티움바이오, 美 써모피셔와 `혈우병치료제` 임상시료 생산계약
티움바이는 다국적 종합 생명과학회사 써모피셔사이언티픽 그룹과 임상시료 생산계약을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번 계약에 따라 써모피셔사이언티픽 그룹은 호주 브리즈번, 미국 노스캐롤라이나, 이탈리아 페렌티노 등 생산시설에서 TU7710의 임상시험 시료를 생산할 예정이다.
임상시험 시료 생산에는 약 1년이 소요되며 2021년 중 임상시험에 진입할 수 있을 것으로 회사는 예상했다.
TU7710은 혈우병 환자 가운데 기존 혈우병 치료제에 중화항체가 생기면서 내성반응을 보이는 환자를 대상으로 한 치료제다.
이는 전체 혈우병 환자군 가운데 20~30%에 해당하며 2018년 기준 총 시장규모는 약 2.5조원 수준이다.
티움바이오는 활성화된 혈액응고인자 7번(FVIIa) 단백질을 최적화된 링커로 트랜스페린을 유전자 재조합으로 융합시키는 원리를 이용했다.
티움바이오 관계자는 "김훈택 대표와 연구진은 SK케미칼 재직시 국내 바이오 신약 최초로 FDA 및 EMA의 허가를 득한 ‘앱스틸라(AFSTYLA, 혈우병치료제)’를 개발한 주역"이라며 "TU7710의 개발로 ‘앱스틸라’의 성공을 이어가기 위해 노력하고 있다"고 말했다.
유오성기자 osyou@wowtv.co.kr
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