삼성바이오에피스, 부산대와 바이오 인력 양성 협약 체결
이번 협약을 통해 삼성바이오에피스는 부산대와 함께 연구노트 경진대회를 연다. 연구노트는 연구 개발 시작부터 결과물 보고, 발표 또는 지적재산권 확보 등에 이르기까지의 과정 및 성과를 기록한 자료다. 부산대 대학(원)생을 대상으로 연구노트 작성법을 교육하고, 내년 3월 연구노트 작성 우수 학생에게 장학금을 지급한다.
바이오의약 프로그램 과정 운영을 통한 현장 중심형 교육도 진행한다. 하계 방학 기간 바이오의약 프로그램 과정을 운영한다. 의약품 개발 과정 및 실험 기법 등을 교육한다.
삼성바이오에피스는 바이오 산업 우수 인력 양성을 위해 산학협력을 추진하고 있다. 2015년부터 현재까지 카이스트 서울대 연세대 등 전국 7개 대학과 협약을 체결했다.
노성원 삼성바이오에피스 인사팀장은 “2015년부터 시작한 국내 대학과의 협력 활동을 지속 확대할 것”이라고 말했다.
이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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LG화학, 먹는 유전성 비만치료제 美 희귀의약품 추가 지정
LG화학은 유전성 비만 신약후보물질인 ‘LB54640’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정됐다고 16일 밝혔다. LB54640은 프로오피오멜라노코르틴(POMC) 결핍증 치료에 대해 희귀의약품으로 지정됐다. 2020년 9월에는 렙틴 수용체(LEPR) 결핍증에 대해 희귀의약품 지정을 받았다. LB54640은 포만감 신호를 전달하는 단백질인 '멜라노코르틴-4 수용체(MC4R)'의 작용 경로를 표적하는 물질이다. LG화학에 따르면 LB54640은 MC4R의 상위 경로 유전자인 LEPR와 POMC 등에 결함이 있어도 최종적으로 MC4R 단백질에 작용한다. 이를 통해 식욕 억제를 유도하는 기전이다. FDA는 20만명 미만 유병률의 희귀·난치성 질환 치료제 개발을 장려 및 지원하기 위해 희귀의약품 지정 제도를 운영한다. 미국 내 희귀 유전성 비만 환자는 약 12만명으로 추정된다. 이번 지정으로 LG화학은 신약 승인 이후 7년간 미국 판매 독점권을 갖게 된다. 미국 내 임상시험 비용 지원 및 세금 감면, 개발 관련 상담 지원 등의 혜택도 받는다.LG화학은 LB54640을 1일 1회 먹는(경구용) 치료제로 개발 중이다. 주사 치료 중심의 희귀 비만 시장에서 편의성을 높인 경구용 신약으로 차별화된 치료법을 제시한다는 목표다.LG화학은 유전적 결함이 없는 건강한 과체중 성인을 대상으로 진행한 LB54640의 미국 임상 1상을 최근 완료했다. 연내 임상 결과를 발표할 예정이다. 내년부터 LEPR 또는 POMC 결핍증 비만 환자를 대상으로 글로벌 2·3상을 시작할 계획이다.의약품 시장조사기관인 이벨류에이트파마는 유전성 비만 치료제 미국 시장이 올해 2800만달러(약 360억원)에서 2028년 8억달러(약 1조원)에 달할 것으로 전망했다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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CDMO 진출 불붙은 'K바이오'…롯데, 바이오 사업에 통큰 베팅
롯데그룹이 공격적으로 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업 확장에 나서고 있다. 삼성바이오로직스 셀트리온 등 기존 강자에 국내 신약개발 바이오벤처들과 롯데까지 CDMO 사업에 뛰어들면서 ‘바이오의약품 제조 강국’으로 K바이오의 위상이 달라지고 있다는 분석이 나온다. 미 공장에도 1000억원 투자롯데의 공격 행보는 한국과 미국에서 동시에 이뤄지고 있다. 업계는 롯데바이오로직스가 국내에 최대 1조원을 투입하면 20만L 이상 규모의 생산공장을 지을 수 있을 것으로 본다. 삼성바이오로직스가 인천 송도 18만L 규모 3공장 건설에 약 8000억원을 투입한 것을 감안한 추정이다.세계적으로 바이오의약품 생산능력이 30만L를 넘어서는 곳은 삼성바이오로직스와 스위스 론자, 독일 베링거인겔하임 정도다. 중국 우시바이오가 빠른 속도로 생산능력을 확대하고 있다. 이원직 롯데바이오로직스 대표(사진)는 “송도, 충북 오송 등에 생산공장을 건설하기 위해 지방자치단체와 협의 중”이라고 했다.1억6000만달러(약 2000억원)에 인수한 브리스톨마이어스스큅(BMS) 미국 시러큐스 공장에도 추가 투자를 한다. BMS가 이 공장을 자체 의약품 생산설비로 사용해온 만큼 CDMO에 적합한 체계를 새로 구축할 계획이다. 이를 위해 1000억원가량을 투입한다. 롯데바이오로직스는 내년 하반기엔 CDMO 수주가 가능할 것으로 기대하고 있다.증설 가능성도 열어놨다. 기존 시러큐스 공장은 3만5000L 규모로, 삼성바이오로직스의 1공장(3만L)과 큰 차이가 없다. 이 대표는 “33만㎡ 부지 가운데 현재 활용하는 부지는 6만6000~9만9000㎡에 불과하다”며 “추가 증설이 가능하다”고 했다. 이 대표는 “메신저리보핵산(mRNA), 세포유전자 치료제의 CDMO를 검토하고 있다”고 했다. 너도나도 CDMO…바이오 연 10%↑바이오의약품 CDMO 사업에 나서는 건 삼성, 롯데 같은 대기업에 국한되지 않는다. 신약개발 바이오벤처도 속속 CDMO 사업 진출을 선언하고 있다. 헬릭스미스, 지놈앤컴퍼니, 메디포스트, 강스템바이오텍 등이 대표적이다. 지놈앤컴퍼니와 메디포스트는 최근 미국과 캐나다 CDMO 업체를 인수했다.업계가 국내외에서 바이오의약품 생산능력을 확보하려는 건 시장 성장성 때문이다. 글로벌 바이오의약품 시장 규모는 3600억달러(약 464조원)다. 전체 제약시장에서 차지하는 비중이 40% 수준으로, 2026년까지 연평균 10% 성장이 예상된다.전통 제조업을 기반으로 성장한 롯데 같은 기업에 바이오의약품 CDMO는 강점을 발휘할 수 있는 요소가 많다는 분석이다. 이 대표는 “바이오의약품과 화학제품 생산은 핵심 역량이 일치한다는 게 신동빈 롯데그룹 회장의 인식”이라고 했다.‘K바이오’가 부가가치가 큰 신약 개발보다는 제조업에 치우치는 것 아니냐는 지적도 있다. 자금 사정이 넉넉지 않은 바이오벤처에는 인건비 등 고정비 지출이 큰 CDMO 사업이 캐시카우가 아니라 ‘부메랑’이 될 수 있다는 우려도 나온다.투자업계 관계자는 “단기 성과를 낼 수 있는 CDMO에 집중하다 보면 호흡이 길고 성과가 꾸준히 나오기 어려운 신약 개발은 뒷전으로 밀려날 수 있다”고 했다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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롯데그룹이 최대 1조원을 투자해 국내에 바이오의약품 생산공장을 짓는다. 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업을 본격화하기 위해서다.이원직 롯데바이오로직스 대표는 14일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 ‘2022 바이오인터내셔널컨벤션(바이오USA)’에 참석해 “최대 1조원을 투자해 국내에 ‘메가플랜트(대형 공장)’를 건설하는 방안을 검토하고 있다”고 했다. 투자 규모와 시기는 정해지지 않았다.롯데바이오로직스는 최근 글로벌 제약사인 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 미국 뉴욕 시러큐스 공장을 인수하며 CDMO사업에 뛰어들었다. 이 대표는 BMS, 삼성바이오로직스 출신이다. 롯데바이오로직스는 국내 공장 건설과 함께 BMS가 자체 의약품 생산 용도로 써온 시러큐스 공장도 1000억원을 투자해 CDMO 시설로 전환한다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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