샤페론, CFO에 윤명진 전무 선임…IPO 전력 강화
이번 CFO 영입을 통해 기업공개(IPO)와 성공적인 코스닥시장 상장을 적극적으로 추진할 예정이다. 윤 전무는 고려대를 졸업하고, LG생명과학과 삼일회계법인 등에서 투자 IPO 인수합병(M&A) 자문 및 신사업 개발 등 전략기획 부문의 요직을 역임했다는 설명이다. 지난 20여년간 바이오·헬스케어 분야를 담당한 재무 전문가다.
윤 전무는 "샤페론은 글로벌 시장을 공략할 수 있는 핵심 기술을 보유한 유망한 바이오 벤처"라며 "투자 및 IPO 전문가로서의 경험을 접목시켜 샤페론의 상장뿐 아니라, 글로벌 바이오 기업으로의 성장을 적극적으로 추진하겠다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
-
기사 스크랩
-
공유
-
프린트
-
1
휴온스바이오파마, 美 아쿠아빗과 4000억원 톡신 기술수출 계약
휴온스글로벌의 자회사 휴온스바이오파마는 미국 아쿠아빗홀딩스와 보툴리눔 톡신 제제 휴톡스에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.계약 규모는 계약금, 단계별기술료(마일스톤), 경상기술사용료(로열티), 상용화 이후 10년간 구매 등을 포함해 총 4000억원 규모다. 현지 임상 및 허가, 영업 등은 아쿠아빗이 담당하게 된다. 휴온스바이오파마는 국내에서 생산한 휴톡스 완제품을 공급한다.아쿠아빗은 보툴리눔 톡신 시술 등 피부미용 시술에 특화된 의료기기인 '아쿠아골드'를 보유하고 있다. 엘러간에서 보툴리눔 톡신 영업을 담당했던 이들이 경영진에 포함돼 있다. 휴톡스의 미국 시장 안착에 큰 역할을 할 것으로 회사 측은 기대 중이다. 휴톡스의 북미 시장 진출은 2024년이 목표다. 연내 미국 식품의약국(FDA)에 임상을 신청해, 2023년까지 마칠 계획이다. 시장조사기관인 에스테틱소사이어티와 글로벌마켓인사이트에 따르면 2019년 북미 보툴리눔 톡신 시장 규모는 약 32억 달러로 추정된다. 세계 시장은 연평균 7~9%씩 성장해 2026년 89억 달러까지 성장할 것으로 전망되고 있다.휴톡스는 카자흐스탄 이라크 볼리비아에서 허가를 받았다. 중국 러시아 유럽 중남미 브라질 등에서는 임상 및 허가 절차가 진행 중이다. 중국에서는 임상 3상 진입을 준비 중이고, 러시아는 품목허가를 앞두고 있다. 브라질과 페루 등 중남미 국가들은 품목허가를 위한 등록 절차가 진행되고 있다.휴온스바이오파마는 휴온스글로벌로부터 보툴리눔 톡신 등 바이오사업 부문을 물적분할해 설립된 법인이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
-
2
알에프바이오, HA필러·보툴리눔 톡신 신공장 부지 계약
알에프텍의 자회사 알에프바이오는 원주기업도시와 신공장 관련 부지 매매계약을 체결했다고 15일 밝혔다.알에프바이오는 원주기업도시 내 산업8 블록에 2023년까지 보툴리눔 톡신 및 히알루론산(HA) 필러 생산공장을 완공할 예정이다. 부지 면적은 3만3058㎡다.HA 필러 매출이 성장세를 보이는 가운데, 최근 유럽 인증(CE)을 받아 선제적인 생산설비 확충이 필요한 상황이란 설명이다. 보툴리눔 톡신 공장은 미국 식품의약국(FDA)이 인정하는 수준(cGMP)으로 구축할 예정이다. 알에프바이오 관계자는 "이번 계약을 기점으로 보툴리눔 톡신과 HA 필러 신공장 건립이 본격화될 것"이라며 "철저한 일정 관리를 통해 공장건립이 계획대로 진행되도록 할 것"이라고 말했다.이어 "보툴리눔 톡신의 비임상시험과 임상시험 등 일련의 상용화 과정도 진행할 것"이라며 "필러에 대한 해외 품목허가 추가 취득 등 글로벌 시장 확대를 위한 노력도 병행할 것"이라고 했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
-
3
진원생명과학, 코로나 코스프레이 2상 일반인 모집 승인
진원생명과학은 바톤루지 임상시험센터의 임상시험심사위원회(IRB)로부터 코로나19 감염방지 코 스프레이 치료제 'GLS-1200'의 임상 2상 대상자를 일반인으로 확대하는 승인을 받았다고 15일 밝혔다. GLS-1200의 임상 2상은 미국 펜실베니아대 임상센터와 루이지애나주 바톤루지 임상센터에서 수행 중이다. 펜실베니아대 임상센터는 임상시험 대상자의 등록이 완료됐다. 바톤루지 임상센터는 대상자 모집 및 등록을 진행하고 있다.회사 관계자는 "이번 승인으로 임상시험 대상자가 의료계 종사자들에서 직업에 상관없이 일반인으로 확대됐다"며 "최근 바톤루지에 영국 코로나19 바이러스 변종이 유행해, GLS-1200에 대한 관심이 높다"고 말했다. 이어 "패럿을 이용한 연구에서 GLS-1200을 코 부위에 분무한 경우, 코로나19 바이러스 감염 후 3일 경과 시 GLS-1200을 처리하지 않은 패럿과 비교해 1만배 이상의 바이러스 감소 효과를 확인했다"며 "현재 햄스터를 이용해 남아공 바이러스 변이주에 대한 GLS-1200의 연구를 진행하고 있다"고 했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
