에이치엘사이언스, '관절연골엔 우슬 조인트 100' 출시
이번 제품의 주원료인 우슬등 복합물(HL-JOINT 100)은 한국인 대상 인체적용시험을 통해 과학적 효능과 안전성을 검증했다는 설명이다. 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 관절 및 연골 건강 개별인정형원료로 인정받았다.
동물실험에서는 염증 활성을 억제하고 연골을 보호, 연골세포수 증가, 무릎관절두께 증가 등이 나타났다. 국내 대학병원에서는 무릎골관절염환자 40~70세 성인 남녀 85명을 대상으로 12주간의 인체적용시험을 했다. 골관절염지수(WOMAC)와 통증평가척도(Pain VAS)의 유의적 개선을 확인했다.
우슬등 복합물은 한국 미국 일본에 특허를 등록했다. 유럽과 중국에는 특허를 출원했다.
회사 관계자는 "관절연골엔 우슬 조인트 100을 통해 100세 시대에 쉽고 안전하게 관절과 연골 건강을 동시에 관리할 수 있다"며 "전 국가대표 축구선수 안정환과 함께 하는 홍보활동을 통해 관절연골엔 우슬 조인트 100의 기술력을 경험하게 하겠다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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천랩은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원 신속진단키트 ‘EZSpeed COVID-19 Ag’에 대해 유럽 인증(CE)을 받았다고 26일 밝혔다.이 항원 진단키트는 현장진단(POCT)용이다. 비말 검체 채취를 통해 10분 내에 결과를 확인할 수 있다. 성능테스트 결과에서도 민감도(양성 판별률) 97.5%, 특이도(음성 판별률) 100%의 성능을 나타냈다는 설명이다. 회사는 세계적으로 코로나19 바이러스의 재확산세가 이어짐에 따라, 항원 키트에 대한 시장의 수요가 지속될 것으로 보고 있다. 천랩은 지난 6월 항체 신속진단키트 ‘EZSpeed COVID-19 IgG/IgM’를 출시했다. 천랩 관계자는 “현재 인도네시아에 현지 판매를 위한 수입품 등록을 진행 중이며, 미얀마 등 다른 국가들과도 항원 신속진단키트의 수출을 논의하고 있다“고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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EDGC, UAE에 코로나19 진단키트 1200만테스트 공급
이원다이애그노믹스(EDGC)는 중동 아랍에미리트(UAE) 복지부(MOH)와 최소 6개월의 장기 공급계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 유전자증폭(RT-PCR) 방식의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 1200만명 테스트 물량을 공급한다.이는 지난달 중동 바비루스와 계약한 두바이 공급과는 별도의 계약이란 설명이다. 유통사 바비루스와의 계약을 통해서는 연말까지 225만명 테스트 물량을 공급한다. 유재형 솔젠트 공동대표는 "이번 추가 계약은 MOH에 공급하는 건으로 팬더믹 상황이 길어지면 계약을 연장하는 조건"이라고 말했다. 솔젠트가 코로나19 진단키트를 만들고, 관계사 EDGC가 판매 중이다. 신상철 EDGC 공동대표는 "EDGC 글로벌 네트워크를 통해 사우디아라비아 이집트 이스라엘을 포함한 중동 8개국 시장도 공략할 계획"이라고 했다. 솔젠트는 내달 스마트공장 완공 후 수주에 신속하게 대응한다는 방침이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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“바디텍메드, 4분기 최대 실적 예상…중화항체키트 수요 늘 것”
하나금융투자는 26일 바디텍메드에 대해 올 4분기에 사상 최대 실적을 달성할 것이라고 전망했다.신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 대규모로 재유행 고 있는데다, 백신 상용화가 임박하면서 중화항체키트의 수요가 늘 것으로 예상되기 때문이다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 4만4000원을 유지했다.선민정 연구원은 “현재 코로나19 백신의 개발 성공에 대한 기대감이 늘수록 진단 기업들의 주가는 하락하고 있다”고 했다. 그는 “진단기업 대장주인 씨젠의 경우 고점에서 43% 하락했으며, 바디텍메드도 37% 주가가 하락한 상황”이라며 “백신이 개발되면 코로나19 바이러스의 종식을 기대할 수 있으며, 이로 인해 진단키트에 대한 수요는 감소할 것이라고 예상되기 때문”이라고 말했다.그러나 긴급사용승인(EUA)이 예상되는 코로나19 바이러스 백신은 아직 임상이 최종적으로 완료되지 않아 꾸준한 점검이 필요하다는 판단이다. 선 연구원은 “이러한 모니터링의 일환으로 접종자들을 대상으로 중화항체 생성 여부에 대한 확인이 필요할 것”이라며 “항체진단의 경우 백신 투여 이후 중화항체 생성여부를 진단할 수 있는 거의 유일한 방법”이라고 했다. 백신 개발 이후 중화항체 생성 여부를 판단할 수 있는 새로운 진단키트 시장이 형성될 것으로 봤다. 현재 바디텍메드는 진스크립트와 함께 중화항체 진단키트를 개발 중이다. 선 연구원은 “진스크립트는 지난 9일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 ‘ELISA’ 방식의 중화항체키트에 대해 EUA를 획득한 경험이 있을 정도로 기술력이 우수한 회사”라며 “신속진단 제품에 대한 기술력이 높은 바디텍메드와 협력해 신속진단 형식의 중화항체 진단키트를 연내 개발하는 것이 목표”라고 설명했다. 바디텍메드는 올 4분기 사상 최대 실적을 낼 것으로 봤다. 선 연구원은 “지난달 진단키트 수출 데이터는 9월 대비 17% 줄었지만, 이달 들어 20일까지 전월 같은 기간 대비 약 56.4% 늘었다”며 “현재와 같은 추세라면 4분기 진단키트 기업들의 실적은 사상 최대 실적을 달성했던 3분기를 경신할 수 있을 것”이라고 판단했다.특히 “바디텍메드의 4분기 매출은 3분기 대비 최소 15% 이상 증가할 것으로 보인다”며 “코로나19 백신 개발 소식에 주가가 큰 폭으로 하락한 현재가 저점 매수 유효구간으로 볼 수 있다”고 했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
