유안타증권, 공모주에 투자하는 'We know 공모주 펀드랩' 출시
펀드별로 공모주 청약에 참여하는 일정과 편입 종목을 조사해 특정 시기에 알맞은 펀드를 매수하고 수익이 달성되면 환매하는 방식이다. 공모주 종류에 따라 유리한 펀드를 선별하고 시장 상황에 따라 적극적으로 비중을 조절한다. 시장 리스크가 커질 때는 수익률을 지키기 위해 국공채와 우량채 투자비율이 높은 일반공모주펀드 비중을 확대하는 식이다. 최소 1000만원부터 가입할 수 있다.
최예린 기자 rambutan@hankyung.com
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중간지주사 전환 이슈에 휩싸인 SK텔레콤, 살까 말까? [주코노미TV]
이 종목 살까, 말까? 기자들의 주식썰전. 매주 월요일 오후 5시30분 유튜브 채널 ‘주코노미TV’에서 라이브로 생중계됩니다.허란 : 2월 8일 주식썰전 시작하겠습니다. 오늘은 최근 여의도를 달구는 논쟁이죠. SK텔레콤이 중간 지주사로 전환한다면 SK텔레콤 주식을 살 것이냐, 팔 것이냐 입니다. 저는 지난 뽑기에서 안 산다! 나수지 : 저는 산다를 뽑았습니다. 그리고 오늘의 게스트 두 분을 모셨습니다.김진성 : 안녕하세요. 마켓인사이트부 김진성 기자입니다. 기업들의 자금조달과 지배구조를 담당하고 있습니다.전범진: 증권부 전범진 기자입니다. 여의도에서 이번 이슈에 대해 어떤 얘기가 나오는지 설명 드리겠습니다.나수지: SK텔레콤은 8일 2.51% 내린 25만2000원에 마감했습니다. 1년 수익률이 11%로 주가는 크게 오르진 못했지만 증권사 애널리스트 평균 목표가는 작년말 31만7000원에서 최근 32만7000원으로 상향됐습니다. 4분기 실적 개선 영향도 있지만 SK텔레콤의 중간지주회사 전환 수혜를 볼 것이란 기대도 작용한 측면이 있습니다.▶자세한 내용은 유튜브 채널 주코노미TV 영상을 참고해 주세요. ▷SK텔레콤의 중간지주회사 전환 가능성이 높아진 배경▷SK텔레콤의 인적분할? 물적분할?▷SK텔레콤의 3단계 인적분할 이후 지주사 전환 시나리오▷분할 후 시총 늘까? 줄까?▷SK텔레콤 실적 전망▷원스토어 등 자회사 IPO 전망※본 영상은 네이버 포털에서는 볼 수 없으며, 유튜브 주코노미TV 채널에서만 시청 가능합니다. 한경닷컴 홈페이지에선 뉴스에 첨부된 영상을 바로 볼 수 있습니다.허란 기자 why@hankyung.com
![중간지주사 전환 이슈에 휩싸인 SK텔레콤, 살까 말까? [주코노미TV]](https://img.hankyung.com/photo/202102/01.25290061.3.jpg)
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뷰노 “AI 의료기기 연내 FDA 승인 목표…수출 확대할 것”
뷰노가 오는 26일 코스닥 시장에 상장할 예정이다. 회사는 유럽 일본 미국 등에서 본격적으로 매출을 늘려 2023년 매출 374억원을 달성한다는 계획이다. 뷰노는 8일 서울 여의도 63스퀘어에서 기업공개(IPO) 간담회를 열고 이 같은 계획을 밝혔다.회사는 2014년 설립됐다. 인공지능(AI) 기반 진단보조 솔루션이 주력 분야다. 의료영상과 의료음성, 생체신호 등 다양한 의료 자료를 인공지능으로 학습해 임상 현장에서 의사의 판단을 돕는다. 주요 고객사는 의료기관이다. 두 가지 방식으로 서비스를 제공한다. 종합병원과 공공 의료기관 등 보안상 자체 서버를 보유한 기관에는 시설 내 시스템을 구축하는 방식으로 판매한다. 이 경우 기간 단위로 사용료를 과금하고 뷰노가 유지 및 보수를 책임진다.그밖의 소규모 의료기관 등에는 ‘SaaS(Software as a Service)' 방식으로 판매한다. 클라우드 서버에서 실시간으로 분석해 전송하는 방식으로 건당 과금된다. 현재 매출은 SaaS가 전체 중 60~70%를 차지하고 있다.회사가 내세우는 경쟁사와의 차별점은 취급하는 자료의 다양성이다. 의료영상 병리 생체신호 의료음성에 대한 솔루션을 모두 제공한다. 국내외 경쟁사들은 이 중 한두 개의 분야만을 다룬다는 설명이다. 병리 및 생체신호에 대한 제품군은 현재 임상 단계에 있다. 현재 국내에서 판매하는 보조진단 솔루션 '뷰노 메드'의 제품군은 총 6종이다. 뷰노 메드 본 에이지(VUNO Med-BoneAge), 뷰노 메드 딥 브레인(VUNO Med-DeepBrain), 뷰노 메드 흉부 X레이(VUNO Med-Chest X -Ray), 뷰노 메드 펀더스 AI(VUNO Med–Fundus AI), 뷰노 메드 흉부 CT AI, 뷰노 메드 딥ASR이다.이 중 '딥ASR'은 의사가 판독 내용을 말하면 텍스트로 문서화하는 소프트웨어다. 기존에 상용화된 음성인식 기술은 많지만 딥ASR은 의료용어를 인식하는 데 특화돼 있다는 설명이다. 의료기기 인증이 필요 없는 딥ASR을 제외한 5종은 국내 식약처의 인·허가를 획득했다. 김현준 대표는 “새로운 개념의 의료기기는 출시 후 약 3년이 지난 시점에 본격적으로 매출이 발생한다”며 “2018년 국내 승인받은 골연령 진단 제품과 흉부 X레이 제품이 매출을 이끌 것”이라고 말했다. 해외 매출도 유럽 일본 미국을 중심으로 확대한다는 계획이다. 의료기기 5종에 대한 2등급(Class IIa 등급) 유럽 인증(CE)을 획득했다. 흉부 CT 제품과 골연령 진단제품 2종에 대한 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 인증도 획득했다. 미국 식품의약국(FDA) 인증도 연내 승인을 목표로 준비하고 있다. 김 대표는 “현재 발생하는 매출은 내수가 대부분이지만 앞으로 해외 매출을 확대할 것”이라며 “상장 3년차인 2023년까지 비중을 45~50%까지 높이겠다”고 말했다. 작년과 올해 매출은 각각 16억원과 75억원으로 전망했다. 2023년의 목표 매출과 영업이익은 각각 374억원과 205억원이다.김 대표는 "2018년까지 시제품을 만들고 2019년 인허가를 받는 등 본격적인 사업화를 위한 준비를 진행했다"며 "작년부터 본격적으로 국내외 사업화를 시작했으며 올해부터는 의미 있는 사업 성과를 보이겠다"고 말했다. 회사는 상장 자금을 시설장치 구축 및 연구개발, 해외 인허가 등에 사용할 계획이다. 현지 인허가 및 현지 판매망 구축을 위해 미국 일본 인도네시아에 합작법인을 설립한다. 뷰노의 공모 예정가는 1만5000~1만9500원이다. 9일까지 진행되는 수요예측을 통해 공모가를 확정한다. 오는 16~17일 청약을 거쳐 26일에 코스닥 시장에 상장할 예정이다. 상장주관사는 미래에셋대우와 삼성증권이다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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지아이이노베이션, 3곳서 기술성평가 모두 'A' 등급 획득
지아이이노베이션은 코스닥시장 상장을 위한 기술성 평가에서 전문평가기관 3곳으로부터 모두 'A' 등급을 획득했다고 8일 밝혔다. 성장성 특례상장을 추진 중인 지아이이이노베이션은 상장예비심사 청구서를 한국거래소에 제출하고, 기업공개(IPO)에 본격적으로 돌입할 예정이다. 성장성 특례상장을 추진하는 바이오 기업은 1~2곳의 기술평가기관에서 기술성 평가를 받는다. 지아이이노베이션은 IPO에 앞서 투자자들에게 기술력에 대한 확신을 주고자 3곳의 평가기관을 대상으로 기술성 평가를 추진했다. 기술특례 상장의 경우 전문평가기관 2곳에서 'A'와 'BBB' 등급 이상을 받아야 한다. 지아이이노베이션은 올 상반기 성장성 특례상장을 통해 코스닥 입성에 도전할 방침이다. 성장성 특례상장시 주관사는 IPO 이후 주가에 대한 책임으로 환매청구권(풋백 옵션) 의무를 져야 한다. 상장 뒤 주가 흐름이 부진할 경우, 상장주관사는 공모가의 90% 가격으로 공모주 투자자의 주식을 되사줄 책임이 있다.장명호 지아이이노베이션 대표는 "기술성 평가를 통해 지아이이이노베이션의 높은 기술력과 성장 가능성을 인정받았다"며 "원활한 상장절차 진행과 함께 주력 파이프라인 중 하나인 'GI-101'에 대한 임상시험 진행 및 후속 파이프라인 연구개발에 박차를 가할 것"이라고 말했다.지아이이노베이션의 주력 후보물질(파이프라인)은 독자 플랫폼 'GI- SMART' 기술을 이용해 제작된 면역항암제 GI-101과 알레르기 치료제 'GI-301'이다.GI-101은 2019년 중국 10대 혁신제약기업 심시어에 9000억원 규모, GI-301은 2020년 유한양행에 1조4000억원 규모로 각각 기술이전됐다. GI-101의 경우 글로벌 제약사 MSD로부터 공동 임상시험을 위한 면역항암제 키트루다 무상제공에 대한 협약을 체결했다. 지아이이노베이션은 GI-101에 대한 글로벌 임상 1·2상을 위해 지난달 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA)에 임상을 신청했다. 이번 GI-101의 임상은 초기 단계임에도 12개 고형암, 총 400명 환자 대상의 대규모로 진행된다. 약물의 안전성만을 확인하는 통상적인 1상과 달리, 다양한 암종에서 항암 활성을 확인할 수 있도록 심리스(seamless) 및 바구니형(basket trial) 임상 1·2상으로 설계됐다.심리스는 1·2상의 일차목적들을 하나의 임상시험을 통해 달성하는 방식이다. 바구니형은 하나의 임상시험 안에서 여러 개의 암종에 대해 동시에 임상을 진행하는 것이다. 이번 임상은 GI-101 단독투여, 키트루다와의 병용투여(7개 암종의 병용투여군 포함), 렌비마와 병용투여, 방사선요법과 병용투여 등 네 개로 구성돼 있다. 오는 4월께 임상시험이 진행될 것으로 보고 있다.남수연 지아이이노베이션 대표는 "최근 면역 항암제의 개발전략이 진화해 1·2상 초기 임상부터 약 1000명 이상의 다양한 고형암 환자들을 대상으로, 여러가지 병용요법들이 한 임상에서 평가되고 있다"며 "GI-101의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신속하고 전략적 임상개발이 절대적으로 필요하며, MSD에서 7개의 고형암군 약 200명 환자에 대해 키트루다를 무상으로 지원하는 공동 임상을 진행하게 돼 매우 기쁘다"고 했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
