에이티지씨, 메나리니 관계사와 보툴리눔 톡신 유럽 판권 계약
글로벌 제약사인 메나리니의 관계사 리라이프(Relife S.r.l.)와 미용 적응증으로 계약을 맺었다. 메나리니그룹은 136년의 역사를 가진 이탈리아의 대표적 글로벌 제약사다. 세계 140개국에 1만7000여명의 임직원을 두고 있다. 연간 매출은 5조원 이상에 달한다. 18개 생산시설과 9개의 연구개발센터를 통해 제품을 판매하고 있다.
이번 계약에 따라 양사는 ATGC-100의 유럽 및 영국에서의 임상 인허가 상업화에 협업하게 된다.
장성수 에이티지씨 대표는 "메나리니그룹은 유럽뿐 아니라 글로벌 제약바이오 시장에서 입지를 다진 제약사"라며 "이번 계약을 통해 ATGC-100의 상업화에 박차를 가할 것"이라고 말했다.
리라이프의 글로벌 책임자인 실베스터 스벤 로사만은 "ATGC-100은 리라이프의 미용 의약품 포트폴리오를 한층 더 강화할 것"이라고 했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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미국 바이오업체 주가가 잇단 호재에 힘입어 줄줄이 급등했다. 바이오 스타트업인 앨나일람 파머슈티컬스는 신약 개발 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다는 소식에 하루 새 주가가 50% 가까이 폭등했다.3일(현지시간) 뉴욕증시에서 바이오 스타트업 킨타라 테라퓨틱스 주가는 전일 대비 38% 상승한 주당 24.5센트에 마감했다. 앨나일람도 49% 뛰어올라 주당 212달러에 거래를 마쳤다.호재가 잇따랐다. 항암제를 개발하는 킨타라는 이날 미국 사모펀드인 링컨파크캐피털과 2000만달러 규모의 지분 매도 계약을 체결했다. 마켓워치에 따르면 킨타라는 3년 동안 보통주를 링컨파크캐피털에 매도할 권리를 갖게 됐다. 매도 시기와 수량을 선택할 수 있는 조건이다. 링컨파크캐피털은 매수 의무를 지닌다. 킨타라는 지분 매각으로 확보한 자금을 항암제인 ‘REM-100’과 ‘VAL-083’ 등 연구개발에 쓸 예정이다.앨나일람은 희귀 심장질환 치료를 위해 개발 중인 ‘온파트로’의 후기 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 투자전문매체 배런스가 보도했다. 앨나일람은 360명의 환자를 대상으로 3상 시험을 했다.앨나일람은 RNA간섭(RNAi) 기술을 활용해 신약을 개발하고 있다. 의약계에선 ‘만능열쇠’로 여겨지는 기술이다. RNA간섭은 짧은 이중 가닥 리보핵산(RNA)에 의해 특정 유전자 발현이 선택적으로 억제되는 현상을 말한다. 이 기술을 기반으로 신약을 개발하면 이론적으론 모든 유전자 발현을 선택적으로 억제할 수 있다.대형 제약사인 모더나도 호실적에 힘입어 주가가 올랐다. 전일 대비 15.9% 상승한 주당 186.49달러에 마감했다. 모더나의 2분기 조정 주당순이익(EPS)은 주당 5.24달러로 월가 전망치인 4.55달러를 넘어섰다. 매출도 47억달러로 전망치인 41억달러를 웃돌았다. 스테판 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 “올해 백신 매출이 210억달러에 이를 것”이라고 말했다.미국의 대형약국 프랜차이즈인 CVS헬스도 코로나19 특수를 누렸다. 코로나19 자가치료를 위한 진통제 등의 판매량이 크게 늘어 실적이 개선됐다. CVS헬스 주가는 올 2분기 실적이 월가 전망치를 웃돌았다는 소식에 6.3% 상승 마감했다.오현우 기자 ohw@hankyung.com
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SK그룹 중간 지주사인 SK디스커버리가 ‘바이오 컨트롤타워’를 신설한다. 백신, 혈액제제, 의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업에서 바이오 신약 개발 부문으로 영역을 확장하기 위한 전략이라는 분석이다.4일 업계에 따르면 SK그룹은 SK케미칼, SK바이오사이언스, SK플라즈마를 자회사로 두고 있는 SK디스커버리 내에 ‘바이오위원회’(가칭)를 두는 방안을 추진하고 있다. 바이오위원회는 SK디스커버리 산하 계열사들의 바이오 컨트롤타워가 돼 계열사 간 사업 시너지를 높여가는 역할을 할 것으로 알려졌다. 계열사 사장들이 멤버로 참여하며 각사 이사회 의사결정을 지원할 계획이다.제약·바이오는 최종현 SK선대회장 때인 1980년대부터 SK그룹이 직접 일궈낸 사업이다. SK케미칼은 1999년 국산 1호 합성신약인 항암제 선플라워를 개발하는 등 국내 제약·바이오업계의 신약 개발을 주도해왔다. 2000년대 초부터는 최태원 SK 회장의 사촌동생인 최창원 부회장(사진)이 SK케미칼을 중심으로 한 제약·바이오 계열사들을 챙겨왔다. 2017년 말 SK디스커버리가 출범하면서 사실상 최 부회장의 독자경영 체제를 갖췄다. 최태원 회장이 이끄는 SK그룹 지주사 SK㈜를 중심으로 한 바이오 사업과는 별개로 움직이고 있다.코로나19 팬데믹을 기점으로 ‘바이오 3총사’의 몸값이 급격히 올라가면서 컨트롤타워의 필요성이 대두됐다는 분석이 나온다. 가장 극적으로 몸집이 커진 회사는 SK바이오사이언스다. 2019년 1832억원에 불과하던 매출이 지난해 9290억원으로 뛰었다. 아스트라제네카와 노바백스의 코로나19 백신 위탁생산을 맡은 게 배경이었다. 올 들어서는 국산 1호 코로나19백신까지 개발했고 유럽시장 진출도 추진 중이다. 또 8조원 시장 규모인 폐렴구균백신(GBP410)을 개발 중이다. 화이자, 모더나 백신과 같은 mRNA 백신 개발에도 도전장을 냈다.바이오 컨트롤타워 신설을 계기로 SK플라즈마 상장에 속도가 붙을 것이란 분석이 나온다. SK플라즈마는 기존 혈액제제 사업에 그치지 않고 신약 개발 쪽으로 사업영역을 적극 확대하고 있다. 지난해 희귀질환 치료제 개발 전문기업인 티움바이오와도 협업하고 있다. 세포유전자치료제 신약 벤처인 큐로셀에는 전략적 투자자로 참여했다.SK 관계자는 “SK㈜와 SK디스커버리 산하의 바이오 사업은 각개전투가 아니라 ‘따로 또 같이’ 전략으로 제약·바이오 산업에 기여할 것”이라고 말했다.남정민 기자 peux@hankyung.com
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HLB생명과학 "파이로티닙, 유방암 1차 치료 3상 유효성 입증"
HLB생명과학은 중국 항서제약이 진행한 표적항암제 파이로티닙의 유방암 1차 치료 임상 3상 결과, 1차 유효성지표가 충족됐다고 4일 밝혔다. 국내 판권을 보유한 HLB생명과학의 파이프라인(후보물질) 확장 가능성이 커졌다는 설명이다.항서제약은 파이로티닙과 트라스트주맙, 도세탁셀 병용요법으로 'HER2' 양성 환자 590명을 대상으로 3상을 진행했다. 그 결과 1차 유효성지표인 무진행생존기간(PFS)에 대한 통계적 유의성을 확보했다는 것이다. 파이로티닙은 중국에서 2020년 유방암 2차 치료제로 허가됐다. 항서제약은 3상 전체 결과를 향후 암학회에서 발표할 예정이다. HLB생명과학은 2020년 9월 항서제약과 파이로티닙 국내 독점 권리 계약을 체결했다. 같은 해 12월 비소세포폐암(NSCLC) 임상 3상을 승인받아 진행 중이다. 지난달 29일에는 유방암 3차 치료제 3상 가교 임상을 식품의약품안전처에 제출했다고 공시했다. 가교 임상은 해외에서 판매허가를 받은 약물에 대해 인종적 차이에 다른 유효성과 안전성을 확인하기 위해 자국민을 대상으로 진행하는 임상이다.파이로티닙이 유방암 1차 치료제로 승인될 경우, 추가적인 3상 가교 임상 가능성도 회사 측은 기대하고 있다. 한용해 HLB생명과학 대표는 "올해 신약허가 신청을 추진 중인 리보세라닙에 이어 파이로티닙의 임상 3상이 연이어 가시화되며 HLB그룹의 신약 파이프라인과 기업가치가 강화되고 있다"며 "파이로티닙은 폐암과 유방암을 비롯해 다양한 적응증에 폭넓게 적용될 수 있는 표적항암제인 만큼 다양한 분야에서 병용 시너지 효과도 클 것으로 기대된다"고 말했다.한민수 기자 hms@hankyung.com
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