[모십니다] 2022 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스
이번 콘퍼런스에는 유전자·세포치료제, 항암제 등 신약 개발사와 제약사, 의료기기업체 등 국내 대표 제약·바이오·헬스케어 기업 90여 곳이 참여합니다. 기업설명회(IR)와 함께 ‘바이오 기업 코스닥시장 상장 가이드’와 호주 노보텍 등이 참여하는 ‘글로벌 임상시장 환경 및 제도’에 대한 특별 강연도 열립니다. 벤처캐피털리스트, 펀드매니저, 엔젤투자자, 일반 투자자 등 바이오 관련 투자자와 산업계 종사자 등이 대거 참여할 예정입니다.
이번 콘퍼런스는 3년 만에 오프라인 행사로 치러집니다. 현장 발표 참관은 다음달 6일까지 사전 신청을 받습니다.
●일시: 2022년 7월 11일(월)~12일(화)
●장소: 서울 드래곤시티 그랜드볼룸 한라, 백두
●참가비: 무료
●사전 등록(현장 참관): 행사 홈페이지(www.hkbiocon.com)에서 신청, 7월 6일(수) 마감
●문의: KBIC 2022 사무국 (02)360-4528/4508, 이메일 kbic@hankyung.com
주최:한국경제신문
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신약 개발 바이오벤처 인트론바이오가 스위스 로이반트에 넘겼던 슈퍼박테리아 치료제 기술수출 계약이 4년 만에 파기됐다.인트론바이오(대표 윤경원·사진)는 로이반트 자회사인 라이소반트가 슈퍼박테리아(항생제 내성균) 치료제 ‘SAL200’의 글로벌 사업화 권리를 반환했다고 28일 밝혔다. 슈퍼박테리아는 항생제에 내성이 생겨 치료가 어려운 세균을 의미한다. SAL200은 박테리오파지가 세균을 죽일 때 분비하는 엔도리신이란 물질을 활용해 슈퍼박테리아를 치료하는 원리의 약물이다.인트론바이오는 2018년 9억9250만달러(약 1조3000억원)를 받기로 하고 SAL200의 글로벌 사업화 권리를 라이소반트에 넘겼다. 이 가운데 1000만달러는 계약금으로 먼저 받았다. 나머지는 SAL200 개발 진도에 따라 마일스톤(단계별 기술료)으로 받을 예정이었다.SAL200 개발은 최근까지 순항했다. 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 2상 승인을 받았다. 조만간 환자 투여가 시작될 예정이었다. 인트론바이오 관계자는 “라이소반트가 임상 비용에 부담을 느낀 것으로 안다”고 했다.인트론바이오는 새로운 파트너사를 찾아 SAL200의 임상 2상을 추진할 계획이다. 회사 관계자는 “자체적으로 임상을 진행할 계획은 없다”며 “기술수출이 사업 전략”이라고 했다.이 때문에 SAL200 개발 지연은 불가피해졌다.경쟁 약물과의 격차도 더 벌어지게 됐다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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셀트리온이 흡입형 코로나19 치료제 개발을 중단했다고 28일 밝혔다.코로나 항체 치료제 렉키로나를 개발한 셀트리온은 주사제, 알약이 아니라 입으로 들이마시는 형태의 코로나19 치료제도 개발해왔다. 올초 루마니아 등 일부 국가에서 임상 3상을 신청해 최근 허가도 받았다. 그러나 코로나19가 엔데믹(풍토병) 국면으로 접어들면서 주요 국가의 규제당국이 요구하는 임상 규모가 예상보다 커졌다. 개발 비용이 계획보다 많이 들어갈 수 있다는 얘기다. 셀트리온 관계자는 “병원성이 약한 오미크론 변이 등장 이후 코로나19 상황이 바뀌었다”며 “개발에 성공해도 사업성이 크지 않을 것으로 판단했다”고 했다.셀트리온은 향후 발생할 수 있는 팬데믹에 대비해 메신저 리보핵산(mRNA) 백신과 먹는 코로나19 치료제 개발 플랫폼은 지속적으로 발전시킬 계획이다. 셀트리온은 저소득 국가에 공급할 목적으로 먹는 코로나19 치료제 복제약 라이선스를 확보해 제품을 개발하고 있다. 내년 초 공급이 목표다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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GC녹십자 자회사인 GC셀이 세포치료제 분야에서 독보적 행보를 이어가고 있다. 올해 4월 미국 바이오센트릭을 인수하면서 세계 최대 세포·유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 시장에 뛰어든 데 이어 키메릭항원수용체(CAR)-NK세포를 활용한 희귀혈액암 치료제 개발에 도전장을 던졌다. 검체진단 사업과 면역항암제 등을 통해 쌓은 자본력과 세포·유전자 기술력을 기반으로 치료 사각지대에 있는 다양한 질환군으로 보폭을 넓히고 있다. 희귀혈액암 치료 제품군 확대GC셀은 희귀혈액암인 T세포 림프종 치료제 후보물질 ‘CT205A’를 파이프라인(개발 제품군)에 추가하고 전임상시험을 시작했다고 28일 발표했다. 미국 식품의약국(FDA) 등에서 2024년 2분기께 임상시험계획(IND)을 승인받아 사람 대상 임상에 들어가는 게 목표다.CT205A는 공격력 높은 면역세포인 NK세포 유전자를 조작해 유도미사일처럼 암을 정밀 타격하도록 바꾼 CAR-NK 치료제다. T세포 림프종 환자에게 많은 CD5 단백질을 찾아 공격하도록 했다.차세대 암 치료 기술로 꼽히는 ‘CAR’은 암세포 표면에 많은 특정 단백질을 찾아가도록 면역세포를 바꾼 뒤 배양해 넣어주는 치료제다. 조작된 면역세포가 정상 세포는 그대로 두고 암세포만 공격하기 때문에 암 완치 시대를 앞당길 꿈의 항암제로 불린다. 이 기술을 활용한 노바티스의 킴리아는 백혈병 완치율이 80%에 이른다. 국내 판매 가격은 3억6004만원으로 초고가다. CAR-T 치료제 한계 극복상용화된 CAR 치료제는 면역세포 중 하나인 T세포를 조작한 CAR-T다. 암 환자 몸에서 빼낸 T세포를 활용해 만든다. 타인의 T세포를 넣으면 면역 거부 반응이 강하게 나타나기 때문이다. 공정 과정이 긴 데다 가격도 비싼 이유다. 더욱이 T세포 림프종 환자는 T세포 중 상당수가 이미 제 기능을 못한다. CAR-T 치료제 대신 항체를 활용한 항체약물결합체(ADC) 등이 치료에 활용되고 있다.CT205A는 타인의 제대혈 속 NK세포를 활용한다. 환자 세포를 뽑는 절차를 생략할 수 있다. 기존 T세포 림프종 치료제(CD30)와 표적 단백질(CD5)도 다르다. 특정 T세포 림프종 환자의 CD5 발현율은 85~96%에 이른다. 기존 치료제에 쓰이는 CD30은 16~50% 정도다. CT205A가 암 세포를 찾아낼 확률이 기존 치료제보다 높다는 의미다. 세포·면역치료제 제품군 확대지난해 GC녹십자셀과 GC녹십자랩셀이 합병해 GC셀로 출범한 뒤 사업 영역을 공격적으로 확대하고 있다. NK세포 치료제와 항체치료제를 함께 투여하는 혈액암 후보물질 AB101은 임상 1상 단계다. 내년 임상시험을 마치는 게 목표로, 올해 말께 중간 결과가 나온다.위암·유방암 환자 등에 많은 HER2를 타깃으로 한 CAR-NK 후보물질 AB201은 내년 사람 대상 임상시험에 들어가는 게 목표다. 또 다른 혈액암 치료제 후보물질인 AB202도 내년 미국 IND 승인을 앞두고 있다.CDMO와 검체 분석사업, 상용화에 성공한 면역항암제 이뮨셀-LC 등은 캐시카우(현금창출원)다. 올해 1분기 GC셀 매출과 영업이익은 각각 838억원, 361억원으로 역대 최대였다. 이뮨셀-LC는 지난해까지 7860명의 환자에게 5만4558건 투여됐다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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