LG화학 “전방위 오픈이노베이션으로 기술 경쟁력 높일 것”
허 담당은 “전방위 오픈이노베이션을 통해 연구개발(R&D) 효율성을 높이고, 다양한 플랫폼 기술 구축에도 국내 유망 기술을 도입해 경쟁력을 높일 것”이라고 말했다.
LG화학은 최근 5년간 공격적 투자로 신약 후보물질(파이프라인) 수를 10여개에서 40여개로 4배 확대했다. 임상개발 단계의 신약 파이프라인은 총 9개다. 임상 2상을 완료한 통풍 치료제를 비롯해 면역 항암제, 비만 치료제, 지방간 치료제 등을 확보했다.
차별화된 신약 파이프라인 구축을 위해 LG화학은 최근 4년간 10여건의 기술도입 계약을 체결했다. 앞으로도 글로벌 상업화를 앞당길 수 있는 후기 임상 단계의 파이프라인 도입에 집중한다는 계획이다. 세포치료 플랫폼 기술 도입 등도 모색할 예정이다.
키메릭항원수용체 T세포(CAR-T), 역분화줄기세포(iPSC) 등 자체 플랫폼 기술도 구축했다. 이 기술을 기반으로 경쟁력 갖춘 세포치료제 파이프라인을 지속 확대한다는 전략이다. 현재 고형암 CAR-T 항암제, 관절염 치료 유전자 도입 줄기세포치료제의 전임상을 진행 중이다.
LG화학은 당뇨 성장호르몬 백신 등 기존 사업에서의 성과 확대에도 역량을 집중하고 있다.
허 담당은 “제미글로와 유트로핀 등 주요 제품과 연계된 제품을 내외부에서 지속 찾을 계획”이라고 말했다.
연 매출 1000억원을 넘긴 당뇨약 제미글로의 국내 점유율은 21%에 달한다. 성장호르몬제 유트로핀은 처방 실적이 작년 1분기 86억원에서 올 1분기 179억원으로 108.4% 급증했다.
이도희 기자
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SK바사 "임상3상 백신, 부스터샷용으로 내년 상반기 출시"
“독자 개발 중인 코로나19 백신이 부스터샷에 활용되도록 내년 상반기에 선보일 계획입니다.”박영주 SK바이오사이언스 기업설명(IR) 실장은 6일 서울 한강로 드래곤시티에서 열린 ‘2021 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC 2021)’에서 임상 3상 중인 재조합 단백질 방식의 코로나19 백신(GBP510) 개발 계획을 이같이 밝혔다. 글로벌 민간기구 감염병혁신연합(CEPI)의 지원을 받아 개발 중인 이 백신 수요가 부스터샷만으로도 충분하다는 게 회사 측 판단이다. 화이자 모더나 등이 주도하는 코로나19 백신 시장에서 승산이 있다는 의미다.다국적 제약사 텃밭인 항암제 시장에서는 국내 제약·바이오 기업이 선전하고 있다. 한미약품의 항암 신약 2개는 내년 미국 식품의약국(FDA)의 허가 가능성이 점쳐지고 있고, 앱클론 등은 최근 뜨거운 관심 분야인 세포치료제 분야에서 개발 속도를 높이고 있다. SK바사 “조만간 선구매 계약 기대”박 실장은 SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신의 흥행 조짐 분위기를 전했다. 그는 “임상 2상 결과가 성공적으로 나오면서 선구매 계약을 타진하는 국가가 늘고 있다”며 “조만간 선구매 계약이 이뤄질 것으로 기대한다”고 했다. SK바이오사이언스는 GBP510 투약군 99% 이상에서 바이러스를 무력화하는 중화항체가 형성됐다는 임상 1·2상 결과를 얻었다.박 실장은 “코로나19 백신이 너무 늦게 나오는 것 아니냐는 얘기가 있지만 기회는 충분하다”며 “세계 인구의 45%가 코로나19 백신을 한 차례도 맞지 않았다”고 했다. 이어 “현재 진행 중인 글로벌 임상 3상 속도는 한국이 가장 빠르다”며 “내년 상반기 한국에서 가장 먼저 품목 허가가 날 것”이라고 했다.메신저 리보핵산(mRNA) 방식 코로나19 백신을 개발하고 있는 아이진은 오미크론 변이 바이러스 대응에 자신감을 보였다. 김석현 아이진 연구소장은 “오미크론 항원의 서열을 제공받아 백신 원료로 쓰이는 플라스미드 제작에 들어갔다”며 “미국 모더나와 화이자에 비해 (개발이) 5~6개월 이상 늦지 않도록 속도를 내겠다”고 말했다.코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’로 유럽의약품청(EMA) 승인 문턱을 넘은 셀트리온은 흡입형 렉키로나 개발에 속도를 내고 있다. 이수영 셀트리온 신약연구본부장(전무)은 “연내 흡입형 치료제 임상 1상을 마치겠다”고 했다. 메드팩토·앱클론 등 개발 계획 공개항암 세션 첫 발표 기업은 메드팩토였다. 박창원 메드팩토 이사는 “내년에는 임상 속도가 가장 빠르고 사업성이 확실한 파이프라인 중심으로 후속 임상에 진입할 계획”이라며 “그 대상은 대장암과 침윤성 섬유종증(데스모이드), 췌장암이 될 것”이라고 강조했다. 메드팩토는 핵심 파이프라인인 백토서팁으로 10개 임상을 하고 있다.키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 개발하는 앱클론의 이종서 대표는 “내년 초 림프종과 백혈병을 타깃으로 하는 ‘AT101’ 임상 1상 환자 투약이 가능할 것으로 기대한다”고 말했다. 앱클론은 지난 6월 식품의약품안전처에 AT101의 임상 1·2상을 신청했다. 이 대표는 “조만간 임상 승인 여부가 결정될 것”이라고 했다.티움바이오는 항암제와 희귀질환 시장을 모두 겨냥하고 있다. 김훈택 티움바이오 대표는 “희귀질환 치료제 시장 성장률은 일반의약품보다 두 배가량 높다”며 “임상 기간이 짧고 질환 원인이 명확한 경우도 많아 신약 성공 가능성이 높다”고 말했다. 티움바이오의 대표적 희귀질환 파이프라인은 혈우병이다. 김 대표는 “노보노디스크의 ‘노보세븐’, 다케다의 ‘훼이바’ 등이 시장에 나와 있지만 약물 지속 기간이 짧고 가격이 비싸다”며 “우리는 전임상 단계에서 노보세븐과 같은 용량을 투여해도 효능이 뛰어나다는 것을 확인했다”고 말했다. 허성진 LG화학 사업개발부문 담당은 “오픈이노베이션(개방형 혁신) 전략 일환으로 후기 임상 단계인 항암제, 초기 임상 단계인 면역세포치료제, 세포·유전자치료제 플랫폼 등의 기술 도입을 검토하고 있다”고 말했다. 한미약품, mRNA 자신감…전담 TF 구성이날 메인 행사의 첫 번째 발표자로 나선 권세창 한미약품 사장은 mRNA 백신 플랫폼을 독자 구축했다며 자신감을 보였다. 그는 “어떤 변이 코로나19 바이러스 백신을 개발하더라도 화이자와 모더나 특허를 침해하지 않을 정도의 자체 기술을 확보했다”고 강조했다. 한미약품은 코로나19 백신뿐 아니라 항암제 등으로 mRNA 백신·치료제 개발을 확장하기 위해 내부에 전담 태스크포스(TF)도 꾸렸다.권 사장은 사노피와 얀센 등 글로벌 제약사에 기술수출 ‘잭팟’을 터뜨렸다가 반환된 파이프라인에 대해서도 포기하지 않고 적극적으로 개발을 시도하겠다고 강조했다. 그는 “얀센이 반환한 비만 치료제는 간 등 대사 질환 치료제로의 가능성을 확인했다”며 “이르면 내년에 임상 결과를 확인할 수 있을 것”이라고 전했다. 한미약품은 사노피가 반환한 당뇨 신약(에페글레나타이드)도 대사 질환으로 적용 분야를 확대해 사업 기회를 노리고 있다.한재영/최지원/이주현 기자 jyhan@hankyung.com
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"KBIC 매년 참석…바이오 투자 큰손들과 네트워크 쌓아"
“국내 바이오 투자시장을 주무르는 ‘큰손’들을 한자리에서 만날 수 있는데, 이걸 어떻게 놓치겠습니까. 당연히 만사 제쳐 놓고 와야죠.”6일 ‘2021 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스’(KBIC 2021)에서 만난 김창수 뉴메이스 대표에게 KBIC에 참여한 이유를 묻자 이런 답이 돌아왔다. 뉴메이스는 줄기세포에서 유래한 물질을 이용해 혈관질환 치료제를 개발하는 업체다. 개발 속도를 끌어올리기 위해 내년 상반기까지 100억원가량을 유치한다는 목표를 세웠다. 김 대표는 “KBIC 덕분에 주요 벤처캐피털(VC)을 하나하나 방문할 필요 없이 한번에 기업설명회(IR)를 할 수 있었다”고 말했다.KBIC는 이틀 동안 바이오기업들이 VC에 회사 보유 기술 등을 소개하고 투자 컨설팅을 받을 수 있는 1 대 1 상담 부스를 마련했다. 한국투자파트너스, DSC인베스트먼트, 데일리파트너스, 스틱인베스트먼트, KB인베스트먼트 등 바이오 투자업계 대표 주자들이 바이오 회사들을 맞이한다. 뉴메이스 외에 바이오오케스트라, 셀라퓨틱스바이오 등 11개 비상장사가 이들을 만났거나 만나기로 예약했다.2019년부터 3년째 1 대 1 상담 부스를 찾고 있는 박영태 마이지놈박스 대표는 “지난 2년 동안 KBIC에 참석한 덕분에 유명 VC들과 좋은 관계를 쌓을 수 있었다”며 “이들을 대상으로 내년 하반기 기업공개(IPO)에 앞서 ‘프리 IPO’(상장 전 투자) 참여 여부를 타진할 계획”이라고 말했다.KBIC는 VC들이 괜찮은 투자 대상을 탐색하는 장으로도 활용되고 있다. 정은재 한국투자파트너스 수석팀장은 “KBIC 같은 행사가 없다면 VC가 어떻게 이틀 만에 10개가 넘는 바이오벤처를 만나겠느냐”며 “그동안 수면 위로 드러나지 않은 ‘숨은 진주’를 찾을 것으로 기대한다”고 말했다.행사 이틀째인 7일에는 바이오기업에 관심을 두고 있는 일반 투자자를 위한 행사도 열린다. 애널리스트에서 벤처기업 최고재무책임자(CFO)로 변신한 구완성 지니너스 CFO의 진행으로 투자토크쇼 ‘주린이를 위한 바이오투자 가이드’가 마련돼 있다. 한국거래소 상장유치팀의 윤성원 과장은 코스닥·코넥스 상장 전략을 소개한다.이번 행사에 참가한 기업 발표는 온라인(www.hkbiocon.com/live)으로 생중계된다. 유튜브에서 ‘대한민국 바이오 투자 콘퍼런스’를 검색해서 접속해도 된다.이우상 기자 idol@hankyung.com
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SCM생명과학 “내년 급성췌장염·아토피피부염 2상 결과 나올 것”
“내년은 2023년 치료제 출시를 준비하는 한 해입니다. 현재 진행 중인 임상 2상의 결과를 바탕으로 기술의 우수성을 입증하겠습니다.” 송순욱 에스씨엠생명과학 대표는 6일 ‘2021 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC 2021)’에서 “내년 2건의 임상 결과를 발표할 예정”이라며 이와 같이 말했다. 에스씨엠생명과학은 2014년 7월 설립한 세포치료제 개발 전문기업이다. 지난해 6월 코스닥 시장에 상장했다. 독자적인 핵심 원천기술인 ‘층분리배양법’을 보유했다. 고순도의 줄기세포를 분리 및 배양해 고효능 줄기세포치료제를 생산할 수 있는 기술이다.현재 에스씨엠생명과학이 진행 중인 임상은 3건이다. 아토피피부염 임상은 국내 2상을 진행 중이다. 급성 췌장염 임상 2a상 및 만성 이식편대숙주질환 국내 2상도 진행하고 있다. 만성 이식편대숙주질환 및 급성 췌장염은 개발단계 희귀의약품으로 지정돼 조건부 품목허가가 가능할 것으로 기대 중이다.아토피피부염 임상을 위한 환자는 72명 중 65명이 등록됐다. 급성 췌장염 임상은 36명 중 33명이 등록을 마쳤다. 급성췌장염은 내년 8~9월에, 아토피피부염은 2022내년 11~12월에 결과보고서가 나올 것으로 예상했다.관계사인 코이뮨에 대한 소식도 전했다. 코이뮨은 오는 12일 백혈병 치료제 임상에 대한 결과를 구두로 발표할 예정이다. 21명 환자 중 13명 환자가 완전관해를 기록했다. 코이뮨은 내년 상반기 나스닥시장 상장을 추진한다고 전했다. 송 대표는 “코이뮨은 내년 1분기 내에 시리즈b를 마칠 계획”이라며 “기존보다 6개월정도 빠르게 진행되는 일정”이라고 말했다. 박인혁 기자
