에이치엘비는 자회사 엘리바 테라퓨틱스(옛 LSK바이오파마)가 다음달 24일 미국 식품의약국(FDA)과 리보세라닙 신약허가신청(NDA)을 위한 사전 회의(pre-NDA 미팅)을 갖는다고 16일 밝혔다.

진양곤 회장은 “유럽종양학회(ESMO)에서의 글로벌 임상3상 시험 결과 발표와 FDA와의 pre NDA 미팅 준비를 위해 엘리바의 모든 임직원이 최선을 다하고 있다"고 말했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com