휴젤, '리얼 히알루로닉 워터 밤' 올리브영 온라인몰 입점
이 제품은 66만명 이상의 구독자를 보유한 뷰티 크리에이터 소윤의 경험을 더해 탄생한 수분스틱이란 설명이다. 소윤이 제품 초기 기획단계부터 제형, 사용감, 패키지 디자인까지 모든 개발 과정 및 테스트에 참여했다.
고순도 히알루론산을 초저분자로 쪼개 만든 '히알水' 56%와 휴젤의 특허 성분 'HA-AMINOSOME'이 함유됐다. 보습 및 피부 장벽 관리에 도움을 주며, 배꽃추출물 성분도 더해져 예민해진 피부의 진정을 돕는다고 했다.
리얼 히알루로닉 워터 밤은 피부 자극 검사에서 무자극 판정을 받았다. 얼굴을 비롯해 목 팔 다리 등 전신에 사용할 수 있다고 전했다.
휴젤 관계자는 "1020 여성 고객들의 요구를 적극 반영해 끈적임 없는 수분감과 쿨링감에 초점을 두고 만든 제품"이라며 "더운 여름철 사용에 안성맞춤"이라고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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젠큐릭스 "혈액 3㎖로 대장암 조기진단하는 제품 2024년 허가 목표"
“분변으로 대장암을 조기진단하는 제품이 시중에 있지만 검사 편의성과 비용 면에서 부담이 있습니다. 혈액 3㎖만으로 대장암을 조기 진단할 수 있는 제품을 2024년 상반기 허가받는 게 목표입니다.”박현욱 젠큐릭스 부사장은 12일 한국경제신문 주최로 열린 ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC 2022)’에서 이같이 말했다. 젠큐릭스는 예후진단 동반진단 조기진단 등 3개 진단 분야 각각에서 사업을 추진 중인 진단 전문 업체다.젠큐릭스의 주력 사업은 암 환자의 바이오마커(생체표지자)를 분석해 항암 치료가 불필요한 환자를 선별하는 예후진단 분야다. 특히 유방암 예후진단은 진단 시장에서 꾸준히 ‘블록버스터급’ 매출을 낼 수 있는 시장으로 꼽힌다. 세계적으로 매년 200만여명의 유방암 환자가 새로 나온다. 이들 중 절반 가량이 예후진단 검사를 받아서다. 미국 진단업체인 이그젝트사이언스의 ‘온코타입DT’가 세계 시장의 90%가량을 점유하고 있다. 이그젝트사이언스는 이 제품만으로도 지난해 6000억원 가량의 매출을 냈다.젠큐릭스는 유방암 예후진단 제품인 ‘진스웰BCT’를 공급 중이다. 진스웰BCT가 온코타입DT 대비 갖는 강점을 세 가지로 추렸다. 우선 진스웰BCT는 아시아 시장에 특화됐다. 박 부사장은 “미국에선 60대 이상 환자가 많지만 한국에선 40~50대 초반 환자가 많다는 점에서 드러나듯 유방암은 인종 간 양상이 다르다”며 “온코타입DT는 백인을 대상으로 개발됐지만 진스웰BCT는 아시아 환자에 초점을 맞춰 개발됐다”고 설명했다.검사 후 유방암 발병 가능성을 드러내는 지표인 ‘위험비’에서도 경쟁 제품보다 우위라고 했다. 젠큐릭스는 진스웰BCT에 실손보험이 적용되면 환자 입장에서 경쟁 제품 대비 80~90% 비용 절감 효과가 있을 것으로도 보고 있다. 젠큐릭스에 따르면 온코타입DT는 국내에서 실손보험의 적용을 받지 않는다.젠큐릭스는 진스웰BCT의 국내 판매를 지난 상반기 본격화했다. 국내 유방암 수술의 90%를 담당하는 70개 대형병원에 공급하는 게 목표다. 박 부사장은 “현재까지 진스웰BCT를 출시한 병원은 30곳에 이른다”고 했다.동반진단 사업에선 기존 실시간 종합효소연쇄반응(PCR)보다 민감도가 50배 이상 뛰어난 드롭렛디지털PCR(ddPCR) 제품을 공급하는 데에 사업 초점을 맞췄다. 동반진단은 암 환자에게 어떠한 표적항암제를 처방할 것인지를 결정하기 위한 진단이다. ddPCR 분야에선 미국 바이오라드가 세계 시장의 90% 이상을 차지하고 있다.젠큐릭스는 바이오라드와 협업해 이 회사 장비에 사용 가능한 형태로 암 동반진단 제품을 공급할 계획이다. 박 부사장은 “바이오라드는 40개국에 법인을, 140개국에 대리점을 두고 있어 공급망이 넓다”며 “바이오라드의 공급망을 활용하면 동반진단 제품의 해외 판매도 보다 용이할 것”이라고 말했다.일반인을 대상으로 한 조기진단 분야는 아직 제품 개발이 완료되지 않았지만, 젠큐릭스가 공들이고 있는 분야다. 젠큐릭스는 2024년 상반기 중 허가를 목표로 간암과 대장암을 대상으로 한 혈액 조기진단 제품을 개발하고 있다. 기존 대장암 조기진단 키트가 분변을 이용하는 것과 달리 젠큐릭스는 혈액 3㎖만으로도 대장암 조기진단이 가능하도록 할 계획이다. 박 부사장은 “기존 분변 조기진단 제품보다 훨씬 저렴할 뿐 아니라 검사 편의성도 우수하다”고 강조했다.간암 조기진단 제품은 탐색 임상에서 초기 단계 암 대상으로 정확도 87%를 기록했다고 했다. 그는 “방광암 위암 폐암 등에서도 조기진단을 위한 바이오마커 발굴을 마쳤다”며 “대장암 진단제품은 서울아산병원과 전향적 임상을 협의 중”이라고 말했다.이주현 기자 deep@hankyung.com
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엔젠바이오 "범용 NGS 분석 소프트웨어 연내 상용화"
“다른 업체의 진단시약으로도 암 돌연변이 여부를 분석할 수 있는 소프트웨어를 연내 상용화하겠습니다.”최대출 엔젠바이오 대표는 12일 한국경제신문 주최로 열린 ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC 2022)’에서 “클라우드 서비스로 암 돌연변이 유전자에 대한 데이터 해석을 필요로 하는 여러 병원에 분석 소프트웨어를 유료로 공급하겠다”며 이같이 말했다. 엔젠바이오는 국내 차세대염기서열분석(NGS) 시장에서 시장점유율이 가장 높은 기업이다.엔젠바이오는 최 대표가 KT의 사내벤처 형태로 2015년 창업했던 동반진단 업체다. NGS 기반 암 진단을 비롯해 유전체 분석, 마이크로바이옴 분석 등의 사업도 병행하고 있다. 국내에서 동반진단 제품의 유럽 체외진단 기기(CE-IVD) 인증이나 식품의약품안전처 의료기기 인증을 가장 먼저 받은 제품군이 많다고 했다. 이 업체의 주력 제품은 유방암과 난소암 등을 검사할 때 쓰는 ‘BRCA아큐테스트 플러스’다. 'BRCA1·2' 유전자에 돌연변이가 나타나는 사람은 일반인보다 유방암 발병률이 30배 가량 높은 것으로 알려져 있다. 평생 유병률이 51~87%에 달한다. 엔젠바이오는 BRCA아큐테스트 플러스를 국내외에 공급하고 있다. 혈액암 진단 제품인 ‘힘아큐테스트’, 고형암 진단제품인 ‘온코아큐패널’, 장기·골수 이식을 위한 조직적합항원검사를 NGS 기술로 지원하는 제품인 ‘HLA아큐테스트’ 등 다양한 NGS 기반 진단 제품도 공급 중이다.엔젠바이오가 다른 NGS 업체들과 대비되는 가장 큰 강점은 진단 결과 데이터를 분석하는 자체 소프트웨어를 제공한다는 점이다. 이 소프트웨어는 엔젠바이오의 진단시약을 이용한 검사 데이터만 분석한다. 이 소프트웨어로 분석 결과를 빠르게 얻으려면 이 업체의 진단시약만 쓸 수밖에 없다. 최 대표는 “기반 플랫폼을 공급한 뒤 지속적인 수익을 창출하는 정보기술(IT) 분야의 사업모델이 적용된 것”이라며 “이미 일부 병원에서 이 분석 소프트웨어를 쓰고 있다”고 말했다.엔젠바이오는 다른 NGS 진단시약의 검사 결과도 분석 가능한 범용 소프트웨어도 연내 공급할 계획이다. 이 소프트웨어는 유료로 공급해 시장 확장과 수익 증대를 동시에 노린다. 클라우드 형태로 이 분석 소프트웨어를 제공해 여러 병원의 진단 결과를 자동 분석하는 서비스를 공급하는 게 목표다. 체내 미생물(마이크로바이옴) 진단 서비스도 출시를 앞두고 있다. 최 대표는 “타액으로 구강을, 분변으로 장의 미생물을 검사하는 서비스를 상용화하겠다”며 “오는 3분기 출시한 뒤 건강기능식품회사에 마이크로바이옴 분석 서비스를 공급해 건강 및 운동과 관련한 개인 맞춤형 솔루션을 제공하겠다”고 말했다. 엔젠바이오는 내년 구축 완료를 목표로 한국인 3000명을 대상으로 한국인 표준 마이크로바이옴 데이터베이스도 확보하고 있다. 소비자직접의뢰(DTC) 유전자분석 사업도 엔젠바이오가 최근 수익을 늘려가고 있는 분야다. 지난해 1분기 6억5800만원이었던 이 사업 매출은 올 1분기 4배 수준인 25억으로 급증했다. 최 대표는 “DTC 유전자분석 서비스는 서비스 자체보다는 이 분석 결과를 갖고 무엇을 제공하느냐가 중요하다”며 “지금은 유전자분석 결과를 다량 확보해 검사 후 서비스를 고도화하는 데에 초점을 맞추고 있다”고 설명했다.이주현 기자 deep@hankyung.com
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펨토바이오메드 “연말 코스닥 이전상장 위한 기술성평가 돌입”
“전달체 없이 세포에 mRNA(메신저리보핵산)나 크리스퍼 등을 주입할 수 있는 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다. 플랫폼이 보급되면 병원에서 직접 키메릭항원수용체-자연살해세포(CAR-NK) 등의 세포치료제를 만들 수 있습니다.”이상현 펨토바이오메드 대표는 12일 ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC)’에서 이와 같이 말했다. 2011년 설립된 펨토바이오메드는 2019년 코넥스 시장에 상장했다. 세포 내 물질 전달 기술인 ‘셀샷’ 플랫폼을 기반으로 연구장비 공급 및 신약개발 공동연구 등의 사업을 전개하고 있다. 셀샷은 체외에서 전달체(벡터) 없이 목표 세포 내로 유전물질과 나노입자 단백질 등을 전달하는 플랫폼 기술이다. 바이러스나 지질 등의 생화학적 매개체를 사용하는 기존의 방식과 차별화된다. 셀샷 플랫폼은 두 종류다. ‘대량 처리가 가능한 세포질 직접 물질 전달 체계(CSCCD)’ 및 ‘3차원 나노 주입 구조를 이용한 핵 직접 물질 전달 체계(CSDNF)’가 있다.CSCCD는 기능성 물질을 매개체 없이 세포질 또는 세포핵 내로 직접 전달하는 플랫폼이다. 특히 대량 처리가 필요한 mRNA 전달에 최적화됐다는 설명이다. CSCCD를 활용하면 NK세포에 mRNA를 전달해 키메릭항원수용체(CAR)를 발현할 수 있다. 바이러스 등의 전달체 없이 CAR-NK 치료제를 만들 수 있는 기술이다.CSDNF는 크리스퍼(CRISPR) 등 기능성 유전물질을 체외에서 세포핵에 전달하는 플랫폼이다. 이를 통해 바이러스 전달 체계를 대체하는 것이 목표다. 최근에는 셀샷 플랫폼을 체험하고 공동 연구를 진행할 수 있는 개방형 실험실을 판교에 구축했다. 펨토이오메드는 내년 코스닥 시장 이전상장을 목표하고 있다. 연말 기술성평가를 받을 계획이다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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