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임유 기자

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  • 기술수출 한 건도 힘든데…6년 연속 해낸 레고켐바이오

    기술수출 한 건도 힘든데…6년 연속 해낸 레고켐바이오

    레고켐바이오사이언스는 2015년부터 해마다 한 건씩 기술수출을 했다. 총 6건의 기술이전 계약금을 모두 합하면 1조7000억원에 달한다. 지난 14일 발표한 익수다테라퓨틱스와의 기술이전 계약금은 4963억원이었다. 김용주 레고켐바이오 대표(사진)는 “이전한 기술들의 임상 성과가 나오면서 단계별 성과급(마일스톤)과 로열티 수입이 해마다 늘어날 것”이라며 매출 증대에 자신감을 드러냈다. 하나의 기술로 수십 개의 기술이전이 가능...

  • 한올바이오파마, 中서 바토클리맙 임상 1·2상 돌입

    한올바이오파마의 중국 파트너인 하버바이오메드는 급성시신경척수염 중국 임상 1·2상에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 22일 밝혔다. 하버바이오메드는 한올바이오파마가 개발한 항체치료제 '바토클리맙' 피하주사제의 효능과 안전성을 확인하기 위한 임상을 진행하고 있다. 급성시신경척수염은 신경세포에 이상이 생겨 시신경과 척수에 염증이 발생하는 난치성 자가면역질환이다. 아직까지 뚜렷한 치료제가 없다. 바토클리맙은 신경세포의 기...

  • 헬릭스미스, 희귀유전병 샤르코마리투스병 국내 임상 1상 승인

    헬릭스미스는 희귀 유전질환인 샤르코마리투스병(CMT) 1A형에 대한 임상 1·2a상이 식품의약품안전처 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 270일 간 진행되는 이번 임상에서 회사는 환자 12명의 약해진 다리 근육에 유전자치료제 '엔젠시스'를 주사한 뒤 안전성과 내약성을 평가한다. CMT 치료의 권위자인 최병옥 삼성서울병원 교수가 임상을 맡는다. CMT는 운동신경과 감각신경이 점진적으로 손상돼 팔다리 근육이 위축되면서 ...

  • 언택트 의료 급속 확산…모바일 예약·접수 2배↑

    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행으로 일상적인 의료 환경이 조금씩 바뀌고 있다. 전문가들은 언택트(비대면) 문화가 의료 분야에도 급속히 확산되면서 모바일 헬스케어 서비스들이 주목 받고 있다고 말했다. 모바일 병원 예약 서비스 앱 ‘똑닥’을 운영하는 비브로스는 지난 2월 말부터 한 달간 전국 제휴 병원 1만2000여 곳의 진료 건수 가운데 앱을 이용한 비중이 25%였다고 21일 밝혔다. 이는 지난해 같은 기간보...

  • 지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 항암제 美 병용 임상 1상 승인

    지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 항암제 美 병용 임상 1상 승인

    지놈앤컴퍼니는 자사의 마이크로바이옴(장내 미생물) 항암신약 후보물질 'GEN-001'과 글로벌 제약사 머크·화이자의 면역항제 바벤시오를 병용하는 임상 1상이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 면역항암제와 마이크로바이옴 항암제의 병용 임상을 진행하는 것은 지놈앤컴퍼니가 아시아 최초다. 이번 임상에서 지놈앤컴퍼니는 여러 암종의 환자를 대상으로 병용요법의 안전성과 내약성 등을 평가할 계획이다. 올...

  • 제넥신, 차세대 면역억제제 'GX-P1' 국내 임상 1상 승인

    제넥신은 면역억제제 후보물질 'GX-P1'의 국내 임상 1상이 승인됐다고 1일 밝혔다. GX-P1은 제넥신이 제넨바이오와 공동 개발하는 약물이다. 지난 1월 제넥신은 제넨바이오에 이 후보물질을 기술이전하고 공동 개발하는 계약을 체결했다. 2015년부터 산업통상자원부의 지원을 받아 개발 중이다. GX-P1은 면역관문 물질인 PD-L1에 제넥신의 지속형 단백질 플랫폼 기술 hyFc를 적용한 것이다. 면역항암제로 불리는 면역관문억제...

  • 판시딜, 성욕감퇴 등 부작용 걱정없는 탈모치료제

    판시딜, 성욕감퇴 등 부작용 걱정없는 탈모치료제

    봄은 탈모 관리가 필요한 계절이다. 미세먼지뿐 아니라 환절기의 심한 일교차와 건조함 등으로 두피의 유·수분 밸런스가 깨지면서 모발이 손상되고 머리카락이 쉽게 빠질 수 있기 때문이다. 탈모는 치료 시기가 늦어질수록 개선 효과를 기대하기 어려워 초기 관리가 중요하다. 동국제약의 탈모 치료제 ‘판시딜’은 탈모 관련 일반의약품 가운데 효과 만족도와 향후 재구입 의향이 가장 높은 제품이다. 2014년부터 2019년까지...

  • "인체 무해한 항암바이러스가 면역체계 활성화시켜 癌 치료"

    "인체 무해한 항암바이러스가 면역체계 활성화시켜 癌 치료"

    “항암바이러스 연구는 50여 년 전부터 시작된 오랜 분야입니다. 유전자 조작 기술이 발전할수록 항암바이러스의 효과를 높일 수 있을 겁니다.” 토미 알랭 캐나다 오타와대 교수(사진)는 “바이로큐어와 항암바이러스의 기전, 정제 및 양산 기술을 공동 연구하고 있다”며 이렇게 말했다. 항암바이러스 분야의 권위자로 평가받는 알랭 교수는 캐나다 캘거리대에서 항암바이러스 연구로 박사학위를 받았다. 캐나다는 항암바...

  • 이뮨메드 "코로나치료제 7월 임상 2상"

    국내 바이오벤처 이뮨메드가 이르면 오는 7월 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘HzVSF’의 임상 2상을 시작한다. 임상 승인을 받으면 국내 바이오·제약 기업으로는 부광약품에 이어 두 번째가 된다. 김윤원 이뮨메드 대표는 20일 경기 판교테크노밸리에서 기자회견을 열고 이같이 밝혔다. HzVSF는 이 회사가 B형 간염 치료제로 개발해오던 것을 코로나19 치료제로 다시 개발하고 있다. 신약 재창출의...

  • 젬백스, 알츠하이머 치매 치료제 'GV1001' 첫 자문위원회 개최

    젬백스, 알츠하이머 치매 치료제 'GV1001' 첫 자문위원회 개최

    젬백스의 신약 후보물질 'GV1001'이 세계적인 석학들로부터 알츠하이머 치매의 다양한 기전에 작용하는 효과가 있음을 인정받았다. 젬백스는 지난 17일 서울 상암동에서 '제1차 젬백스 알츠하이머병 치료제 개발 자문위원회'를 개최했다고 20일 밝혔다. 화상회의로 진행된 이날 자문위원회에는 한국, 미국, 네덜란드, 프랑스 등 4개국 5개 지역에 있는 위원들이 참석했다. 제프리 커밍스 미국 클리블랜드 클리닉 루 루보 ...

  • 카이노스메드, 오는 6월 코스닥 이전상장

    카이노스메드는 16일 개최된 주주총회에서 하나금융11호스팩과 합병하는 안건이 승인됐다고 이날 밝혔다. 같은 날 열린 하나금융11호스팩 주주총회에서도 합병이 승인됐다. 이로써 코넥스 상장사인 카이노스메드는 오는 6월 초 코스닥시장에 이전상장하게 됐다. 카이노스메드와 하나금융11호스팩의 합병가액은 1만3800원과 2000원, 합병 비율은 6.9 대 1이다. 합병기일은 다음달 19일이다. 신주 상장 예정일은 6월8일이다. 카이노스메드는 자사의 파...

  • 지플러스생명과학, 강스템바이오텍과 유전자가위 기반 세포치료제 개발 협력

    지플러스생명과학, 강스템바이오텍과 유전자가위 기반 세포치료제 개발 협력

    지플러스생명과학은 강스템바이오텍과 유전자 편집 기술을 이용한 세포치료제를 개발하는 데 협력하겠다는 양해각서(MOU)를 체결했다고 16일 밝혔다. 양사는 지플러스생명과학의 신규 후보물질인 'Cas12a' 기반의 유전자가위 기술과 강스템바이오텍의 유전자세포치료제 개발 기술을 결합해 시너지 효과를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다. 지플러스생명과학은 3세대 유전자가위 기술인 '크리스퍼 플러스'를 보유하고 있다. 지난 ...

  • "올릭스, 차세대 핵산치료제 연내 美 임상"

    "올릭스, 차세대 핵산치료제 연내 美 임상"

    “리보핵산(RNA) 기반 비대흉터 치료제의 임상2상 시험을 올해 미국에서 시작할 계획입니다.” 이동기 올릭스 대표(사진)는 “비대칭 소간섭 리보핵산(siRNA) 기술을 자체 개발해 기존 RNA 치료제의 부작용을 최소화했다”며 이같이 말했다. 이 대표는 성균관대 화학과 교수로 재직하며 15년간 ‘RNA간섭’ 현상을 연구한 생화학 전문가다. RNA 관련 기술을 제약사에 기술이전하려 ...

  • 바이오니아, RNA 추출시약 56억 국내 공급

    바이오니아는 국내 진단키트 생산업체와 55억8000만원 규모의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 핵산추출시약 공급계약을 맺었다고 15일 밝혔다. 핵산추출시약은 실시간 유전자증폭(RT-PCR) 검사를 할 때 리보핵산(RNA) 추출에 필요한 제품이다. 바이오니아가 자체 개발한 기술을 적용했다. 바이오니아는 자동화 추출장비 3종에 최적화된 추출용 시약과 추출장비가 필요 없는 유형의 추출용 시약을 모두 공급할 수 있는 대량생산 체계를 갖추고 ...

  • 레고켐바이오, 英에 4963억원 기술수출

    레고켐바이오, 英에 4963억원 기술수출

    레고켐바이오사이언스(대표 김용주·사진)가 글로벌 기술수출에 또다시 성공했다. 2015년 중국 포순제약에 첫 기술수출을 한 뒤 이번이 여섯 번째다. 레고켐바이오사이언스는 약물-항체 결합(ADC) 기술인 ‘ConjuALL’을 영국 바이오기업 익수다테라퓨틱스에 이전하기로 했다고 14일 발표했다. 기술이전 대가로 받는 금액은 4963억원이다. 익수다테라퓨틱스는 레코켐바이오의 기술이 적용된 항암제 후보물질 3개의 개발...

  • 툴젠, 국내 첫 '유전자가위 치료제' 개발 나선다

    툴젠, 국내 첫 '유전자가위 치료제' 개발 나선다

    국내 바이오기업 툴젠이 유전자가위를 이용한 희귀질환 치료제 개발에 본격 뛰어든다. 경기 성남에 전임상개발센터를 설립한 것이 신호탄이다. 올해 전임상(동물임상)에 나설 예정이다. 국내 바이오기업 가운데 차세대 치료제 기술로 뜨고 있는 유전자가위 기반의 치료제 임상에 들어가는 첫 주자가 된다. 생명윤리법 등에 발목 잡혀 지지부진하던 차세대 유전자치료제 개발에 속도가 붙을 것이라는 분석이 나온다. 샤르코마리투스병 치료제 개발 툴젠은 3세대 유전자...

  • 비보존, 7월에 오피란제린 美 임상 3상

    비보존이 비마약성 진통제 ‘오피란제린’의 엄지건막류 환자 대상 미국 임상 3상을 오는 7월 시작한다. 비보존은 미국 현지의 임상시험수탁기관(CRO) 업체와 협의를 거쳐 임상을 진행하기로 결정했다고 13일 밝혔다. 회사 관계자는 “미국 임상팀과 CRO업체, 병원 등은 7월부터 환자 모집이 가능하다고 보고 있다”며 “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태가 악화되고 있고 앞으로 어떻게 전...

  • 뉴메드, 작약 추출물 등 복합물 'HT074' 위 건강 개별인정형 원료로 승인

    뉴메드는 '작약 추출물 등 복합물(HT074)'가 식품의약품안전처로부터 위 건강 기능성 개별인정형 원료로 승인됐다고 13일 밝혔다. HT074는 위점액 분비를 촉진해 위점막을 보호하고 상복부의 불쾌함, 속쓰림 등을 완화하는 효과가 있다. 동물실험 결과 음주, 스트레스, 소염진통제 부작용 등 때문에 손상된 위점막이 유의미하게 개선됐다. 위점막 보호인자 생성이 촉진됐고 위점액 분비량도 늘었다. 이 연구는 SCI급 국제학술지에 실렸다...

  • 이기원 와이브레인 대표 "환인제약과 뇌파진단 시스템 출시…연내 우울증 전자약도 내놓겠다"

    이기원 와이브레인 대표 "환인제약과 뇌파진단 시스템 출시…연내 우울증 전자약도 내놓겠다"

    “지난달 환인제약과 함께 뇌파진단시스템을 출시하며 본격 시장 진출에 나섰습니다. 올해 안에 우울증 전자약도 내놓을 계획입니다.” 이기원 와이브레인 대표(사진)는 “우리가 개발한 전자약 플랫폼 ‘마인드(MINDD)’는 환자가 집에서 치료받을 수 있는 세계 최초의 서비스”라며 이렇게 말했다. 이 대표는 KAIST에서 기기 소형화 연구로 박사학위를 받고 삼성전기에서 책임연구원으로 근무...

  • 헬릭스미스, 1주당 0.25주 무상증자 결정

    헬릭스미스는 보통주 1주당 0.25주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 8일 밝혔다. 신주 배정일은 오는 23일이다. 신주 상장예정일은 다음달 15일이다. 헬릭스미스의 기존 총 주식 수는 2141만5088주다. 새로 발행되는 주식 수는 535만626주다. 무상증자 후 총 주식 수는 2676만5714주로 증가한다. 회사 관계자는 "이번 무상증자를 통해 유통되는 주식 수가 늘어 거래가 더 활발해지면 주주가치를 제고하는 데 기여할 수 있을...