셀트리온, `HIV 치료제` 생산시설 美 FDA 실사 통과
셀트리온의 에이즈 치료제(CT-G07)가 글로벌 케미컬 의약품 시장 진출을 위한 발판을 마련했다.

셀트리온은 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 CT-G07 생산을 위한 셀트리온제약의 생산공장이 FDA 생산시설 실사에서 무결점 판정을 받았다고 16일 밝혔다.

CT-G07은 최근 글로벌 HIV 치료제 시장에서 선호도가 높은 성분으로 구성된 3성분 복합치료제다.

클린턴 의료재단(CHAI)에 따르면 HIV 치료제 시장규모는 지난해 1조 2천억원에 달하는 것으로 파악됐다.

셀트리온은 미국 시장과 조달 시장 진출을 위해 이미 지난해 5월과 9월 FDA 허가와 세계보건기구 사전적격성평가 인증을 신청한 상태다.

회사는 생산시설에 대한 FDA 실사를 성공적으로 마친 만큼 이르면 오는 4월부터 CT-G07의 상업생산을 진행한다는 계획이다.

셀트리온 관계자는 "셀트리온이 국제 HIV 조달시장 진출에 더욱 박차를 가하고, 더 나아가 글로벌 케미컬 의약품 시장에서도 바이오 의약품 시장 못지않은 위상을 점하게 되는 중요한 계기가 될 것"이라고 말했다.

유오성기자 osyou@wowtv.co.kr

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