C&C신약연구소, 엠비디 '3D 암 오가노이드' 활용 항암제 개발
이번 협약으로 C&C신약연구소는 STAT 단백질을 포함한 신규 표적 항암신약 개발에 엠비디의 3D 암 오가노이드 플랫폼인 '코디알피'를 적용해 다양한 종양 적응증을 탐색한다. JW중외제약에서 개발하고 있는 STAT3 표적항암제 'JW2286'의 적응증 확장에도 활용할 계획이다.
엠비디는 코디알피를 통해 개인 맞춤형 항암제를 찾아주는 예측 기술과 항암제 중개연구 기술을 보유하고 있다. C&C신약연구소는 엠비디의 코디알피를 통해 환자 맞춤형 혁신 항암신약 개발에 속도를 낼 방침이다.
박찬희 C&C신약연구소 대표는 "코디알피는 다양한 암종에 대한 신약후보물질의 반응성을 예측하는 데 매우 효율적일 것"이라며 "앞으로 엠비디와 협력을 강화해, 미충족 수요가 큰 암 환자군에 특화된 혁신 항암제 개발에 더욱 집중할 방침"이라고 말했다.
JW중외제약과 C&C신약연구소는 자체 신약 과제에 대한 중개연구 강화를 위해 AI(인공지능), 오가노이드, 제브라피시 등의 기반 기술을 확보한 국내외 바이오 기업과 공동연구를 진행하고 있다.
중개연구는 제약사와 기초·임상 연구기관이 함께 참여하는 연구개발 전략이다. 신약개발 초기부터 임상 단계까지 발전시키는 것을 말한다. 신약개발에 있어서 비임상과 임상 간의 불일치를 줄여 효율성과 생산성을 향상시키는 협업 전략 중 하나다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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“유한양행, 레이저티닙으로 실적 및 기업가치 대폭 성장할 것”
유한양행의 기업가치가 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)의 상업화 일정에 따라 크게 높아질 것이란 전망이 나온다.8일 증권가는 레이저티닙의 가치가 이익으로 현실화되면서 유한양행의 기업가치도 상승할 것으로 예상했다.유한양행은 2023년 1분기에 연결 재무제표 기준으로 매출 4430억원, 영업이익 226억원을 기록했다. 전년 동기 대비 각각 7.8%와 270.9% 증가한 수치다. 하태기 상상인증권 연구원은 “1분기 실적 개선은 수익성이 좋은 의약품과 해외 사업의 성장폭이 컸고, 기술이전 수익이 늘어났기 때문”이라며 “작년 3분기를 저점으로 실적이 개선세에 진입했다”고 말했다.렉라자가 국내에서 1차 치료제로 승인되면 실적이 급증할 것으로 봤다. 하 연구원은 “레이저티닙의 국내 브랜드인 렉라자는 현재 국내에서 2차 치료제로만 연간 330억원의 매출을 내고 있다”며 “1차 치료제로 승인되면 1000억원대 매출이 가능할 것”이라고 말했다. 이와 함께 레이저티닙의 글로벌 상업화에 따른 실적 성장도 기대했다. 하 연구원은 “얀센이 진행하는 레이저티닙과 아미반타맙의 1차 치료제 병용 임상 3상(MARIPOSA)의 최종 결과 발표는 기존 일정보다 2분기 정도 당겨져 연말 가능할 것”이라며 “레이저티닙의 글로벌 상업화에 따라 단계별기술료(마일스톤)와 기술사용료(로열티) 수입으로 영업실적이 성장할 것”이라고 했다. 유진투자증권은 레이저티닙의 글로벌 임상 결과와 레이저티닙 외 신약후보물질(파이프라인)의 연구개발(R&D)로 유한양행의 기업가치가 중장기적으로 고성장할 것으로 전망했다. 권해순 유진투자증권 연구원은 “레이저티닙의 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 신청은 내년 상반기, 시장 출시는 2024년 하반기에 가능할 것”이라며 “향후 얀센으로부터 유입될 잔여 마일스톤은 11억달러”라고 했다. 그는 “레이저티닙이 글로벌 시장에서 블록버스터로 유의미한 시장 점유율을 확보하게 유한양행의 기업가치가 대도약(퀀텀점프)할 것”이라며 “레이저티닙 다음으로는 베링거인겔하임에게 기술이전한 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 파이프라인의 가치 상승을 예상한다”고 말했다.상상인증권과 유진투자증권은 유한양행에 대한 투자의견 ‘매수’와 각각의 목표주가 8만5000원과 8만원을 유지했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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과학이 3년 4개월 만에 팬데믹 극복…韓 기술력 한계 드러내
'1192일.'세계가 어둡고 긴 코로나19 팬데믹의 터널을 벗어나기까지 걸린 기간이다. 세계보건기구(WHO)가 지난 5일(현지시간) 코로나19 비상상황을 끝내면서 이 질환은 공식적으로 독감같은 '상시 유행 감염병(엔데믹)'이 됐다. 3년 넘게 전쟁을 치룬 세계에 '일상'을 선물한 것은 진단기술, 백신, 치료제 등 '과학'이었다. 미국 중국 등 각국 정부가 팬데믹 이후 '바이오 경제' 패권 전쟁에 뛰어든 이유다. 한국도 대응력을 높여야 한다는 지적이 나온다. 1년 간 백신으로 1980만명 목숨 구해7일 국제학술지 '란셋'에 따르면 코로나19 백신이 출시된 뒤 1년 간 세계에서 백신 덕에 목숨을 구한 사람은 1980만명이다.분석에 참여한 영국 연구진들은 코로나19 백신이 없었다면 유행 초기 사망자가 지금보다 3배 정도 많았을 것으로 추정했다. 백신 접종을 통해 항체를 보유한 사람이 늘면서 코로나19가 심한 폐렴으로 번지는 것을 막아줬기 때문이다.코로나19 신종 변이인 오미크론이 유행하면서 백신의 전파 차단력은 다소 떨어졌지만 중증 환자를 줄이는 효과는 그대로였다. 코로나19 백신을 맞지 않은 사람은 중증 질환 등으로 병원에서 입원 치료 받는 위험이 접종자보다 4~5배 높았다.백신과 치료제는 WHO가 코로나19 국제공중보건위기상황(PHEIC)을 해제하는 데에도 중요한 근거가 됐다. 해제 발표와 함께 WHO는 "세계적으로 133억 회분의 코로나19 백신이 투여됐다"며 "만 60세 이상 성인의 82%가 기본 접종을 마쳤다"고 했다. 여전히 코로나19가 번지고 있지만 각국이 대응력을 충분히 갖췄다고 판단한 것이다. '바이오 패권 전쟁' 불 붙어코로나19 팬데믹 후 각국은 앞다퉈 '바이오 경제' 육성책을 발표했다. 팬데믹을 계기로 바이오 기술 주권이 건강은 물론 사회 경제전반의 경쟁력을 좌우한다는 것을 깨달았기 때문이다.유럽연합(EU)은 지난 2일부터 중국·인도 의존도가 높은 원료의약품 자급화를 위한 '핵심의약품법' 제정 논의를 시작했다. 코로나19 유행 초기 인도가 의약품 수출을 제한하자 유럽에선 진통제, 항생제, 인슐린 등이 품귀현상을 겪었다. 이런 상황을 막겠다는 취지다.중국은 지난달 수출제한기술목록에 세포복제, 유전자편집, 합성생물학기술 등 바이오의약기술을 추가했다. 바이오 기술 주권을 강화하겠다는 취지다.미국도 지난해 9월 자국 기술 기반 바이오 제품을 미국에서 생산하는 내용의 '국가 바이오기술 및 바이오제조 행정명령'을 발표했다. 오기환 한국바이오협회 바이오경제연구센터장은 "바이오경제 주도권을 확보하기 위한 국가 간 경쟁이 본격적으로 시작됐다"고 진단했다. 韓 피해 최소화했지만 과학기술 한계 확인한국은 지난해 6월 미국·영국에 이어 국산 코로나19 백신과 치료제를 모두 보유한 세계 세번째 나라가 됐다. 2021년 9월 셀트리온이 코로나19 항체치료제 렉키로나를 개발한 데 이어 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 스카이코비원도 시판 허가를 받으면서다.하지만 이들 두 제품 모두 상업적으론 성공하지 못했다. 렉키로나는 초기 유행 바이러스에 맞춘 '항체' 기반 치료제이기 때문에 변이가 잇따른 코로나19 치료엔 힘을 쓰지 못했다. 2021년 말 미국 머크(MSD)와 화이자가 변이에 상관없이 바이러스 복제 과정을 막아주는 먹는 약을 잇따라 출시했다. 셀트리온의 렉키로나는 시판 허가 다섯달 만인 지난해 2월 신규 공급이 중단됐다.스카이코비원도 마찬가지다. 미국, 유럽 등에서 시판 허가를 받지 못한 데다 변이 예방력이 떨어져 1분기 451건을 접종하는 데 그쳤다. 화이자 모더나 등은 개발 기간이 짧은 메신저리보핵산(mRNA) 기술을 활용해 변이 맞춤형 백신을 계속 출시했지만 스카이코비원은 전통적 백신 개발 방식으로 개발돼 대응 속도가 늦어지고 있다는 평가다.위기 상황이 되자 바이오분야 기초체력이 그대로 드러났다는 분석도 나온다. 팬데믹 이전부터 지난해까지 미국 정부가 mRNA 기술 개발에 투입한 비용은 319억달러에 달한다. 반면 한국 정부 투입 비용은 105억원에 그쳤다.한국에서 첫 코로나19 백신 접종이 이뤄진 것은 세계 104번째인 2021년 2월 말이었다. 코로나19 팬데믹 기간 한국이 세계 최저 수준의 사망률을 기록한 것은 '과학의 힘'보다는 '인력 의존적' 의료시스템 덕분이라는 분석이 나오는 이유다.늦어진 백신 접종을 만회하기 위해 단기간에 접종률을 끌어 올리면서 사회적 부작용은 커졌다. '백신 부작용' 환자 등을 제대로 인정하지 않아 신뢰도가 무너진 것이다. 코로나19 이전 90%를 웃돈 국내 백신 신뢰도는 올해 48%로 급격히 떨어졌다. 조사대상 55개국 중 꼴찌인 파푸아뉴기니(46%) 바로 위 순위를 기록했다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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휴온스는 잠정실적 발표를 통해 올해 1분기 연결 재무제표 기준으로 매출 1279억원, 영업이익 112억원, 순이익 139억원을 기록했다고 4일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출과 순이익은 각각 10.4%와 59.1% 증가했다. 영업이익은 4.6% 줄었다. 1분기 매출은 전문의약품과 뷰티·웰빙 사업이 이끌었다고 했다. 전문의약품은 북미 지역 주사제 수출의 증가와 고지혈증, 고혈압 등 순환기계 의약품의 매출 확대로 572억원을 기록했다. 전년 대비 11% 증가다. 리도카인 국소 마취제 등 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 4개 품목의 대미 수출은 2분기 연속 57억원을 달성했다고 전했다. 전년 동기 대비 3배 이상 매출이 늘었다. 뷰티·웰빙 부문의 1분기 매출은 463억원으로 전년 대비 12% 증가하며 역대 최대 실적을 냈다. 비타민 주사제의 매출 증가로 웰빙의약품이 235억원을 기록했다. 건강기능식품 사업은 '엘루비 메노락토' 108억원 등 172억원의 매출로 최대였다. 위탁생산(CMO) 사업도 안정적인 성장세로 159억원의 매출을 기록했다고 전했다. 점안제, 주사제의 발주가 증가했다. 영업이익에는 건강기능식품 사업 확대에 따른 광고선전비 및 지급수수료 증가가 반영됐다. 남성 전립선 개선 건강기능식품 '사군자' 출시에 따른 초기 마케팅 비용이 일시적으로 늘었다고 했다. 건강기능식품 자회사 휴온스푸디언스는 계절적 비수기의 영향으로 1분기 매출 97억원, 영업손실 1억원을 기록했다. 2분기 개별인정형 원료를 활용한 면역 유산균 신제품 출시로 실적 반등을 기대하고 있다.휴온스는 기업가치를 높이기 위한 전략적 지분 투자 및 국내 판매권 확보 등의 성과를 전했다. 지난 3월 보령과 남성형 탈모 치료제 '핀쥬베스프레이'에 대한 공동판매 및 유통 계약을 체결했다. 킴스제약과는 류머티즘 관절염 치료제 '리포타손주'의 공동판매 계약을 맺었다.또 국내 당뇨 의료기기 솔루션 기업 지투이에 지분 투자를 했고, 스마트 인슐린 펜의 국내 독점 유통 계약을 체결했다. 휴온스는 사업의 외연을 넓히기 위해 개방형 혁신(오픈이노베이션)을 통해 성장동력을 지속 확보할 계획이다.송수영 휴온스 대표는 "올해 글로벌 시장 확대를 통한 경쟁력 강화와 중장기 성장을 도모할 협력사를 지속 발굴할 계획"이라며 "오픈이노베이션을 통해 전략적 투자와 신규 후보물질을 확대할 것"이라고 말했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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