[비상장] 스탠다임, 인공지능 기반 신약 개발 플랫폼을 꿈꾼다

입력2020.11.29 20:54 수정2020.12.02 09:53

스탠다임은 늦어도 2022년 상반기 내에 상장을 하겠다는 구상이다. 지난 3월엔 NH투자증권을 상장주관사로 선정해 상장 준비에 나섰다.

스탠다임은 인공지능(AI)을 통한 신약 개발을 목표로 2015년 김진한 대표가 창업한 바이오 업체다. 2018년 주력 플랫폼으로 ‘스탠다임 베스트’를 출시했다. 이 플랫폼은 AI 기술로 새로운 약물 구조를 발굴하고 최적화하는 플랫폼이다. 이후 자체 파이프라인 연구를 통해 실증적인 검증결과를 확인했다. 지난해부터 SK케미칼, HK이노엔, 한미약품 등 국내 제약기업들과 공동연구에 착수했다.

약물 구조 발굴 기술, DMF

스탠다임 베스트의 기반 기술인 ‘몰팩토리(Molfactory)’는 올 하반기 ‘DMF(Dark Molfactory)’로 거듭날 예정이다. DMF가 완성되면 지금보다 빠른 연구가 가능해져 매달 수십 개 타깃에 대한 새로운 약물 구조를 제안할 수 있게 된다.

스탠다임은 새 약물 구조를 찾는 것뿐만 아니라 새 타깃을 발굴하는 데도 관심을 기울이고 있다. 스탠다임은 새 타깃을 발굴하는 플랫폼인 ‘스탠다임 에스크’를 국내 대기업과 공동 개발 중이다. 올 9월에 베타 버전을 시범 운영한 뒤 내년 정식 버전을 출시해 상용화할 예정이다. 국내 제약사와 이 플랫폼을 이용해 특정 병증에 대한 새 타깃을 발굴하고 이를 실험으로 검증하는 연구를 진행 중이다.

AI 기술을 통한 플랫폼 강화

AI 기술은 학습을 통해 플랫폼을 강화할 수 있는 기술이다. 하지만 학습할 데이터가 부족할 경우 플랫폼 강화가 쉽지 않다는 약점도 있다. 신규성이 높은 타깃은 기존 물질이 매우 적거나 없는 경우가 있어 AI 기술을 통한 기계 학습이 제대로 이뤄지기 어렵다. 스탠다임은 이 한계를 극복하고자 가상 데이터를 만들어 플랫폼이 학습을 할 수 있도록 하는 ‘스탠다임 퍼스트’를 올 연말 출시할 예정이다.

내년엔 회사의 주력 AI 플랫폼인 스탠다임 베스트, 스탠다임 에스크, 스탠다임 퍼스트가 완성된 플랫폼으로 가동된다. 스탠다임 에스크에서 찾아낸 새로운 타깃으로 스탠다임 퍼스트에서 시드를 발굴한다. 그 다음 스탠다임 베스트가 특허화가 가능한 새 약물 구조를 제시한다. 스탠다임은 내년 ‘풀 스택 AI 플랫폼’을 구축을 완료한 뒤 이 플랫폼으로 발굴한 물질로 임상에 진입할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 초기 약물 발견 단계에서의 모든 기술을 AI로 구현하는 것은 세계 최초다.

글로벌 대형 제약사와의 공동 연구 계획

스탠다임은 내년 새 도전을 계획하고 있다. 첫 도전은 글로벌 대형 제약사와의 공동 연구다. 현재의 기술 성장세를 고려하면 글로벌 대형 제약사와의 공동연구는 충분히 달성할 수 있다는 판단이다. 의미 있는 수준의 기술이전을 진행하는 것도 또 하나의 목표다. 현재 자체 개발하거나 공동 연구 중인 23개 파이프라인을 포함해 매년 최소 1개 이상의 기술이전을 할 계획이다.

information
대표 김진한
설립일 2015년 5월 4일
본사 서울시 강남구 논현로 85길 70, 3층
주요사업 AI 활용 신약 개발
상장일 미상장
IR 문의 02-501-8118

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레고켐바이오사이언스는 의약 화학을 기반으로 한 항생제, 항응혈제, 항암제 등의 합성 신약 연구개 발 중심으로 항체, 약물 결합체인 ADC(Antibody Drug Conjugate) 원천 기술을 통해 바이오 신약 분야로 확장 중인 신약 연구개발 전문기업이다.미국 식품의약국(FDA) 승인 및 글로벌 기술 이전 경험 등을 보유한 국내외 최고의 연구개발(R&D) 인력 및 기술력이 모여 있다. 또한 의약화학 합성기술 및 차세대 ADC 플랫폼이 회사의 최대 강점. 플랫폼의 차별적 장점을 기반으로 글로벌 ADC 선두 기업과 파트너십 계약을 체결하며 역량을 인정받았다.후보물질 발굴 기간 단축하는 합성신약 기술, 레고케미스트리 레고켐바이오사이언스의 대표적 핵심 기술 중 하나 인 레고케미스트리(LegoChemistry)는 특정 구조를 갖는 핵심중간체를 활용해 신약 후보물질을 효율적으로 발굴하는 고유구조 접근 방식의 신약 발굴 플랫폼 기술이다.레고켐바이오사이언스는 고유의 약물 유사성이 검증된 약 20여 종의 중간핵심 구조(스캐폴드)를 보유하고 있다. 이 중간핵심 구조를 활용하면 기존에 5년 정도 소요되던 후보물질 발굴 기간을 3년 이내로 단축할 수 있다. 레고켐바이오사이언스는 이를 항생제와 항응혈제 개발에 적용해 현재 5개 정도의 후보물질을 개발한 상태다. 앞으로 새로운 파이프라인을 확장할 계획이다. 2017년 5월에 레고켐바이오사이언스가 브릿지 바이오로 기술 이전한 LCB17-0877(BBT-877)이 작년 베링거잉겔하임과 11억 유로(한화 약 1조 4,600억 원) 규모의 기술이전 계약을 체결함으로 써 세계시장에서 기업 기술력을 인정받은 바 있다.콘쥬올로 차세대 항암제 연구개발 박차 레고켐바이오사이언스의 또 다른 핵심 기술인 ADC 플랫폼 기술 콘쥬올(ConjuALL)을 활용한 차세대 항암제 연구도 눈에 띈다. ADC 기술은 항체(antibody)와 약물(drug)을 연결고리(linker)로 연결해 항체 선택성과 약물의 약효 전달력을 극대화한 기술이다. 콘쥬올은 ADC 원천 기술로, 1세대 ADC 기술의 한계점을 극복한 케미스트리 기반의 플랫폼 기술이다. 단일물질 구현과 링커의 안정성을 개선한 차세대 원천기술로 꼽힌다. 링커는 항체와 톡신 결합체가 암세포까지 안정적으로 전달되게 하는 ADC 치료제의 핵심 요소. 그러나 1세대 링커의 경우 암 세포에 도달하기 전에 혈중에서 끊어져 되려 정상 세포에 독성을 일으키고, 톡신을 암세포에 정확하게 전달하지 못하는 한계점이 있었다. 이런 단점들을 획기적으로 개선한 것이 바로 레고켐바이오사이언스의 콘쥬올이다. 콘쥬올은 항체와 링커가 결합할 때 항체의 특정 부위에만 특이적으로 결합할 수 있게 설계하여 순도 높은 단일물질만을 생산할 수 있고, 혈중에서 안정적인 링커 기술로 톡신이 떨어지면 발생하는 부작용을 줄였다.또한, 그동안 암세포 특이적으로 활성화되는 효과적인 톡신의 부재로 인해 암세포 살상 능력이 저하되거나 정상세포에 작용하여 부작용 이슈가 불거졌던 문제를 해결하기 위해 독자적인 신규 기전의 톡신을 개발하여, 안전성과 암세포 살상 능력 모두 우수한 톡신 플랫폼 기술을 확보하였다.레고켐바이오사이언스가 개발 완료한 신규 기전의 PBD prodrug 톡신은 혈중, 정상세포에서는 비활성화 상태를 유지하여 안전성을 확보했고, 암세포에서만 특이적 기전에 의해 PBD 톡신에 결합된 화합물이 분리되면서 PBD 톡신이 활성화 상태로 전환, 암세포 사멸 능력을 획기적으로 향상한 것이 장점이다. K바이오 수출 역군 레고켐바이오사이언스는 창사 이래 총 7건, 누적 금액 2조 원에 달하는 기술이전 실적도 보유하 고 있다. 올 상반기에만 영국 익수다와 두 차례의 ADC 항암 신약 후보 물질 기술이전 계약을 체결했다. 전체 계약 규모는 7720억 원에 달한다.글로 벌 항체 기업과 공동개발을 통한 ADC 파이프라인을 확대해 더 많은 기술이전을 확보하는 것이 목표이다. 또한 글로벌 임상 개발도 추진한다. 보유한 ADC 파이프라인 현지 임상을 통해 기술이전 가치를 극대화하고, 과학자문위원회(SAB)를 활용해 현지 임상 개발을 가속할 계획이다.