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임유 기자

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  • "코로나 신약은 대도약 기회"…K바이오 40여개사 개발 참가

    "코로나 신약은 대도약 기회"…K바이오 40여개사 개발 참가

    “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과의 전쟁을 끝내기 위해서는 코로나19 치료제와 백신이 개발돼야 한다. 이번 전쟁은 모두가 한편이다.” 빌 게이츠 마이크로소프트(MS) 창업자가 지난달 자신의 블로그에 이렇게 썼다. 전 세계의 제약·바이오기업들이 저마다 확보한 기술을 가지고 코로나19를 물리치기 위해 치료제와 백신 개발에 나서고 있다. 국내에서만 40곳이 넘는 기업들이 코로나19 치료제와 백신 개발에 발...

  • 와이바이오로직스, PD-1 항암항체치료제 호주 임상 1상 승인

    와이바이오로직스는 PD-1 항암항체치료제 후보물질 'YBL-006'의 호주 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 8일 밝혔다. YBL-006은 PD-1을 표적으로 하는 국내 최초의 면역항암제 후보물질이다. 면역세포의 일종인 T세포의 PD-1 수용체와 결합해 암세포의 면역 회피 기능을 차단하고 T세포를 활성화해 암의 성장을 억제한다. 와이바이오로직스는 자체 보유한 인간 항체 라이브러리에서 가장 효과가 뛰어난 PD-1 항체 YBL-0...

  • 이뮨메드 "코로나 치료 후보물질 첫 해외 공급"

    이뮨메드 "코로나 치료 후보물질 첫 해외 공급"

    바이오벤처 이뮨메드가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 ‘HzVSF’를 오는 7월 이탈리아에 공급한다. 현지의 중증 환자들에게 투여할 예정이다. 국내 기업이 개발한 코로나19 치료제가 해외 환자 치료에 쓰이는 것은 이번이 처음이다. 김윤원 이뮨메드 대표(사진)는 “이달 중 이탈리아 의약품청(AIFA)에 치료 목적 사용 승인 신청을 하고 7월께 HzVSF를 현지 의료기관에 공급할 것&rdqu...

  • [단독] 국산 코로나 치료제 첫 해외 진출…이뮨메드, 오는 7월 伊에 공급

    [단독] 국산 코로나 치료제 첫 해외 진출…이뮨메드, 오는 7월 伊에 공급

    이뮨메드가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 'HzVSF'를 오는 7월 이탈리아에 공급한다. 현지의 중증 환자들에게 투여될 예정이다. 국내 기업이 개발한 코로나19 치료제가 해외에 공급되는 것은 이번이 처음이다. 김윤원 이뮨메드 대표(사진)는 "이달 안에 이탈리아 의약품청(AIFA)에 치료목적 사용승인 신청을 하고 7월께 HzVSF를 현지 의료기관에 공급할 것"이라고 7일 밝혔다. 이뮨메드...

  • 셀리버리 "파킨슨병, 뇌신경세포 활성화로 회복 가능"

    셀리버리 "파킨슨병, 뇌신경세포 활성화로 회복 가능"

    셀리버리의 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘iCP-Parkin’의 효능을 연구한 논문이 세계적인 과학저널 ‘사이언스 어드밴시스’ 4월호에 실렸다. 회사 측은 “파킨슨병 치료제의 새로운 패러다임을 인정받은 것”이라며 고무적인 분위기다. 조대웅 셀리버리 대표(사진)는 6일 서울 여의도에서 열린 기자간담회에서 “iCP-Parkin이 혁신신약으로 가치가 있음을 인정받았기 때문에 글...

  • 셀리버리, 파킨슨병 치료제 국제 인정…"새로운 패러다임 제시"

    셀리버리의 파킨슨병 치료제 후보물질 'iCP-Parkin'에 대한 논문이 세계적인 과학저널 '사이언스 어드밴시스' 4월호에 실렸다. 회사 측은 "파킨슨병 치료제의 새로운 패러다임을 인정받은 것"이라며 고무적인 분위기다. 조대웅 셀리버리 대표는 6일 서울 여의도에서 열린 기자간담회에서 "iCP-Parkin이 혁신신약으로 가치가 있음을 인정받았기 때문에 글로벌 제약사와 기술이전을 협상할 때 ...

  • 제넥신, 코로나19 DNA백신 영장류서 효과 확인

    제넥신은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) DNA백신 'GX-19'의 영장류 실험에 성공했다고 6일 밝혔다. 제넥신은 GX-19를 투여한 영장류(원숭이)에서 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)에 대항하는 중화항체가 생성된 것을 확인했다. 제넥신 관계자는 "중화항체는 체내에 들어온 바이러스와 결합해 무력화하는 기능을 한다"며 "코로나19 예방 백신으로 개발될 가능성이 높다"고 말했다....

  • "집에서 5분이면 투약 완료"…뜨거워지는 SC제형 개발 경쟁

    "집에서 5분이면 투약 완료"…뜨거워지는 SC제형 개발 경쟁

    병원에 가서 맞는 주사를 집에서 놓을 수 있게 바꿔주는 피하주사(SC) 제형 개발이 활발해지고 있다. 환자가 의료기관에 가서 맞아야 하는 불편을 줄여주는 데다 투약 시간을 절약할 수 있어서다. 이 기술을 세계에서 처음 개발한 뒤 15년간 7조원 규모의 기술이전 성과를 낸 미국 할로자임에 이어 두 번째로 개발한 알테오젠의 기술수출 기대도 높다. 5일 바이오업계에 따르면 다국적 제약사 얀센은 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 할로자임의 ...

  • 제넥신 "자궁경부암 DNA백신…면역항암제 효과 3배 높였다"

    제넥신 "자궁경부암 DNA백신…면역항암제 효과 3배 높였다"

    제넥신의 자궁경부암 DNA백신 ‘GX-188E’가 주목받고 있다. 글로벌 제약사가 개발한 면역항암제와 병용하면 항암 효과가 크게 높아진다는 임상 결과가 나오면서다. 일각에서는 아직 성공을 판단하기에 이르다는 분석도 나온다. 제넥신은 지난 28일 온라인으로 열린 미국암학회(AACR)에서 GX-188E와 MSD의 면역항암제 키트루다의 병용 임상 2상 중간 결과를 발표했다. 자궁경부암 말기 환자 26명에게 두 약물을 함께 투여...

  • 이두현 비보존 대표, 루미마이크로 최대주주 올라…우회상장 수순 밟나

    이두현 비보존 대표가 루미마이크로 최대 주주에 등극했다. 업계에서는 루미마이크로를 통한 비보존의 우회상장이 가시권에 들어왔다는 분석이 나온다. 비보존은 이 대표가 최대 주주로 있는 볼티아를 통해 에이프로젠 KIC가 보유하던 루미마이크로 전환사채(CB) 200억원에 대한 콜옵션 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 볼티아가 회사채를 루미마이크로 주식으로 전환할 수 있게 되는 것이다. 이 대표는 지난해 12월 볼티아로부터 200억원, 비보존으로부터...

  • 면역항암제로 코로나 잡는다

    면역항암제로 코로나 잡는다

    지난달 의학분야 국제학술지 ‘뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)’에 바이오업계 눈길을 끄는 논문이 실렸다. 면역체계를 강화하면 패혈증으로 이어질 위험이 있는 바이러스 감염병을 치료할 수 있다는 내용이다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에도 활용될 가능성이 높다. 국내 바이오기업들이 면역항암제를 활용해 코로나19 치료제 개발에 뛰어드는 이유다. 29일 식품의약품안전처에 따르면 중증의 코로나19 환자를 대상으로 한...

  • 면역항암제로 코로나19 잡는다…"면역체계 강화해 만성 염증 억제"

    면역항암제로 코로나19 잡는다…"면역체계 강화해 만성 염증 억제"

    지난달 의학분야 국제학술지 ‘뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)’에 바이오업계 눈길을 끄는 논문이 실렸다. 면역체계를 강화하면 패혈증으로 이어질 위험이 있는 바이러스 감염병을 치료할 수 있다는 내용이다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에도 활용될 가능성이 높다. 국내 바이오기업들이 면역항암제를 활용해 코로나19 치료제 개발에 뛰어드는 이유다. 29일 식품의약품안전처에 따르면 중증의 코로나19 환자를 대상으로 한...

  • 드림씨아이에스 "국내 첫 임상 CRO 상장사...글로벌 시장 진출 본격화"

    드림씨아이에스 "국내 첫 임상 CRO 상장사...글로벌 시장 진출 본격화"

    "국내 임상시험수탁기관(CRO) 수준도 상당히 높아졌습니다. 사람 대상 CRO 업체 중 최초로 상장하는 만큼 글로벌 CRO로 성장하는 모습을 보여줘야겠다는 마음이 큽니다." 공경선 드림씨아이에스 대표(사진)는 28일 열린 온라인 기자간담회에서 "코스닥시장 상장으로 대외인지도를 높이고 해외 진출과 신규사업을 본격화할 것"이라며 이렇게 말했다. 공모 희망범위는 1만3000~1만4900원이다. 공모 금액은 176...

  • "공격적 M&A·글로벌 판권 확보…5년 내 항암제 7~8개 내놓을 것"

    "공격적 M&A·글로벌 판권 확보…5년 내 항암제 7~8개 내놓을 것"

    “5년 안에 항암제 5개를 출시하겠다고 밝힌 지난해 목표를 상향 조정하려고 합니다.” 진양곤 에이치엘비 회장(사진)은 “올해 리보세라닙의 미국 판매 허가 절차를 차질 없이 준비하고 적극적인 인수합병(M&A)을 통해 신약 후보물질(파이프라인)을 확대할 계획”이라며 이렇게 말했다. 에이치엘비는 올해를 글로벌 바이오기업으로 발돋움하는 원년으로 삼았다. 올초 미국 바이오기업 이뮤노믹을 인수한 데 이어...

  • 리만코리아, 한국생명공학硏에서 미세조류 유래 탈모 완화 원료 도입

    리만코리아, 한국생명공학硏에서 미세조류 유래 탈모 완화 원료 도입

    리만코리아는 한국생명공학연구원으로부터 미세조류에서 유래한 탈모 완화 원료를 도입했다고 27일 밝혔다. 김희식 한국생명공학연구원 세포공장연구센터장 연구팀은 사막에서 자라는 미세조류 '세네데스무스 데저티콜라'에서 추출한 유효 성분이 다른 미세조류와 비교해 성장 속도가 빠르고 각질 형성 세포의 성장과 이동을 촉진한다는 것을 확인했다. 리만코리아 관계자는 "이 원료는 모낭의 발달과 재생, 모발 성장을 촉진하는 효과가 뛰어나다...

  • 질본 "코로나 치료제 개발 쉽지 않아…효과 입증된 약 아직 없다"

    질본 "코로나 치료제 개발 쉽지 않아…효과 입증된 약 아직 없다"

    국내 방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제와 백신 개발이 쉽지 않을 것이라는 견해를 내놨다. 미국에서는 코로나19 유력 치료제 후보로 거론되는 렘데시비르, 하이드록시클로로퀸 등의 효능을 두고 논란이 끊이지 않고 있다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 지난 25일 정례브리핑에서 “현재까지 치료 효과가 입증된 코로나19 치료제는 없다”며 “코로나19 치료제와 백신 개발이 녹록지 않다&rdquo...

  • 제넥신, 美암학회서 자궁경부암 임상 중간결과 발표

    제넥신이 세계 3대 암학회의 하나인 미국암학회(AACR)에서 항암 치료제 임상 결과를 구두로 발표한다. 국내 기업 중에서는 유일하다. 제넥신은 자궁경부암 DNA백신 ‘GX-188E’와 다국적 제약사 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’의 병용 임상 중간 결과를 28일 발표한다고 26일 밝혔다. 제넥신은 지난해 5월부터 국내에서 자궁경부암 병용 임상 1·2상을 진행하고 있다. 업계에서는 미국암...

  • 균으로 만든 항암제, 국내외 제약사서 '러브콜'

    균으로 만든 항암제, 국내외 제약사서 '러브콜'

    차세대 의약품으로 꼽히는 마이크로바이옴 기반 신약 개발에서 국내 업체들이 발빠르게 움직이고 있다. 미국 호주 등 해외에서 속속 임상에 나서고 있다. 마이크로바이옴은 사람의 장에 서식하는 균총이다. 뇌질환, 암, 아토피 등 각종 질환과 장내 미생물 환경 간에 밀접한 관계가 있다는 연구 결과가 나오면서 이를 활용한 신약 개발이 활발하다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “마이크로바이옴 신약 개발이 세계적으로 초기 임상 단계에 있지만 기존 합성...

  • 코로나 백신·치료제 도전 기업 44社…메르스 때보다 6배 급증

    코로나 백신·치료제 도전 기업 44社…메르스 때보다 6배 급증

    “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 진입이 해외 기업들에 비해 다소 늦었지만 정부가 적극 도와주면 세계 최초로 백신을 상용화하겠다.” 지난 9일 경기 성남 한국파스퇴르연구소에서 열린 ‘코로나19 치료제·백신 개발 산학연병 합동회의’에서 성영철 제넥신 회장이 문재인 대통령에게 한 약속이다. 성 회장은 “제넥신은 DNA백신 분야에서 세계적으로 손꼽히는 기업&rd...

  • 파멥신 "암 전이 막는 신생혈관 치료제, 내년 글로벌 임상 추진"

    파멥신 "암 전이 막는 신생혈관 치료제, 내년 글로벌 임상 추진"

    “올해 신생혈관 치료제 ‘PMC-402’와 새로운 타깃의 면역항암제인 ‘PMC-309’ 개발을 본격화합니다. 올린바시맵과 키트루다 병용 임상은 재발성 뇌종양보다 삼중음성유방암에 집중할 계획입니다.” 유진산 파멥신 대표는 “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 불확실성이 커진 상황에서 임상 개발에 선택과 집중이 여느 때보다 필요한 시점”이라며 이렇게 ...