엔지켐생명과학, 주당 5주 신주 배정 무상증자 결정
한민수 기자 hms@hankyung.com
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이수앱지스, 최대 140억원 규모 고셔병 치료제 알제리 공급
이수앱지스는 알제리 중앙병원약제국(PCH)과 최대 140억원 규모의 고셔병 치료제 '애브서틴' 공급계약을 체결했다고 27일 밝혔다.PCH는 알제리 내 모든 국·공립 병원에서 사용되는 의약품을 조달하는 기관이다. 경쟁입찰을 통해 의약품 공급사를 선정한다. 이수앱지스는 작년 10월 알제리 식약처(ANPP)로부터 애브서틴의 품목허가를 취득했다. PCH에서 주관하는 경쟁입찰에 참여해, 고셔병 치료제 시장을 독점하고 있던 경쟁약품을 제치고 1위 낙찰 제약사로 선정됐다는 설명이다. 이번 계약은 확정 계약금액이 약 93억원이고, 최대 140억원 규모의 의약품을 공급하는 계약이다. 계약 기간은 1년으로 투약 환자 수의 변동 등 판매 상황에 따라 최대 규모까지 공급이 가능하다. 140억원은 이수앱지스 작년 매출의 약 50% 수준이다. 이수앱지스 관계자는 "가격과 생산성 등 다양한 요소를 기반으로 한 평가에서 애브서틴이 1위 낙찰 제품으로 선정돼 고무적"이라며 "최근 독일 헬름과 원료의약품 계약으로 선진국 진출을 본격화하고, 이번 계약을 통한 완제의약품 수출국가 확대로 탄탄한 매출 기반을 마련했다"고 말했다. 이수앱지스는 헬름과 210억원 규모의 애브서틴 원료의약품 공급 및 기술이전 계약을 맺었다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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유틸렉스, 4-1BB 항체치료제 'EU101' 특허 추가 확보
유틸렉스는 '4-1BB' 항체 치료제 'EU101'의 국내 특허 보완을 완료했다고 27일 밝혔다. 유틸렉스가 취득한 특허는 EU101의 기존 국내 특허에 대한 분할 특허다. 다른 4-1BB 항체에 비해 항원·항체 결합 친화도 및 킬러 T세포 활성화·증식 기능 향상을 위한 구조적 특징을 개선 및 보완했다는 설명이다. 4-1BB는 권병세 유틸렉스 대표가 세계 최초로 발견해 원천 기술을 보유하고 있는 표적이라고 했다. 많은 글로벌 제약사 및 바이오텍들이 관심을 갖고 연구개발을 진행하고 있다. EU101은 4-1BB와 결합해 암세포를 공격하는 체내 킬러 T세포를 활성화시킨다.유틸렉스는 EU101의 글로벌 임상 1상을 올해 마무리할 계획이다. 지난 6월 발표한 중간 결과에서 고형암 환자 대상으로 EU101 저용량을 투약했음에도 57.1%라는 높은 반응률(DCR)을 나타냈다고 했다. 에드윈 권 유틸렉스 부사장은 "4-1BB는 많은 바이오텍이 관심을 갖고 도전하는 표적인 만큼, 더욱 철저한 글로벌 특허 장벽 구축이 필수"라며 "원천 기술 보유사로서 올해 임상 1상 고용량 투약까지 성공적으로 마무리하겠다"고 말했다.한민수 기자 hms@hankyung.com
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메디포스트가 오픈이노베이션(개방형 혁신)을 확대키로 했다.메디포스트는 사내 이노베이션연구팀을 통해 회사가 보유한 원천기술과 시너지 효과를 낼 수 있는 바이오 기업들과 공동개발에 나섰다고 27일 밝혔다. 메디포스트의 차세대 줄기세포 플랫폼 스멉셀(SMUP-Cell)을 포함한 엑소좀 치료제, 세포유전자 치료제 등의 협업이 이뤄지고 있다고 했다. 추가적으로 공동 연구할 수 있는 창의적인 협력사를 발굴 중에 있다. 이를 통해 미래 성장동력의 발판으로 삼을 계획이다.스멉셀은 고효능 줄기세포를 선별하고, 대량 배양 및 자동화 회수를 통해 생산비용 절감과 품질 관리를 향상시킨 플랫폼이라고 했다. 또 냉동제형으로 개발해 기존 줄기세포 치료제의 한계인 운송 및 보관 문제도 해결했다는 설명이다. 메디포스트는 스멉셀 기술을 적용해 주사형 골관절염치료제 'SMUP-IA-01'을 선보였다. 국내에서 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상 2상을 계획하고 있다. 이 외에도 스멉셀 플랫폼은 세포·유전자치료제 원천세포주 생산, 면역세포치료제 개발, 생물학적 제제의 전달체, 줄기세포 유래 물질 기반 치료제 등 여러 바이오 분야로 확장이 가능하다고 했다. 엑소좀 치료제 공동 개발은 지난 4월 첫 발을 내딛었다. 메디포스트는 엑소좀플러스와 줄기세포 유래 엑소좀 기반 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다. 유전자가위 기술을 활용한 줄기세포 효능 증진 및 오가노이드를 활용한 연구 모델 개발을 위해 관련 기업들과도 협업 중이다. 메디포스트의 줄기세포 배양 기술과 투자사 옴니아바이오의 위탁개발생산(CDMO)을 활용하길 원하는 기업들의 문의가 증가하고 있다고도 했다.메디포스트 관계자는 "바이오의약품을 글로벌에 내놓기 위해서는 각 분야의 선도 기업들과 협업이 필요하다"며 "글로벌 경쟁력을 갖춘 기업이나 연구 단체와의 공동 개발을 통해, 메디포스트의 원천기술을 적용한 바이오의약품이 글로벌에 진출할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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