NH투자증권은 4일 동아에스티에 대해 네스프 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 도약이 기대된다며 투자의견을 '매수'로 올렸다. 목표주가도 12만5000원으로 높였다. 동아에스티로부터 빈혈치료제 네스프 바이오시밀러(DA-3880)를 도입한 일본 삼화화학연구소는 지난 1일 일본 판매허가를 신청했다. 내년 3분기 허가가 기대되고 있다. 종근당을 포함해 3~4개의 네스프 바이오시밀러 출시가 전망된다. 일본 시장은 약 5000억원 규모다. 구완성 연구원은 "연내 DA-3880의 유럽 임상 3상 개시가 기대된다"며 "2022년 유럽 출시 시 첫 판매사(퍼스트무버)로 도약할 것"이라고 전망했다. 유럽 시장 규모는 약 6000억원이다. 이에 따라 네스프 바이오시밀러 매출은 내년 50억원에서 매년 87.6%씩 증가헤 2022년 330억원을 기록할 것으로 봤다. 내년 하반기에는 슈퍼항생제 시벡스트로의 폐렴 추가 처방으로 경상기술료(로열티) 수익이 늘어날 것으로 예상했다. 올해 20억원에 불과한 로열티 수익은 2020년 최대 200억원에 달할 것으로 추정했다. 다만 3분기 실적은 연구개발 비용 증가 및 추석 연휴로 인한 영업일수 감소로 부진할 것으로 봤다. 3분기 개별 매출은 전년 동기 대비 4.3% 감소한 1376억원, 영업이익은 47.1% 줄어든 84억원을 예상했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
동아에스티는 일본 삼화화학연구소(SKK)가 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘DA-3880’의 일본 제조판매 승인을 후생노동성에 신청했다고 1일 밝혔다.DA-3880은 지속형 적혈구조혈자극제인 ‘다베포에틴-알파’의 바이오시밀러다. 만성신부전 환자의 빈혈과 고형암의 화학요법에 의한 빈혈 치료에 쓰인다. 동아에스티는 2014년 SKK와 기술이전 계약을 맺고 DA-3880의 일본 개발 및 판매권을 넘겼다. 동아에스티는 완제 의약품을 SKK에 수출한다. SKK는 일본 판매를 전담하게 된다. 일본 후생노동성의 판매 승인은 신청 후 통상 12개월 이내에 이뤄진다. 원조약인 다베포에틴-알파의 글로벌 매출은 30억달러(약 3조3400억원), 일본 내 매출은 500억엔(약 4900억원)이다.동아에스티 관계자는 “초고령화사회로 진입한 일본은 의료비 감소의 필요성이 증가함에 따라 바이오시밀러 시장이 크게 확대될 것”이라고 말했다.전예진 기자 ace@hankyung.com
동아에스티는 일본 삼화화학연구소(SKK)가 'DA-3880'의 일본 제조판매 승인을 후생노동성에 신청했다고 1일 밝혔다.DA-3880은 지속형 적혈구조혈자극제인 '다베포에틴-알파'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 만성신부전환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 쓰인다. 2014년 동아에스티와 SKK는 DA-3880의 일본 개발 및 판매에 기술이전 계약을 체결했다. 계약에 따라 판매 승인 후 동아에스티는 완제 의약품을 SKK에 수출한다. SKK는 일본 판매를 전담하게 된다. 일본 후생노동성의 판매 승인은 신청 후 통상적으로 12개월 이내에 이뤄진다는 설명이다.원조약인 다베포에틴-알파의 세계 매출은 30억달러(약 3조3400억원), 일본 매출은 500억엔(4900억원)에 달한다.동아에스티 관계자는 "초고령화 사회로 진입한 일본은 의료비 감소의 필요성이 증가함에 따라 바이오시밀러 시장이 크게 확대될 것"이라며 "DA-3880이 일본에서 안착할 수 있도록 삼화화학연구소와 긴밀히 협력해 나갈 것"이라고 말했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com