주한 러시아 대사관 "韓, 스푸트니크V 백신 등록 검토중"

김정호 객원기자

입력2021.03.31 00:02 수정2021.03.31 00:02

"구체적인 계약단계 진행되고 있지는 않아"

주한 러시아 대사관은 한국이 러시아의 신종 코로나 바이러스감염증 (코로나19) 백신 '스푸트니크V' 등록을 검토하고 있다고 밝혔다.

30일(현지시간) 러시아 국영 타스통신에 따르면 대사관은 공식 SNS 계정을 통해 "한국 당국이 스푸트니크V를 포함한 러시아의 항코로나바이러스 의약품 등록 문제를 검토하고 있다"고 밝혔다.

이어 대사관은 "러시아 백신 등록에 필요한 모든 서류는 권한이 있는 한국 기관들에 연초 회부했다"고 설명했다.

나아가 주한 러시아 대사관은 한국 당국이 3분기 외국인을 포함한 18~64세 인구에 대해 대규모 백신 접종을 준비하고 있다고도 설명했다.

앞서 정은경 코로나19 예방접종 대응 추진단장 겸 질병관리청장은 지난 2월 스푸트니크V 백신 도입 여부에 관해 "여러 가지 백신의 대안으로서 가능성이 있는 대상으로 검토하고 있는 단계"라고 밝혔다.

이어 "구체적인 계약단계까지 진행되고 있지는 않다"면서 "굉장히 다양한 백신의 플랫폼 또는 종류 등을 고려해야 하므로 가능성을 열어놓고 보겠다는 의미"라고 전했다.

스푸트니크V 개발 및 보급을 지원하는 러시아 국부 직접투자펀드(RDIF)는 작년 11월 한국 제약업체 지엘라파와 한국에서 이 백신 1억5000만회분을 연간 생산하기로 계약했다. 현재 공장은 강원도 춘천에 있다.

한국 내 스푸트니크V 첫 생산 물량은 지난해 12월 말 러시아 모스크바로 운송됐다.

러시아는 스푸트니크V를 작년 8월 세계 최초 코로나19 백신으로 등록했다. 그러나 의약품 개발에 통상적으로 거치는 3상 임상 시험을 완전히 마치지 않고 승인한 탓에 안전성과 효능을 둘러싼 논란이 일었다.

김정호 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com

관련 뉴스

1

코로나19 백신맞고 사망한 80대…당국 "사인 조사중"

부산의 한 요양병원에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 80대 입원 환자가 4일 뒤에 사망한 가운데 보건당국이 사인 조사 중인 것으로 알려졌다.30일 부산시에 따르면 지난 25일 오전 부산 남구 한 요양병원에 입원 중인 80대 환자가 아스트라제네카(AZ)백신을 접종한 나흘 뒤인 지난 29일 숨졌다. 해당 환자는 치매와 당뇨, 고혈압 등 합병증으로 지난 2015년 이 요양병원에 입원해 치료를 받아오고 있었던 것으로 알려졌다.이에 대해 보건당국 측은 "해당 환자가 AZ백신을 접종하고 난 뒤 사망을 했지만 예방접종에 의한 것인지, 다른 원인에 의한 것인지 아직 명확하지 않다"며 "현재 정확한 사인을 조사 중"이라고 밝혔다.부산 남부경찰서는 유족들의 요청에 따라 고인의 사망과 AZ백신 접종간 관련성을 확인하기 위해 부검을 하기로 했다. 경찰은 "해당 환자는 AZ백신을 맞은 후 이상 반응을 보이지 않고 있다가 지난 29일 오전 3시40분께 사망한 것으로 파악됐다"고 설명했다.김정호 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
2

쎌마 '상폐' 위기에도…녹십자 러시아 백신 CMO 차질 없어

러시아의 코로나19 백신 국내 위탁생산(CMO)을 중계하는 쎌마테라퓨틱스가 감사 의견 거절을 받아 상장폐지 위기에 놓였지만, 관련 회사들은 러시아 백신 생산을 수주하는데 영향을 미치지는 않을 것이란 입장을 내놓았다. 코로나19 백신인 ‘코비박(covivac)’의 국내 CMO 수주에 깊이 관여하고 있는 한 관계자는 30일 “쎌마테라퓨틱스와 녹십자 등이 추진하고 있는 CMO 계약은 차질없이 진행되고 있다”며 “상장 폐지 여부와 별도로 계약을 논의 중”이라고 말했다.다른 관계자 역시 “쎌마테라퓨틱스는 계약이 성사될 경우 러시아 측으로부터 일정 수준의 수수료를 받는 것으로 알고 있다”며 “현재 녹십자와 러시아 측이 직접 연락을 주고 받고 있는 상황이어서 계약 진행에 차질이 없다”고 말했다.쎌마테라퓨틱스 측은 내달 중 계약에 대한 구체적인 윤곽이 나올 것으로 보고 있다. 한국 방문 후 현지로 돌아간 러시아 관계자들이 서류 등을 검토하고 있는 단계란 설명이다. 코비박 백신을 개발한 러시아 연방 추마코프 면역생물학 연구개발센터 관계자들은 지난 20~26일 한국을 방문해 녹십자 화순공장과 오창공장, 경북 안동 동물세포실증지원센터 등을 둘러봤다. 쎌마테라퓨틱스 관계자는 “한국의 공장 시설에 상당히 만족했다”며 “한국 측의 준비도 잘 돼 있어 현장 실사는 성공적으로 진행됐다”고 말했다. 한편 한국거래소 유가증권시장 본부는 ‘쎌마테라퓨틱스 2020사업연도 감사인의 감사보고서상 감사의견이 의견거절로 나와 상장폐지절차가 진행된다’고 공시했다.앞서 쎌마테라퓨틱스의 감사인인 예일회계법인은 의견거절을 제시했다. 감사인은 △러시아 소재 NBT CJSC에 대한 투자금 및 관련 손상차손 △Tesla, Inc (구 맥스웰) 지분증권의 실재성 등을 이유로 들었다.감사의견 의견거절을 받은 상장사는 ‘유가증권시장 상장규정 제48조’에 따라 상장폐지절차가 진행된다. 이에 대한 이의신청 시한은 오는 4월 20일이다. 김우섭 기자 duter@hankyung.com
3

미국인 90%, 3주뒤 백신 맞을 자격 얻는다

조 바이든 미국 대통령(사진)이 29일(현지시간) “미국 성인 90%가 다음달 19일까지 코로나19 백신 접종 자격을 얻게 될 것”이라고 말했다. 3주 뒤엔 웬만한 미국 성인 모두가 백신을 맞을 수 있다는 것이다. 바이든 대통령은 이날 백악관 연설에서 이같이 밝혔다. 또 백신 접종소가 1만7000곳에서 약 4만 곳으로 늘어나 미국인 90%가 거주지에서 5마일(8㎞) 이내 접종소에서 백신을 맞을 수 있을 것이라고 덧붙였다.미국은 65세 이상 고령자를 시작으로 백신 접종 자격을 단계별로 확대하고 있다. 바이든 대통령은 지난 11일엔 18세 이상 모든 성인이 5월 1일까지 접종 자격을 얻을 수 있도록 하겠다고 했다.백신 접종이 속도를 내고 있지만 바이든 대통령은 “예방 조치를 느슨하게 하는 것은 안 된다”며 마스크 착용을 당부했다. 섣부른 경제활동 재개를 중단해야 한다고도 강조했다.미 질병통제예방센터(CDC)는 이날 보고서에서 화이자와 모더나 백신을 한 차례만 접종해도 80%의 예방 효과가 있다고 발표했다. 지난해 12월 14일부터 이달 13일까지 3개월간 3950명의 의료기관 종사자를 대상으로 백신 접종 효과를 관찰한 결과다. 화이자와 모더나 백신은 두 차례 맞아야 한다. 두 차례 접종 시 코로나19 예방 효과는 화이자가 95%, 모더나가 94%인 것으로 알려져 있다.워싱턴=주용석 특파원 hohoboy@hankyung.com