클리노믹스, 4세대 내성 표적 폐암 치료제 진단법 공동 개발
양사는 클리노믹스의 액체생검플랫폼 기술을 활용한 순환종양세포(CTC) 및 세포유리DNA(cfDNA) 추출 분석, 동반진단키트 개발, 5세대 항암제 개발을 위한 신규 생체표지자(바이오마커) 연구 등을 진행한다. 클리노믹스의 암 진단 및 관찰 기기 ‘캔서 프라임(Cancer-PRIME)’도 활용해 정밀의료 체계를 완성할 계획이다.
클리노믹스는 온코빅스와 4세대 비소세포암 치료제(OBX02-011) 개발 협력에도 나선다. 온코빅스는 2019년 폐암치료제 내성 극복 신규물질에 대해 특허 출원을 완료했다.
정종태 클리노믹스 공동대표는 “이번 공동개발에 클리노믹스의 전문 분야인 액체생검플랫폼 등을 제공해 시너지 효과가 나길 기대한다”며 “4세대 항암물질 개발사인 온코빅스와의 협력을 통해 바이오 신약 분야의 진출도 모색하고 있다”고 밝혔다.
이도희 기자
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펩트론, 호주 인벡스와 뇌질환신약 ‘프리센딘’ CDMO 계약 체결
펩트론은 호주의 인벡스와 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 ‘프리센딘’에 대한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.IIH는 뇌압 상승으로 인해 극심한 두통 메스꺼움 시력감퇴 이명 등의 증상이 나타나는 질환이다. 심한 경우 시신경을 압박해 실명에 이른다.인벡스는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체인 ‘액세나타이드’를 약물재창출하는 방식으로 프리센딘을 개발하고 있다.프리센딘은 미국과 유럽에서 희귀의약품 지정을 받았다. 유럽 임상 2상을 마쳤다. 3상을 준비 중인 인벡스는 펩트론의 장기지속형 기술을 높이 평가해 이번 CDMO 계약을 체결했다. 인벡스는 매일 투여하는 제형으로 프리센딘의 임상 2상을 진행했다. 프리센딘의 3상 및 상업화는 펩트론의 장기지속형 기술을 적용해 주 1회 제형으로 추진할 계획이다. 계약에 따라 프리센딘의 허가 및 판매는 인벡스가 주관한다. 펩트론은 완제의약품(DP) 생산을 맡는다. 국내 독점 사업화 권리는 펩트론이 갖게 된다. 펩트론은 임상용 시료 및 제품 공급에 따른 수익이 발생할 것을 기대하고 있다. 내달부터 오송 공장에서 임상 3상용 의약품에 대한 생산 공급을 시작할 예정이다.제이슨 러브리지 인벡스 의장은 “펩트론은 약효지속성 의약품에 대한 독보적 기술력과 대량 생산 능력이 가능한 제조시설을 확보하고 있다”며 “양사의 협력으로 신약 개발 위험요소를 최소화하고 사업화 속도를 더욱 높일 것으로 예상한다”고 전했다. 최호일 펩트론 대표는 “이번 공동개발 및 사업화를 통해 펩트론의 약효지속 약물전달 플랫폼 기술이 선진국 시장에 진출하는 중요한 경험을 얻게 될 것”이라고 말했다. 박인혁 기자
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나이벡, 뇌혈관장벽 투과 전달체 9% 투과율 검증 및 기전 규명
나이벡은 자체 개발한 뇌혈관장벽(BBB) 투과 전달체 ‘NIPEP-TPP-BBB 셔틀(BBB 셔틀)’ 투여용량 투과율이 9%를 보였으며, 관련 외부 검증과 기전규명을 완료했다고 27일 밝혔다.나이벡 관계자는 “기존 회사들이 개발 중인 약물전달 물질 플랫폼의 BBB 투과율인 3~4% 대비 2~3배 높은 투과율을 검증했다”며 “관련 기전 규명 없이는 글로벌 제약사들과 공동연구나 기술 수출(라이선스 아웃) 등이 불가능한데 이번 규명으로 글로벌 제약사들과의 논의도 본격화되고 있다”고 말했다.회사에 따르면 뇌종양 유발 쥐에 BBB 셔틀을 적용한 실험 결과, 뇌종양이 감소했을 뿐 아니라 BBB를 투과한 후 뇌종양 발생 부위에만 투과 물질이 높은 농도로 집중 분포하는 결과를 얻었다. 이는 원하는 부위에 정확히 약효를 전달하는 표적(타깃팅) 기능으로 설계된 ‘NIPEP-TPP’ 기술이 적용됐기 때문이라는 설명이다.NIPEP-TPP는 조직과 세포에 선택적으로 약물을 전달하는 플랫폼 기술이다. 나이벡은 NIPEP-TPP의 적용 범위를 확장해 BBB 투과용 펩타이드 전달체(NIPEP-TPP-BBB 셔틀) 개발에 성공했다. 이를 기반으로 글로벌 제약사와 기전 규명 연구를 진행해온 결과 이번에 명확한 기전 규명과 더불어 9%의 BBB 투과율도 확인했다.나이벡 관계자는 “뇌질환 치료를 위해 BBB 투과 뿐 아니라 높은 수준의 약물 전달비율이 핵심인데 9%의 높은 투과율을 확인했다”며 “뇌혈관 내피세포에 많이 발현하는 수용체를 표적하는 펩타이드와 세포투과 기능의 펩타이드를 구조적으로 설계해 BBB 셔틀을 개발한 결과, 일반적인 세포투과 펩타이드를 적용했을 때보다 정상 쥐 뇌 조직 내 분포 농도가 3배 이상 높았음을 확인했다”고 말했다.이어 “글로벌 제약사와 기전 규명을 위한 연구를 이미 꾸준히 진행해오고 있었으며 항체뿐 아니라 유전자 짧은간섭 리보핵산(siRNA), 단백질에서도 우수한 BBB 투과기능을 확인했다”며 “향후 공동연구개발 및 다각적인 협력을 통한 기술이전에 대한 기대감이 크다”고 말했다.이도희 기자
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EDGC, 이대서울병원과 정밀의료 혁신 위한 업무협약 체결
이원다이애그노믹스(EDGC)는 이화여대 의과대학 부속 서울병원(이대서울병원)과 정밀의료 공동연구를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 27일 밝혔다.양 기관은 이번 업무 협약에 따라 유전체 정보 기반 공동연구와 질병 관련 유전자 분석 결과·의료 데이터 융합 질병예측 공동연구를 수행한다. 또 정밀의료 및 디지털 헬스케어 데이터를 수집·활용한 국가 및 기업 과제에 공동 참여하고, 이대서울병원의 정밀의학 기반 임상 서비스 수행에도 적극 협력한다는 계획이다.유경하 이화의료원장은 “정밀의료가 구체화되기 위해 유전체 분석이 필수적으로 선행돼야 하는 만큼, 양사의 협업을 통해 유의미한 성과를 낼 수 있도록 지속적인 관심과 지원을 아끼지 않을 것”이라고 전했다.이민섭 EDGC 대표는 “유전체 분야 혁신아이콘으로서 국민의 삶의 질을 높이는 정밀의료 및 헬스케어 산업 발전에 최선을 다하겠다”고 말했다.김예나 기자
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