한국MSD 신임 대표에 케빈 피터스
오는 11월1일부로 부임하는 피터스 신임 사장은 1996년 영국MSD에 입사해 아시아·태평양 지역에서 경험을 쌓았다. 중국MSD에서는 부사장 및 최고마케팅책임자를 지냈고, 유럽에선 영국MSD 사업부 부서장 등을 역임했다. 2018년부터는 태국MSD 대표를 맡고 있다.
피터스 사장은 "글로벌 제약 시장에서 중요한 국가인 한국에서 대표이사직을 맡아 매우 기쁘다"며 "한국 환자들의 삶의 질을 개선하고 건강한 미래를 만들기 위해 최선의 노력을 다할 것"이라고 말했다.
한국MSD의 아비 벤쇼샨 대표는 11월1일부로 MSD 본사 휴먼헬스커머셜오퍼레이션 총괄 부사장으로 이동한다.
박상익 기자 dirn@hankyung.com
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“동국제약, 코로나19에도 고성장…액면분할로 주가상승 기대”
상상인증권은 17일 동국제약에 대해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환경에서도 올 하반기에 호실적을 낼 것이라고 전망했다. 또 액면분할에 따른 유통주식수 확대, 내년 자회사 상장 준비 등으로 장기적인 주가 상승을 기대했다. 투자의견 ‘매수’를 유지하고, 목표주가는 기존 3만4000원(액면분할 전 17만원)에서 올린 3만6000원을 제시했다. 동국제약의 올 2분기 연결 재무제표 기준 매출은 1388억원, 영업이익은 150억원이다. 전년 동기 대비 각각 15.0%와 21.9% 증가했다. 사업별 비중은 전문의약품(ETC) 38%, 일반의약품(OTC) 28%, 헬스케어(화장품·생활건강) 26% 등이다.하태기 연구원은 “올 상반기 코로나19 영향으로 ETC 비중이 높은 대부분의 제약사들의 실적이 부진했던 반면, 동국제약은 ETC 부문에서 10% 중반의 성장을 이어갔다”며 OTC와 헬스케어 부문도 매출이 늘어 고르게 성장했다“고 말했다.코로나19 이전에도 매출이 연평균 15~16% 성장함에 따라 올해도 16.6% 증가할 것이란 추산이다. 3분기에는 매출 1424억원, 영업이익 192억원으로 전년 동기 대비 각각 15.4%와 6.1% 늘 것으로 예상했다.특히 OTC와 헬스케어 부문의 성장성이 높다고 봤다. 하 연구원은 “지난달 인사돌 가격이 7% 인상했고 판시딜(탈모증) 치센(치질) 센시아(정맥순환개선) 헤라민큐(갱년기개선) 등도 상반기 30%와 비슷하게 성장할 것”이라며 “화장품 매출이 크게 늘면서 헬스케어 부문의 가치가 확대될 것”이라고 했다.자회사 상장 기대감도 있다. 그는 “회사가 지분 56.11%를 보유하고 있는 동국생명과학이 내년부터 상장을 준비해 2022년 상장할 전망”이라며 “내년 하반기에는 자회사 상장이 회사 주가에 긍정적으로 작용할 것”이라고 내다봤다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
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GC녹십자는 미국 자회사 큐레보가 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상 1상에서 항체 형성을 확인했다고 16일 밝혔다.CRV-101은 순도 높은 합성물질로 구성한 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진 백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.이번에 공개된 연구는 건강한 성인 89명을 대상으로 두 번 백신을 접종한 뒤 체내의 항체 형성을 측정했다. 접종 1개월 후 모든 시험 대상자에게서 항체가 형성돼 1년간 지속됐다.회사 측은 이번 연구 결과를 오는 30일 온라인으로 개최되는 세계백신회의에서 발표하고 세포면역원성까지 확인한 임상 1상 최종 결과를 내년 초 공개할 계획이다.조지 시몬 큐레보 대표는 “지난해 안전성에 이어 항체 형성 결과도 기대 이상이었다”며 “이른 시일 안에 임상 2상에 진입할 수 있도록 연구 속도를 높이겠다”고 말했다.박상익 기자 dirn@hankyung.com
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이연제약은 뉴라클제네틱스와 아데노부속바이러스(AAV) 기반 유전자치료제의 공동개발 및 상용화 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이연제약은 2018년 뉴라클제네틱스에 100억원의 지분투자를 진행했다. 양사는 AAV 기반 유전자치료제인 'NG101'의 공동 개발을 진행한다. 이연제약은 NG101의 세계 독점 생산권 및 공급 권리를 갖게 된다. 충주 공장을 통해 세계에 상용화 제품을 생산 및 공급할 예정이다.뉴라클제네틱스는 2018년 설립된 AAV 전달체(벡터) 기반 유전자치료제를 개발하는 바이오벤처 기업이다. 관계사인 뉴라클사이언스가 발굴한 'NGDF 결합 항체 발현 유전자 기술'에 대한 세계 전용실시권을 확보하고 있다. 가장 앞선 후보물질인 NG101은 습성 노인성 황반변성(wAMD) 치료제로 개발되고 있다. 습성 노인성 황반변성은 노화에 따라 황반이 퇴화해 시력의 감소 또는 상실을 초래하는 안과 질환이다. 55세 이상 시력 손실의 주요 원인이다. 시장조사기관 P&S 인텔리전스의 2019년 보고서에 따르면 세계 습성 노인성 황반변성 시장 규모는 2018년 기준 약 69억달러다. 연평균 7.1%씩 성장해 2024년까지 104억달러가 예상된다. NG101은 현재 임상시험 진입을 위한 비임상 연구개발을 진행 중이다. AAV 벡터 최적화와 실험실 규모의 생산공정 개발을 완료했다. 2022년 상반기 임상 1상에 돌입할 계획이다.유용환 이연제약 대표는 "이번 계약으로 기존의 pDNA 유전자치료제뿐만 아니라, AAV 기반 유전자치료제의 상용화에 한걸음 더 나아갈 수 있게 됐다"며 "충주 공장은 pDNA부터 바이러스 기반 유전자치료제까지 상용화 생산이 이루어지는 바이오의약품 종합 생산 플랫폼으로, 추후 파이프라인들이 계속 확장될 것"이라고 말했다. 김종묵 뉴라클제네틱스 대표는 "유전자치료제 개발의 핵심은 효과적인 치료 유전자를 발굴하는 것, 발굴된 유전자를 인체에 효율적으로 전달할 수 있는 유전자전달체 기술, 개발된 유전자치료제를 높은 수율로 대량 생산할 수 있는 기술"이라며 "이번 계약은 그동안 양사가 유전자치료제 분야에서 축적해온 기술과 경험을 함께 활용할 수 있는 첫 번째 발걸음"이라고 했다. NG101은 효율적이고 지속적으로 'Afibercept' 유전자를 발현할 수 있는 특징을 가지고 있다. 망막하 투여 방식으로 환자에게 전달돼 소량으로도 높은 치료효과 및 부작용 최소화를 기대 중이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
