뉴클릭스바이오, 파멥신과 원형 mRNA 항체 치료제 개발
양사는 뉴클릭스바이오의 원형 mRNA 플랫폼 기술 'ringRNA'를 통해 파멥신의 'Human Tie-2' 표적 항체가 체내에서 발현되는 기전의 혁신 mRNA 치료제 공동개발에 착수한다.
원형 mRNA는 기존의 선형 mRNA에 비해서 반감기가 긴 데다가, 반복 투여가 가능하다는 설명이다. 원형 mRNA를 통해 치료용 항체를 체내에서 발현시키면, 약물의 반감기도 늘어나 치료 효능이 증대될 것으로 보고 있다.
뉴클릭스바이오는 ringRNA를 통해 치료용 항체를 발현시키는 'Ribo-grAb' 플랫폼을 구축했다고 전했다. 파멥신과의 공동 연구개발을 필두로 다양한 항체 치료제 개발업체와의 공동 연구를 추진할 예정이다.
강호영 뉴클릭스바이오 대표는 "이번 공동 연구를 통해 Ribo-grAb 플랫폼의 가능성을 증명하고, 파이프라인의 신속한 개발과 확장을 기대할 수 있을 것"이라고 말했다.
유진산 파멥신 대표는 "파멥신이 보유한 항체의 mRNA 치료제 개발 가능성을 확인하고, 양사의 새로운 성장 동력으로 이어지길 기대한다"며 "파멥신 역시 이번 공동연구를 시작으로 다수의 mRNA 개발업체들과 오픈이노베이션을 진행할 계획"이라고 했다.
한민수 기자
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헬릭스미스 "DPN 3-1상, CTS서 최다 다운로드 논문 톱10"
헬릭스미스는 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 임상 3-1상 연구 결과가 국제의학저널 CTS에서 2021년 가장 많이 다운로드된 논문 상위 10위에 들었다고 14일 밝혔다. 알테아 게르딩 CTS 편집장은 "DPN 임상 3상 논문은 3000회 이상 다운로드됐다"며 "헬릭스미스의 이번 논문은 중개과학의 가치를 보여준다"고 말했다.이 논문은 지난해 5월 네이처 바이오테크놀로지가 '2021년 1분기 주목할 만한 임상 결과'로 선정하기도 했다. 미국 노스웨스턴대의 신경과 교수인 존 케슬러가 주저자다. 연구자들은 DPN 3-1상 전체에서 엔젠시스가 높은 안전성을 보였고, 확대임상인 3-1b상에서는 유효성이 뛰어났다고 했다. 엔젠시스의 효과가 8개월 지속된다는 점과 DPN 환자들에게 가장 많이 사용되고 있는 가바펜틴 계열의 약물을 복용하지 않는 환자에서는 진통 효과가 더욱 뛰어난 점을 주목했다. 또 재생의약의 잠재력을 가진 약물로서 DPN을 근본적으로 치료할 수 있는 가능성에 대해 강조했다고 회사 측은 전했다. 김선영 헬릭스미스 대표는 "DPN 3-2상도 코로나19 팬데믹 속에서도 순조롭게 진행되고 있다"며 "연말말까지 톱라인 데이터를 얻을 수 있기를 기대한다"고 말했다.한민수 기자
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진매트릭스, 범용 코로나19 백신 후보물질 국내 특허출원
진매트릭스는 코로나19 변이 바이러스에 범용적인 백신 후보물질을 개발하고 국내 특허 출원을 완료했다고 14일 밝혔다.이 후보물질은 코로나19 바이러스의 '스파이크' 표면 항원 단백질과 '뉴클레오캡시드' 내부 항원 단백질을 이용한 이중 항원 기반 백신이다. 스파이크 단백질은 높은 중화항체능을 유도해 중요한 백신 개발 표적이나, 빈번한 변이로 변이 바이러스의 출현 때마다 개발을 달리해야 한다. 뉴클레오캡시드 내부 단백질은 변이가 드물며, T세포 면역을 자극할 수 있어 중요한 항원 후보로 꼽히고 있다는 설명이다.진매트릭스 측은 "B세포 면역능 지표인 중화항체가와 감염된 세포를 효과적으로 제거하는 T세포 면역능까지 이중으로 백신 효과를 최대화하기 위해, 스파이크 단백질뿐만 아니라 뉴클레오캡시드 단백질까지 백신 항원 결정기를 재편집해 최적의 백신 항원 도출에 성공했다"고 했다.또 쥐(마우스) 대상 면역원성 비교시험에서 후보물질이 리보핵산(RNA) 기반 상용화 백신 대비 우수한 중화항체가 뿐만 아니라, 100%의 바이러스 방어 효과와 2배 이상 우월한 T세포 면역 유도능까지 확인했다고 전했다. 진매트릭스 관계자는 "이번 차세대 코로나19 백신 후보물질을 통해 델타에 이어 최근 우점종화된 오미크론 변이까지도 우수한 교차 및 장기 면역을 유도할 수 있을 것"이라며 "보유한 백신 개발 원천기술 플랫폼을 기반으로 감염병 예방 백신 외에, 자궁경부암 백신까지 개발을 확대할 것"이라고 말했다. 한민수 기자
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알테오젠은 재조합 인간 히알루로니다제 완제품 '테르가제'의 임상시험이 4개 임상기관에서 순조롭게 진행되고 있다고 14일 밝혔다. 44명의 투약을 마쳤다. 이번 임상은 총 257명을 대상으로 진행된다. 안전성을 평가하는 임상 1상 결과를 통해 품목허가를 진행할 수 있다는 설명이다. 서울대병원, 서울 아산병원, 건국대병원, 강북삼성병원 등에서 진행 중이다. 알테오젠은 올 상반기 중 임상시험을 마치고, 연내 품목허가를 신청할 계획이다.히알루로니다제는 피부 속 히알루론산층을 녹이는 효소다. 피부과 성형외과 안과 등에서 여러 가지 용도로 사용되고 있다. 2026년 예상 시장 규모는 국내의 경우 약 700억원, 세계적으로 1조원에 달할 것으로 추산된다고 했다. 257명에 달하는 대규모 임상인 만큼 테르가제의 글로벌 진출의 첫 단계가 될 것으로 보고 있다.테르가제는 인간 체내 히알루로니다제 고유의 특성을 유지하면서, 물리적 안정성을 높인 유전자 재조합 제품이다. 기존 동물 유래 제품은 동물 조직을 분쇄한 후 몇 단계의 정제 과정을 거쳐 생산된다. 그 결과 동물 조직에서 유래하는 불순물들을 함유하게 된다고 회사 측은 전했다. 유전자 재조합 방식으로 생산하는 테르가제는 불순물 문제가 없어 안전성이 높고, 생산성 역시 높다고 했다.알테오젠 관계자는 "테르가제는 고순도의 재조합 히알루로니다제로 기존 제품에 비해 월등한 품질을 갖추고 있다"며 "기존 제품의 부작용 때문에 효과를 알고 있으면서도 사용할 수 없었던 부종 및 통증 완화, 안과 등의 분야에서도 사용할 수 있어 새로운 시장을 개척할 수 있을 것"이라고 말했다. 알테오젠은 재조합 히알루로니다제를 활용해, 정맥 주사제(IV)를 피하 주사제(SC)로 변환하는 플랫폼 기술을 갖고 있다. 정맥주사 항암제에 섞어 피하주사로 만드는 방식은 안전성이 높고, 환자 편의성이 높아 글로벌 제약사들의 관심이 높다고 했다.알테오젠은 2019년과 2020년 글로벌 제약사 2곳과 총 6조3000억원 규모의 기술수출 계약을 체결했다. 지난해에도 다국적 제약사인 인타스와 경상기술사용료(로열티) 기반을 계약을 맺었다. 현재 글로벌 6개사와 물질이전 계약 등을 체결하고, 후속 계약 체결을 위한 단계를 진행하고 있다.한민수 기자
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