌 임상을 하고 있다. DME는 임상 2a...

  • 엔케이맥스, 슈퍼NK 면역항암제 최대 용량 확인 위한 국내 임상 진행

    엔케이맥스는 자사의 면역항암제 '슈퍼NK'의 최대 허용 용량을 결정하기 위해 국내에서 추가 임상을 진행한다고 28일 밝혔다. 이번 임상은 기존 항암제에 반응하지 않는 고형암 환자 6명을 대상으로 진행되는 임상 1상이다. 면역항암제 'SNK01'에 함유된 자연살해(NK)세포를 각각 40억개, 60억개 투여해 용량별 안전성과 유효성을 평가한다. 이미 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 김용만 ...

  • 유틸렉스, 오는 4월 미국암학회서 항체치료제 'EU103' 발표

    유틸렉스, 오는 4월 미국암학회서 항체치료제 'EU103' 발표

    유틸렉스는 오는 4월 24일부터 29일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암학회(AACR)에서 항암항체치료제 'EU103'의 비임상 결과를 발표한다고 27일 밝혔다. EU103은 암의 성장을 돕는 M2대식세포를 암의 성장을 억제하는 M1대식세포로 전환하는 효과가 있다. M2대식세포에서 발현되는 표적 분자는 T세포를 억제해 암이 증식하게 된다. EU103은 이 분자와 결합해 T세포를 활성화한다. 회사 관계자는 "동물실험...