이수앱지스는 혁신신약(First in Class)으로 개발 중인 알츠하이머 신약 ‘ISU203’의 국제특허 출원을 완료했다고 10일 밝혔다.ISU203에 대해 특허협력조합(PCT) 및 PCT 미가입국인 아르헨티나와 대만 2개국에 특허 출원을 마쳤다. 지난 3월 ISU203의 공동 개발자인 경북대와 전용 실시권 계약을 체결해 독점적 권리를 확보한 데 이어, 본격적으로 국제적 권리를 확보하기 시작했다는 것이다. 이번 국제특허 출원은 비임상 단계에서 ISU203의 기술수출을 진행하기에 앞서, 특허로 진입장벽을 구축하기 위한 것이란 설명이다. ISU203은 알츠하이머병 환자의 혈액에 과활성화돼 있는 염증 유발 물질인 ‘ASM’을 저해하는 항체 치료제다. ASM의 활성을 저해함으로써 신경염증 반응을 감소시켜, 알츠하이머병의 진행을 억제할 것으로 기대된다. 이수앱지스는 지난해 동물실험에서 염증 지표 물질과 알츠하이머병 지표 물질의 생성 억제 효과를 확인했다. 회사 관계자는 “ISU203은 경북대와의 공동연구를 통해 동물모델에서 인지퇴화 억제 효능을 확인했다”며 “최근에는 외부 임상시험수탁기관(CRO)을 통해 결과의 재현성을 확인하는 등 객관적 검증까지 마쳐 조기 사업화가 기대된다”고 말했다. 이수앱지스는 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 전문 기업인 진스크립트 프로바이오에 위탁해 ISU203의 세포주 및 공정 개발을 진행하고 있다. 오는 3분기 공정 개발을 완료하고 비임상 시료 생산에 들어갈 예정이다.김예나 기자 yena@hankyung.com
아이프라임테라퓨틱스는 코로나19 예방 및 증상 완화를 위한 다기능 흡입제로 개발 중인 'MPC-COVID 19'의 시험관(in-vitro) 연구에서 코로나19 바이러스 중화능을 입증했다고 10일 밝혔다.아이프라임은 국내 국책연구소 인수공통바이러스연구팀을 통해 이번 시험을 진행했다. 연구팀은 세포 병변 효과(CPE) 기반의 어세이(생물 검정)를 통해, MPC-COVID 19의 중화능을 검증했다. 항체의 농도를 다르게 해 중화능을 테스트한 결과, 4개의 농도를 제외한 나머지 6개의 농도에서 중화능 곡선이 도출됐다.회사 관계자는 "기준 항체 결과에서도 중화능이 높게 나타나 새로운 코로나19 변이가 발생해도 높은 치료 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다"고 말했다.앞서 아이프라임은 캐나다 온타리오주의 웨스턴대에서 동물실험을 통해 MPC-COVID 19의 안전성 데이터를 확보했다. 안전성 및 중화능 데이터를 기반으로 국내외 임상시험을 추진할 계획이다.이선아 기자 suna@hankyung.com
테고사이언스는 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(2022 BIO USA)’에 참가해 개발 중인 신약후보물질의 글로벌 진출 협력을 논의할 계획이라고 10일 밝혔다. 테고사이언스는 회전근개 세포치료제인 ‘TPX-114’와 ‘TPX-115’를 국내에서 개발하고 있다. TPX-115는 미국 식품의약국(FDA)과 임상시험계획 신청 전 회의(Pre-IND 미팅)를 마쳤다. 이번 바이오 USA에서는 TPX-114와 TPX-115, 3개의 피부세포치료제 후보물질을 소개할 예정이다. 특히 TPX-115의 미국 임상 및 공동 협력 방안에 대해 논의할 계획이다. 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 사업도 홍보하고 수주도 추진한다.테고사이언스 관계자는 “바이오 USA 참가를 통해 테고사이언스의 세포치료제 역량을 널리 알리고 기술이전 및 해외 진출을 본격화 할 것”이라고 말했다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com