GC녹십자, 신개념 혈우병약 'MG1113' 임상 1상 승인받아

GC녹십자(대표 허은철)는 지난 14일 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 'MG1113'의 임상 1상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다.

혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환으로, 국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음이다.

MG1113은 혈액 응고 인자들을 활성화하는 항체로, 혈액 내 부족한 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 차이가 있다.

혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형 혈우병 모두 사용할 수 있으며, 약물 투여 횟수가 줄고, 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능하다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "기존 치료제에 내성이 생긴 환자를 위한 새로운 치료제 개발에 나섰다"며 "차세대 약물 개발은 임상 돌입 자체만으로도 기술적 축적 차원에서 의미가 있다"고 말했다.

/연합뉴스