로스비보, LG화학과 대사질환 치료제 개발 기밀유지협약 체결
양사는 이번 CDA 체결을 시작으로 마이크로 리보핵산(miRNA) 플랫폼 기술을 활용한 협동 연구를 진행한다. 대사질환 치료제 개발을 위해 협력할 예정이다.
로스비보 관계자는 “덴마크 노보 노디스크, 미국 일라이 릴리, 중국의 통화동보제약 등을 비롯해 국내 대기업에서도 miRNA 플랫폼을 활용한 치료제 개발에 큰 관심을 보이고 있다”며 “국내외 제약사들과 협업을 통한 연구에서 유의미한 결과를 도출하기를 기대한다”고 말했다.
이도희 기자
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에스티큐브가 ‘PD-1 항체’인 ‘hSTM418’에 대해 일본 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 미국 텍사스대 MD앤더슨 암센터와의 공동 특허다. 지난해 10월에는 미국 특허를 취득했다. hSTM418은 T세포의 면역관문 물질인 ‘PD-1’ 단백질에 대한 항체다. 회사는 당화(糖化)된 단백질의 항체를 제작하는 원천기술을 토대로 hSTM418을 발굴했다는 설명이다.회사에 따르면 hSTM418은 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받은 다른 PD-1 항체치료제(키트루다·옵디보)대비 항암면역 반응을 촉진했다. PD-1 단백질에 대해 더 높은 결합 친화도를 나타냈다는 설명이다. 또 기존 PD-1 항체에 비해 PD-1 단백질과 PD-L1 단백질의 결합을 강력하게 억제했다고 전했다. 미국 머크(MSD)의 키트루다는 지난해 세계에서 16조원 규모의 매출을 올렸다. 키트루다는 대표적인 PD-1 항체치료제다. 에스티큐브 관계자는 “이번 일본 특허 취득을 통해 PD-1 항체 개량신약의 차별성과 진보성을 입증했다”며 “삼성바이오로직스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결해 안정적인 약품 생산기반을 확보한 만큼 임상에도 속도를 내겠다”고 말했다.에스티큐브는 지난 6일과 17일 식품의약품안전처와 미국 FDA에 ‘BTN1A1 항체’인 ‘hSTC810’의 임상 1상을 각각 신청했다. 이르면 내년부터 순차적으로 승인이 날것으로 기대하고 있다.회사 측은 “임상 승인 후 빠른 진행을 위해 임상기관인 MD앤더슨 암센터 등과 긴밀히 협의하며 준비하고 있다”고 말했다.이도희 기자
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한국콜마홀딩스는 국내 바이오기업 넥스트앤바이오 지분 36.4%를 약 84억원에 인수했다고 28일 밝혔다. 기존에 보유한 3.8%에 더해 지분은 40.2%로 확대되고, 한국콜마홀딩스는 넥스트앤바이오의 최대주주가 됐다. 이를 통해 바이오 산업을 미래 성장동력으로 삼고, 4차 산업 중심의 사업 영역을 강화한다는 계획이다.넥스트앤바이오는 오가노이드 기반 기술을 보유한 바이오 플랫폼 기술 기업이다. 오가노이드는 ‘Organ(장기)’과 ‘Oid(소체)’의 합성어다. 줄기세포에서 만들어진 자가재생 및 자가 조직화가 가능한 3차원 세포 집합체다. 시장조사기관 더 인사이드 파트너스에 따르면 세계 오가노이드 시장은 현재 1조원 규모다. 2027년에는 4조원 규모로 성장할 것으로 전망된다. 메사추세츠공과대(MIT)는 2015년 오가노이드를 10대 미래유망기술로 선정했다. 한국콜마홀딩스 관계자는 “넥스트앤바이오는 독보적인 오가노이드 표준화 기술을 갖고 있다”며 “기존에는 사람 장기와 유사한 환경을 만들기 어려워 표준화 및 대량화가 어려웠는데, 넥스트앤바이오는 융복합 연구 등을 통해 이를 극복하고 국내외 원천특허를 다수 확보했다”고 말했다. 이어 “작년 오가노이드 관련 국책과제 대부분을 수주하기도 했다”며 “미국 MIT와 펜실베니아대 및 독일 막스플랑크 연구소 등 세계 유수 대학과도 공동연구를 진행했다”고 했다. 한국콜마홀딩스는 넥스트앤바이오가 가진 기술인 오가노이드 기술 기반 배양 키트, 신약후보물질 효능검증 플랫폼, 환자 맞춤형 항암제 및 난치성 질환 치료제 유효성 검사 등을 사업화한다. 계열사인 HK이노엔의 신약 발 사업과도 상생(시너지) 효과를 창출할 수 있을 것으로 보고 있다. 장기적으로는 재생의료 치료제 개발이 목표다.이 외에도 오가노이드 기술로 화장품, 건강기능식품 제품 유해성 시험법을 개발한다는 계획이다. 이를 통해 여러 연구분야에서 꾸준히 제기되는 동물실험 문제 해소에 기여할 것으로 기대 중이다. 이 시험법으로 경제협력개발기구(OECD) 동물 대체 시험 지침(가이드라인) 등재도 추진한다. 회사 관계자는 “제약 및 화장품, 건강기능식품을 융합한 기술력 위에 바이오 기술까지 결합해 글로벌 ‘톱티어’ 수준의 융합기술력을 확보할 것”이라며 “앞으로도 미래 성장동력을 확보하기 위한 전략적 투자를 다각도로 추진해 기업 가치를 높이는 데 주력하겠다”고 말했다.이도희 기자
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엔지켐 “印, 코로나19 백신 ‘자이코브-디’ 대규모 접종 추진”
엔지켐생명과학은 회사가 제조기술을 확보한 플라스미드 디옥시리보핵산(pDNA) 코로나19 백신 ‘자이코브-디(ZyCoV-D)’에 대해 인도 정부가 대규모 접종을 추진 중이라고 28일 밝혔다. 이에 따라 백신의 효능 및 안전성 검증이 가능해졌다는 설명이다. 이를 기반으로 해외에 본격 진출한다는 계획이다.나렌드라 모디 인도 총리는 지난 25일(현지시간) 대국민 연설을 통해 내년 1월부터 코로나19 백신 접종 대상자를 확대하겠다고 발표했다.15~18세의 코로나19 백신 접종도 실시한다는 계획이다. 인도 제약사 자이더스 카딜라의 코로나19 백신 자이코브-디는 지난 8월, 인도 정부로부터 12세 이상에서 사용 가능하도록 긴급사용승인을 획득했다.엔지켐생명과학은 지난달 19일 인도 자이더스와 자이코브-디에 대한 제조 자격(라이선스) 기술이전 계약을 체결했다. 현재 본격적인 기술이전 절차를 진행 중이다. 엔지켐생명과학은 내년부터 국내에서 연간 8000만도즈(1도즈·1회 투약분) 이상의 백신을 제조해 방역 기반(인프라)이 열악한 동남아시아 및 남미 국가들에 우선 공급할 예정이다.엔지켐생명과학 관계자는 “자이코브-디는 열 안정성이 높아 섭씨 2~8도에서 보관이 가능하고 25도에서도 3개월 간 보관할 수 있다”며 “동남아 및 남미 국가에서도 보관 운반 접종이 용이해 해당 시장 공략 시 큰 강점이 될 것”이라고 말했다.이어 “자이코브-디의 안전성과 효능이 검증된 만큼 동남아 및 남미를 시작으로 미국 유럽 등 선진국에도 백신을 공급할 계획”이라고 덧붙였다.이도희 기자
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