코로나 국민지원금 이의신청 25만건 접수돼
이의 신청 사유는 ▲건강보험료 조정(11만5501건·45.3%) ▲출생 등 가족구성원 변경(8만5868건·33.7%) ▲재산세 과세표준 이의(7398건·2.9%) 순으로 많았다.
이의신청 결과는 다음달 15일까지는 국민지원금 이의신청 창구에서, 이후에도 국민신문고에서 각각 조회할 수 있다.
한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
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화이자가 미국 식품의약국(FDA)에 먹는(경구용) 코로나19 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’(성분명 리토나비르)의 긴급사용승인(EUA)을 신청했다고 16일(현지시간) 밝혔다. 팍스로비드가 FDA로부터 승인받으면 최초의 경구용 '3CL프로테아제' 억제 코로나19 치료제가 된다. 3CL프로테아제는 바이러스 증식에 필요한 필수 단백질이다. 이달 초 영국 승인을 통해 세계 최초의 경구용 코로나19 치료제가 된 미국 MSD의 ‘몰누피라비르’는 리보뉴클레오시드 유사체(ribonucleoside analog)다. 코로나19 감염을 일으키는 바이러스(SARS-CoV-2)의 리보핵산(RNA)에 변형된 뉴클레오시드로 침투해 유전정보에 오류를 일으켜 바이러스 복제를 막는다. 뉴클레오시드는 디옥시리보핵산(DNA) 및 RNA를 구성하는 물질이다.화이자는 이번 EUA 신청을 위해 FDA에 최근 진행한 임상 2·3상 중간 결과를 제출했다. 코로나19 확진 판정을 받은 만 18세 이상의 입원하지 않은 고위험 성인을 대상으로 한 이 시험에서 투약군의 코로나19 관련 입원 또는 사망 위험이 위약군 대비 89% 감소했다. 사망자는 한 명도 없었다. 5일째에도 비슷한 결과가 나타났다. 이상 반응은 팍스로비드(19%)와 위약(21%) 간 유사했으며 대부분 경미했다.화이자는 팍스로비드가 코로나19 감염 초기, 고위험 환자에게 재택 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 알버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “최근 팍스로비드 임상에서 얻은 압도적 효능은 환자의 입원을 예방하는 중요한 역할을 할 것”이라며 “이 치료법을 가능한 한 빨리 제공하기 위해 노력하고 있으며, FDA 및 세계 규제 기관과 협력하기를 기대한다”고 말했다. 화이자는 한국을 비롯해 영국 호주 뉴질랜드 등에도 팍스로비드 EUA를 제출할 예정이다. 화이자는 최근 FDA 및 독립적 데이터 모니터링 위원회(Data Monitoring Committee)의 권고로 추가 환자 등록을 중단했다. 현재까지의 임상 결과로 효능 및 안전성을 충분히 입증했다는 것이다.화이자는 이와 함께 팍스로비드 복제약(제네릭) 제조도 허용키로 했다. 회사는 유엔(UN)이 지원하는 의료단체인 국제의약특허풀(MPP)과 제네릭 생산을 허용하는 계약을 체결했다.이로써 세계 인구의 약 53%를 차지하는 95개 저소득 및 중간소득 국가가 팍스로비드를 기술사용료(로열티) 없이 사용할 수 있게 됐다. 화이자는 팍스로비드 제조 및 유통을 위해 약 10억달러(약 1조원)의 자체 자금을 투입했다. 불라 CEO는 “거주지나 상황에 관계 없이 모든 사람이 접근할 수 있도록 노력해야 한다”며 “형평성을 중요시하겠다는 회사의 약속을 더욱 발전시키기 위해 MPP와 협력하게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 했다.몰누피라비르를 개발한 MSD 역시 지난달 27일 MPP와 105개국에 몰누피라비르 복제약 제조를 허용하는 계약을 체결했다.이도희 기자
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SK가 코로나19 경구용 치료제 위탁생산(CMO)에 나선다. 미국 머크(MSD)와 화이자가 각각 개발하고 있는 먹는 치료제를 미국 현지 공장 등에서 생산해 공급하는 계약을 추진 중인 것으로 알려졌다. SK그룹 지주회사인 SK㈜는 16일 애널리스트와 기관투자가 대상 간담회를 열고 이같이 밝혔다. 이동훈 SK㈜ 투자센터장은 “보통 의약품 개발 기간은 5년인데 코로나19는 2년 안에 백신이 나왔고 최근 치료제가 승인받기 시작했다”며 “(코로나19 치료제 개발사가) 어디라고 밝히지는 못하지만, 기본적으로 메이저 업체와 일하고 있다”고 했다.SK㈜는 의약품 생산 전문 자회사 SK팜테코의 미국 법인을 통해 코로나19 치료제 생산을 추진 중이다.이 계약이 성사되면 먹는 코로나19 치료제도 국내 기업이 위탁생산한다. 코로나19 백신은 SK바이오사이언스, 삼성바이오로직스, 휴온스 등이 국내에서 위탁생산 중이다. 경구용 코로나19 치료제를 허가받은 국내 기업은 아직 없다.SK㈜는 이날 바이오의약품 CMO 분야에서 2025년 안에 세계 5위권에 진입하겠다는 계획도 발표했다. 미국 CMO 기업인 CBM의 지분 인수 작업을 연내 마무리하기로 했다.이주현 기자 deep@hankyung.com
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"코로나 바이러스 99% 소멸"…친환경 페인트 개발한 SHK
“공기 중에 있는 코로나19 바이러스를 30분 만에 99% 없애는 것으로 입증됐습니다.”김기혁 SHK종이없는벽지 대표(사진)는 “코로나19 잡는 친환경 페인트 ‘닥터바이러스’ 개발에 성공했다”며 16일 이같이 말했다. 그는 “내년에 호주와 중국을 비롯한 해외 5개국에 수출해 300억원대 매출을 올릴 계획”이라고 덧붙였다.SHK종이없는벽지는 1998년 설립된 친환경 실내 마감재 전문기업이다. 유명 화학제품 제조기업에서 식물성원료 연구를 하던 김석환 전 SHK종이없는벽지 대표가 창업했다. 김기혁 대표는 창업주 2세로 경영 학습을 거친 뒤 2018년 회사를 이어받아 신제품 개발 등에 매진하고 있다.SHK종이없는벽지는 식물성 원료 등 천연 성분을 주원료로 하는 실내 마감재 개발에 특화된 기업이라는 평가다. 2011년 신종플루 바이러스 사멸 친환경 페인트, 2016년 지카바이러스 방지용 모기 기피 효과 친환경 페인트 등을 내놓아 인기를 얻은 게 좋은 예다. 두 제품 모두 당시 환경부로부터 친환경 제품 대상을 받았다.이번에 선보인 친환경 페인트 닥터바이러스는 살균 성분이 뛰어난 식물인 스타아니스와 아위 등을 주성분으로 만들었다. 김 대표는 “네덜란드 와게닝겐대 연구소 실험 결과 닥터바이러스를 칠한 표면에 붙은 코로나19 바이러스가 30분 뒤 99.57% 사멸했다”며 “3시간 뒤에는 바이러스가 99.97% 사라지는 결과가 나왔다”고 강조했다. 와게닝겐대는 세계동물보건기구(OIE)와 협업하는 세계적인 생물수의학 전문 대학이다.그는 “닥터바이러스는 아파트와 빌라 등의 도배지를 대체할 수 있는 제품”이라며 “실내 공간의 벽과 천장에 닥터바이러스 도료를 칠해 놓으면 대류현상으로 인해 공기 중 잔존 코로나19 바이러스가 사멸된다”고 설명했다.SHK종이없는벽지가 닥터바이러스를 내놓음에 따라 페인트업계의 항바이러스 제품 경쟁은 한층 더 치열해질 것이라는 관측이다. KCC, 삼화페인트, 노루페인트 등은 올 들어 항바이러스 기능을 갖춘 페인트를 앞다퉈 선보였다. 김 대표는 “SHK종이없는벽지 제품은 식물성 원료를 사용한 게 다르다”며 “새집 증후군과 아토피 피부염을 유발하는 유기화학물 배출을 걱정할 필요가 없다”고 강조했다.김진원 기자 jin1@hankyung.com
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