내달 반입 중국 시노백은 하루 전에 승인 신청서 제출

필리핀이 14일 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.

일간 필리핀 스타 등 현지 언론 및 외신에 따르면 필리핀 식품의약청(FDA)은 이날 화이자 백신이 50만명 가까운 필리핀인이 감염된 코로나19를 예방하는데 효과적일 수 있다며 긴급사용 승인 결정을 내렸다.

필리핀에서 긴급 사용 승인을 받은 것은 화이자 백신이 처음이다.

2월에 필리핀에 도착할 중국의 시노백사 백신은 아직 긴급사용 승인을 받지 못했다.

FDA는 시노백사가 전날 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다.

필리핀은 시노백사로부터 백신 2천500만 회분을 확보, 첫 5만 회분을 2월에 받는다.

화이자 백신은 95%의 예방 효과를 보였지만, 시노백사 백신은 약 50%에서 91%까지 '들쑥날쑥'하며 안정성 논란이 일고 있다.

/연합뉴스

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