고바이오랩, 장내 미생물 상호작용 통한 항비만 효과 규명
장내 미생물의 불균형은 비만 당뇨 지방간 등 만성 대사질환 진행의 주요 인자로 알려져 있다. 그러나 미생물 상호작용에서의 핵심 미생물과 작용 기전에 관해서는 정확하게 규명되지 않았다는 설명이다.
고바이오랩은 서울대 보건대학원, 한국과학기술연구원(KIST) 천연물 인포매틱스 연구센터, 레가 의학 연구소, 메사추세츠종합병원 등의 공동 연구진과 총 582명에 대한 연구를 진행했다. 그 결과 비만도에 따라 변화하는 핵심 미생물 관계(네트워크)가 박테로이데스와 아커만시아 균주 간의 상호작용으로 구성돼 있음을 확인했다.
이 네트워크가 강화돼 있는 대상자에서 박테로이데스 불가투스 균주(SNUG 40005)를 분리했다. 고지방 식이로 장기간 유도한 비만 생쥐(마우스)에 이를 투여해 항비만 효능 및 아커만시아 회복능을 검증했다. 박테로이데스 불가투스 균주는 비만 상태에서 감소되는 장점막의 뮤신 분비를 촉진하고 장벽을 강화시켰다. 또 아커만시아 균주의 주요 먹이인 아세틸글루코사민을 공급해 장내 미생물의 균형 유지에 도움을 줬다고 했다.
이번 연구는 만성 대사질환의 진행이 복잡한 미생물 상호작용의 변화를 수반한다는 점을 검증했다는 점에서 의미가 있다고 회사 측은 전했다. 이와 함께 미생물 상호작용을 조절하는 기능성 균주를 활용한 만성질환 치료제 개발의 가능성을 확인했다. 관련 논문은 국제학술지(Gastroenterology) 온라인판에 게재됐다.
고바이오랩은 현재 항암 및 면역, 대사 질환 치료제로의 마이크로바이옴 소재를 개발하고 있다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
-
기사 스크랩
-
공유
-
프린트
-
1
에스바이오메딕스는 특허청으로부터 ‘지식재산경영인증’을 획득했다고 15일 밝혔다.지식재산경영인증은 특허청이 기술력 기반의 지식재산 경영활동을 모범적으로 수행하는 중소기업에 부여하는 인증 제도다.에스바이오메딕스는 지식재산권 동향 파악 및 활용, 국내외 산업재산권 보유건수, 연구개발 인력 및 금액, 직무발명 활성화 등 총 10가지 항목에 대한 심사를 통과했다. 이번 인증으로 앞으로 특허 심사 시 우선심사 대상으로 선정된다. 또 특허연차료 추가 감면, 특허청 각종 지원사업 참여 시 가점 부여 등의 혜택을 받을 수 있다.에스바이오메딕스는 3차원 기능성 스페로이드 구현 기술과 배아줄기세포 분화 표준화 기술 등 플랫폼 기술을 확보하고 있다. 이 기술들을 활용해 척수손상, 중증하지허혈 및 눈가주름에 대한 임상을 진행 중이다. 배아줄기세포 유래 척수손상 세포치료제와 중간엽줄기세포 기능성 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 치료제는 1·2a상을 진행하고 있다. 회사 관계자는 “이번 지식재산경영인증 획득을 계기로 더욱 적극적으로 특허권을 확보해, 지속적으로 기업가치를 높여가겠다”고 말했다. 에스바이오메딕스는 두 가지 원천기술과 이로부터 파생된 후보물질(파이프라인) 적용 기술에 대해 한국 미국 유럽 중국 일본 등에 117건의 특허를 출원했다. 그 중 85건의 특허를 등록해 보유하고 있다.김예나 기자 yena@hankyung.com
-
2
젬백스, 3분기 역대 최대 분기 매출…“올해 최대 실적 전망”
젬백스앤카엘은 2022년 3분기 연결 재무제표 기준 매출 199억원을 기록해, 역대 최대 분기 매출을 기록했다고 15일 밝혔다. 3분기 매출은 전년 동기 대비 44% 증가했다. 영업이익은 흑자전환했다. 올 3분기까지 누적 매출은 609억원으로, 지난해 연간 매출 603억원을 넘어섰다. 호실적을 이끈 건 삼성전자 및 SK하이닉스의 반도체 신규 공장 투자로 매출이 증가하면서다. 이와 함께 삼성디스플레이 및 LG디스플레이의 클린룸 내 오염제어 강화로 신규 필터 수요도 늘었다고 했다. 해외 주요 거래처에 대한 판매도 늘면서, 해외에서의 점유율을 꾸준히 확대하고 있다고 회사는 전했다. 젬백스 관계자는 “3분기 만에 지난해 연매출을 웃도는 실적을 낸 만큼 올해 최대 연매출을 달성할 수 있을 것”이라며 “국내외 필터 시장에서의 경쟁력이 꾸준히 높아지고 있어, 앞으로도 지속적으로 매출 성장을 이어갈 것”이라고 말했다. 한편 젬백스는 신약개발 부문에서 알츠하이머병 치료제의 글로벌 임상 2상을 미국과 유럽에서 진행하고 있다. 전립선 비대증 치료제는 국내 3상을 마치고 데이터 처리 등 후반 작업을 진행 중이다.김예나 기자 yena@hankyung.com
-
3
“휴젤, 3분기 中선적 재개로 수출↑…내년 美품목허가 기대”
다올투자증권은 15일 휴젤에 대해 올 3분기 매출은 시장 예상치(컨센서스)를 밑돌았지만 영업이익은 기대치에 부합했다고 했다. 내년엔 기업 가치의 회복을 기대했다. 투자의견 ‘매수’를 유지하고 목표주가를 16만원으로 올렸다. 휴젤의 2022년 3분기 매출은 707억원으로 전년 동기 대비 27% 증가했다. 영업이익은 16% 늘어난 248억원을 기록했다. 박종현 연구원은 “매출이 컨센서스를 밑돈 건 마이크로벤션과 계약 종료로 의료기기 매출이 제외됐기 때문”이라고 설명했다. 3분기 보툴리눔 톡신 제제 수출은 223억원으로, 전년 동기 대비 68% 성장했다. 중국 선적이 재개됐고, 기타지역(ROW)에서의 매출 증가도 성장을 이끌었다는 설명이다. 필러 매출은 212억원을 기록해 해외 중심의 안정적인 성장세를 기록했다. 3분기 매출총이익률(GPM)은 전분기보다 1.8%포인트 개선된 78.7%를 기록했다. 판매관리비는 308억원으로 전분기 대비 26억원 늘었다. 지급수수료가 전분기 대비 늘었고, 미국 국제무역위원회(ITC) 소송 비용이 집행됐다고 설명했다. 4분기엔 각각 784억원, 246억원의 매출과 영업이익을 기록할 것으로 추정했다. 전년 동기 대비 29%와 25% 증가할 것이란 예상이다. 박 연구원은 “중국 선적 정상화와 유럽 판매가 4분기 실적의 핵심”이라며 “방역 조치 해제에 따라 중국 매출이 회복되고, 11개국 허가 획득으로 유럽에서 30억원의 매출을 낼 것”이라고 전망했다. ITC 소송비용은 70억원으로 추정했다. 2023년엔 중국 매출이 정상화되고, 미국에서 ‘레티보’의 품목허가(BLA)를 받아 기업 가치가 회복될 것으로 기대했다. ITC 예비판결과 최종판결은 2024년 1월과 5월로 예상했다. 박 연구원은 “휴젤은 일정 지연에 따른 소송비용의 증가는 없을 것으로 보고 있다”며 “ITC 소송 결과와 FDA 품목허가는 개별적인 내용으로 소송에 따른 출시 일정 변화는 없을 것”이라고 했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
