4일 오전 서울 중구 프레스센터에서 열린 '투약 환자 안전관리 종합 대책(안) 발표 기자회견'에서 브리핑을 하는 유수현 상무/사진=조상현 기자
4일 오전 서울 중구 프레스센터에서 열린 '투약 환자 안전관리 종합 대책(안) 발표 기자회견'에서 브리핑을 하는 유수현 상무/사진=조상현 기자
유수현 코오롱생명과학 상무는 4일 서울 한국프레스센터에서 열린 기자회견에서 "오는 10월까지 인보사를 투약한 3700여명 전원을 환자 안전관리 프로그램에 등록하는 것이 목표"라고 말했다.

코오롱생명과학은 인보사의 판매를 자체적으로 중단한 이후 4월 중순부터 환자 등록을 추진했고, 현재 1725명이 등록됐다는 설명이다.

등록한 환자에 대해서는 안전성 등에 대한 15년간의 장기추적 조사를 실시할 계획이다. 인보사가 세계 최초 허가받은 골관절염 치료 세포 유전자 치료제라는 점 등이 반영됐다.

유 상무는 "장기추적조사 계획을 수립해 식품의약품안전처에 제출했고, 이를 식약처에서 검토 중"이라며 "조사 중 이슈가 발생하면 식약처 보고 등 즉시 대응할 것"이라고 했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com