바이로메드는 이연제약과 공동개발하고 있는 '심혈관질환 치료제(VM202RY)'가 국내 임상1상에서 마지막 환자에 대한 투여를 완료했다고 27일 밝혔다.

서울대학교 흉부외과 김기봉 교수의 책임 아래 진행된 이번 임상시험은 심근경색, 협심증 등의 허혈성 심장질환 환자 9명을 대상으로 진행됐다.

앞으로 추적 관찰기가 지나고, 안전성과 치료효과에 대한 최종 결과를 식품의약청에 보고하면 임상시험은 완료될 예정이다.

이번 임상시험에서는 VM202RY가 외과적인 수술시에 투여됐다. 현재까지 투여와 관련된 부작용은 발견되지 않았고, 이미 추적관찰이 종료된 초기 투여 환자들에서는 심장근육 내 관류량의 개선 및 심근두께의 뚜렷한 증가를 확인했다고 회사측은 설명했다.

한편 바이로메드는 VM202RY를 글로벌 신약으로 개발하기 위해 미국에서 후속 임상시험을 실시하기로 결정했다. 미국 임상시험은 현재 치료제를 투여하기 위해 준비중이다. 존슨앤존슨 그룹 코디스사와 공동으로 진행할 예정이며, 환자의 적용범위는 더욱 확대될 것으로 알려졌다.

한경닷컴 김하나 기자 hana@hankyung.com