다임바이오, 명지대 생체효능검증센터와 신약개발 협약
다임바이오는 신약 연구개발 분야의 1세대인 김정민 대표가 지난해 7월에 창업한 바이오 벤처다. 천연물 유래 'PM-1' 기반의 선도물질을 보유한 생체효능검증센터와 선도물질 최적화를 진행할 계획이다. 현재 다임바이오는 신규 기전의 치매 치료제 및 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 혁신신약을 연구개발하고 있다.
김정민 대표는 "신경병성 통증 환자는 세계 인구의 약 7~10%로 알려져 있고, 출시된 지 15년된 리리카가 유일한 1차 치료제로 사용되고 있다"며 "하지만 효과가 미흡하기 때문에 새로운 치료 신약 개발이 절실하다"고 말했다.
양 기관은 비임상 후보물질 도출 및 약효평가에 역량을 투입해 혁신신약 수준의 신경병성 통증 치료제를 연구개발하기로 했다.
한민수 기자
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퓨쳐켐은 연결 재무제표 기준 올 1분기에 매출 33억원, 영업손실 11억원을 기록했다고 7일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 110.1% 증가했고, 영업손실은 19억원에서 약 40% 개선됐다.파킨슨병 진단제 피디뷰, 알츠하이머 진단제 알자뷰 등 방사성의약품 매출이 41% 늘었다. 전립선암 진단제 'FC303'의 해외 기술이전에 따른 기술료가 수익으로 인식되며 힘을 보탰다. 전립선암 진단제 및 치료제 개발을 위한 인력 투입과 임상비용 증가로 영업손실은 지속됐다. 회사는 현재 FC303의 국내 임상 3상과 미국 임상 1상을 진행 중이다. 각각 환자 투여를 연내 마무리할 예정이다. 전립선암 치료제 'FC705'는 환자 투여를 기준으로 국내 임상 1상이 약 30% 진행된 상황이다. 미국에서는 현지 임상시험수탁기관(CRO)을 통해 미 식품의약국(FDA)에 임상 1상의 연내 신청을 준비하고 있다.퓨쳐켐 관계자는 "피디뷰와 알자뷰’가 효자 제품으로 자리매김한 것은 물론, 현재 주력인 전립선암 관련 신약의 개발 진척에 따른 글로벌 기술이전 성과로 1분기 호실적을 거둘 수 있었다"며 "방사성의약품의 매출 성장세를 이어가는 한편, 핵심 후보물질의 미국 등 해외 기술수출을 추진해 2021년에도 지속 성장할 것"이라고 말했다.한민수 기자
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비보존, 진통제 후보 'VVZ-2471' 항불안·항우울 효과 확인
비보존은 비임상 위탁전문기관(CRO)인 나손 사이언스에서 진행한 동물실험 결과, 진통제 신약 후보물질인 'VVZ-2471'에서 항불안 및 항우울 효과를 추가적으로 확인했다고 7일 밝혔다.VVZ-2471의 항불안 작용에 대한 연구는 쥐(랫트)를 이용한 고가식 십자 미로 실험을 통해 진행됐다. 불안 연구에 주로 쓰이는 대표적인 실험이다. 미로에서 쥐의 움직임을 관찰해 불안 정도를 알 수 있다. 쥐가 개방공간에 머무르는 시간이 길수록 불안이 감소한 것으로 본다.실험에서 위약 대조군에는 용매만 처리했고, 양성 대조군에는 불안 치료에 쓰이는 향정신성 의약품 디아제팜을 투약했다. 실험군에는 VVZ-2471이 경구 투여됐다. 실험 결과, 실험군이 개방공간에 머무르는 시간이 디아제팜 처리군과 유사한 수준으로 나타났다. 항우울 작용에 대한 연구는 쥐(마우스)를 이용한 꼬리매달기 실험으로 진행됐다. 쥐의 꼬리를 매달아 부동시간(immobility time)을 측정하는 것이다. 약물의 항우울 효과 연구에 주로 쓰이는데, 부동시간이 감소할수록 항우울 효과가 있는 것으로 본다.위약 대조군은 용매만 처리했고, 양성 대조군에는 선택적 세로토닌 억제제(SSRI) 계열의 항우울제 플루옥세틴이, 실험군에는 VVZ-2471이 경구로 투여됐다. 실험 결과, VVZ-2471을 투여한 실험군에서 부동시간을 유의적으로 감소시키는 현상이 관찰됐다. 플루옥세틴 처리군과 동등한 수준이었다. 이두현 비보존 회장은 "VVZ-2471은 기존에 확인한 신경병증성 통증 제어 효과와 더불어 최근 확인된 약물 중독에 이어 불안과 우울의 제어 효과까지 있는 것으로 확인됐다"며 "빠르게 비임상 시험을 완료한 후 임상시험에 진입할 수 있도록 추진 중"이라고 말했다.VVZ-2471은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)에 이은 비보존의 두번째 후보물질로 지난해 7월 국내 특허를 출원했다.한민수 기자
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휴젤은 콜롬비아 식품의약품규제당국(INVIMA)으로부터 '히알센스 플러스' 3종 제품에 대한 품목허가를 취득했다고 7일 밝혔다. 휴젤이 콜롬비아에서 히알루론산(HA) 필러 제품의 품목허가를 취득한 건 2015년 '히알센스' 3개 제품 이래 2번째다. 이번 승인 제품은 히알센스 파인 플러스, 히알센스 울트라 플러스, 히알센스 서브-큐 플러스 등이다. 시술 목적 및 부위 등에 따라 다른 점성의 제품 3종을 출시해 선택의 폭을 넓혔다는 설명이다.이번 3종 제품은 모두 국소마취제인 리도카인을 함유하고 있다. 이를 통해 시술 시 환자의 고통을 최소화시킨다. 'Even particle distribution' 공법을 적용, 시술 부위 내 필러의 이동을 최소화해 시술 후에도 형태 유지가 용이하도록 했다.휴젤은 이번 허가를 기반으로 HA필러 제품의 현지 장악력을 높인다는 방침이다. 콜롬비아 HA필러 시장은 2020년 기준 연간 약 5만4000시린지 규모다. 이 중 85%를 리도카인 함유 제품이 차지하고 있다. 휴젤은 2025년까지 현지 HA필러 시장 점유율 20% 달성이 목표다. 현지 협력사 애보트와 함께 제품의 우수성과 안전성을 알릴 계획이다.회사 관계자는 "콜롬비아는 2025년까지 연평균 8~12% 성장이 예상되는 시장"이라며 "제품의 가격 경쟁력과 함께 앞서 시장 안착에 성공한 히알센스 시리즈 및 보툴리눔 톡신 제제와의 시너지 효과를 통해 콜롬비아에서 휴젤의 경쟁력을 키워갈 예정"이라고 말했다.한민수 기자
