미래에셋엠클럽에 따르면 미래에셋증권을 통한 주식 매매로 수익률 상위 1% 안에 든 고수들은 29일 오전 10시까지 삼천당제약을 가장 많이 순매수했다. 이 회사는 황반변성 치료제 아일리아(애플리버셉트)의 바이오시밀러를 개발하기 위한 임상 3상을 진행 중으로, 전일 유럽 제약사와 해당 제품 공급을 약속하는 바인딩 텀시트를 체결했다고 공시했다. 계약금과 시판 승인 절차 진행에 따른 마일스톤 규모는 모두 5000만유로(약 690억원)다.
국내 보건당국이 일동제약과 일본 시오노기제약이 함께 개발한 먹는 코로나19 치료제의 시판 허가 검토에 들어갔다. 질병관리청은 전문가 자문 등을 통해 이 약이 필요하다고 판단되면 식품의약품안전처에 긴급사용승인을 요청할 계획이다.질병청은 29일 "조코바의 임상 결과를 다각적으로 검토하고 있다"며 "임상 전문가 자문 등의 절차를 진행할 예정"이라고 밝혔다. 국내에서 코로나19 치료제 등이 긴급사용승인을 받으려면 질병청의 요청이 있어야 한다. 제약사가 직접 사용승인 신청을 하는 다른 나라와는 다르다. 질병청이 임상 3상까지 완전히 거치지 않은 특정한 약을 도입해야 한다고 판단하면, 전문가 회의를 거쳐 식약처가 최종 도입 결정을 하는 구조다. 앞서 시오노기는 일본 후생노동성으로부터 이 약의 시판 허가를 받았다. 후생노동성은 이 약의 임상 2상 데이터 등을 살펴본 뒤 시판 허가 이점이 더 크다고 판단했다. 조코바의 임상 3상 시험에 참여하는 등 공동개발해온 일동제약은 그동안 일본에서 사용승인이 떨어지면 국내에서도 시판 허가 절차에 나설 것이라고 밝혀왔다. 일본서 시판 승인이 나면서 국내 승인 절차에도 속도가 붙은 것이다. 아직 최종 승인 여부는 미지수다. 이미 국내에 먹는 코로나19 치료제가 2개 도입됐기 때문이다. 앞서 식약처와 질병청 등은 "후속 치료제는 이들 대비 명확한 우위를 보여야 한다"는 입장을 밝힌 바 있다.다만 기존 치료제와 달리 조코바 임상에 국내 환자가 대거 참여했기 때문에 국내 보건당국이 승인 여부를 좀더 유연하게 판단할 가능성도 있다. 오미크론을 사멸시키는 효과가 높았던 데다 기존 치료제와 달리 병용하지 못하는 약이 많지 않은 것도 조코바 승인 가능성을 높이는 요인이다. 이날 질병청은 "임상 검토결과 및 전문가 자문 결과 등을 종합적으로 고려해 식약처에 긴급사용승인 요청 여부를 판단할 계획"이라고 했다. 긴급사용승인 요청 여부를 결정하지 않은 상태로 폭 넓게 검토하겠다는 취지다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com
스마트시티 플랫폼사 시티랩스가 케어랩스를 매각한다는 소식에 주가가 급등 중이다.29일 오전 9시40분 현재 시티랩스는 전일 대비 44원(6.59%) 오른 712원에 거래되고 있다. 주가는 개장 직후 한때 8543원까지 치솟기도 했다.앞서 이날 시티랩스는 원익홀딩스에 보유 중인 케어랩스 주식 423만8860주를 647억원가량에 매각한다고 밝혔다. 주당 매각 단가는 1만5263원으로 28일 종가 9250원 대비 약 65% 높은 가격이다. 한편 매각 소식이 전해지자 케어랩스 주가는 급락하고 있다. 같은 시각 케어랩스는 전일보다 1350원(14.59%) 밀린 7900원을 기록 중이다.신민경 한경닷컴 기자 radio@hankyung.com
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